Vacunas Virus, recomendado para perro
Más información:
Eurican Primo suspensión inyectable para perros
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (1 ml) contiene:
Principio activo:
Parvovirus canino vivo atenuado tipo 2, cepa Cornell ≥ 105,5 DICC50*
*DICC50: dosis infectiva 50 % en cultivo celular
Excipientes:
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes
Sacarosa
Dextrano
Sorbitol
Peptona de caseína
Colágeno hidrolizado
Dihidrogenofosfato de potasio
Hidrógeno fosfato de potasio
Hidróxido de potasio
Cloruro de potasio
Cloruro de sodio
Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato
Agua para preparaciones inyectables
Suspensión de color amarillo claro.
3. INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1 Especies de destino
Perros.
3.2 Indicaciones de uso para cada una de las especies de destino
Inmunización activa de perros contra la parvovirosis canina tipo 2.
3.3 Contraindicaciones
Ninguna.
3.4 Advertencias especiales
Vacunar únicamente animales sanos.
3.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Vacunar solamente animales en perfecto estado de salud y correctamente desparasitados, al menos 10 días antes de la vacunación.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.6 Acontecimientos adversos
Perros:
Muy raros
(<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados): Reacción de hipersensibilidad1
1Debe administrarse un tratamiento sintomático.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte el prospecto para los respectivos datos de contacto.
3.7 Uso durante la gestación, lactancia o puesta
Puede utilizarse durante la gestación.
3.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No existe información sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso
3.9 Posología y vías de administración
Agitar antes de su empleo. Respetar las condiciones habituales de asepsia. Utilizar para la inyección material estéril y desprovisto de cualquier traza de antiséptico y/o desinfectante.
Inyectar por vía subcutánea una dosis de 1 ml según la pauta de vacunación siguiente: Primovacunación:
Administrar una primera inyección a partir de las 6 semanas de edad con Eurican Primo (en caso de riesgo epidemiológico importante, puede administrarse una segunda inyección, de 2 a 3 semanas después).
Administrar una segunda inyección, después de las 12 semanas de edad, con una vacuna de parvovirus canina clásica monovalente o asociada.
Revacunación:
Administrar una primera dosis de recuerdo (primera revacunación) un año después de la primovacunación con una vacuna de parvovirus canina clásica monovalente o asociada.
Siguientes revacunaciones cada dos años después de la primera vacunación de recuerdo con una vacuna de parvovirus canina clásica monovalente o asociada (recuerdos anuales para las colectividades contaminadas).
3.10 Síntomas de sobredosificación (y, en su caso, procedimientos de urgencia y antídotos)
No se han observado acontecimientos adversos diferentes a los descritos en el apartado 3.6 después de la administración de una sobredosis de 10 veces la dosis de vacunación.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Administración bajo control o supervisión del veterinario.
3.12 Tiempos de espera
No procede.
4. INFORMACIÓN INMUNOLÓGICA
4.1 Código ATC vet: QI07AD01
Vacuna vírica viva contra el parvovirus canino.
La vacuna induce una respuesta inmunitaria contra la parvovirosis canina tipo 2, demostrada por desafío virulento y por la presencia de anticuerpos seroneutralizantes.
5. DATOS FARMACÉUTICOS
5.1 Incompatibilidades principales
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
5.2 Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.
5.3 Precauciones especiales de conservación
Conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C). No congelar.
Proteger de la luz.
5.4 Naturaleza y composición del envase primario
Vial de vidrio de tipo I de 1 ml (1 dosis) cerrado con tapón de elastómero de derivados del butilo y sellado con una cápsula.
Formatos:
Caja de plástico con 10 viales de 1 ml (1 dosis).
Caja de plástico con 100 viales de 1 ml (1 dosis).
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
5.5 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
6. NOMBRE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Boehringer Ingelheim Animal Health España, S.A.U.
7. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1227 ESP
8. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 29 diciembre 1998.
9. FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
04/2024
10. CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Laboratorio:
Boehringer Ingelheim
