menúAcceso clientes
  1. Inicio
  2. Sistema Cardio-renal
  3. Benakor 20 Mg 98 Cp

Benakor 20 Mg 98 Cp
Comprometida en ayudarle a cuidar de los animales

Benakor 20 Mg 98 Cp

Sistema Cardio-renal, recomendado para perro

Más información:

BENAKOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
Sustancia activa: Hidrocloruro de benazepril 20 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos amarillos oblongos, divisibles y ranurados en una cara.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva.

Contraindicaciones:
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
No usar en casos de hipotensión, hipovolemia, hiponatremia o fallo renal agudo.
No usar en casos de caída del gasto cardíaco debido a estenosis aórtica o pulmonar.
No usar durante la gestación ni la lactancia.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Ninguna.

Precauciones especiales de uso:
Los ensayos clínicos realizados en perros no han demostrado toxicidad renal del medicamento,
sin embargo, como es rutinario en los casos de enfermedad renal crónica, durante el
tratamiento se recomienda monitorizar la creatinina plasmática, la urea y el recuento de
eritrocitos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento
veterinario a los animales
Lávese las manos después de su uso.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele la
etiqueta o el prospecto.
Las mujeres gestantes deben evitar la exposición oral accidental ya que se ha observado que
los inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) afectan al feto durante el
embarazo.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
El hidrocloruro de benazepril redujo el recuento de eritrocitos en perros normales a una dosis
de 150 mg/kg una vez al día durante 12 meses, pero este efecto no se observó durante los
ensayos clínicos en perros a la dosis recomendada.
Puede producirse hipotensión transitoria y reversible en casos de sobredosificación accidental.
El tratamiento consiste en la infusión intravenosa de suero salino isotónico templado.

Tiempo(s) de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Inhibidores de la ECA, puros
Código ATCvet: QC09AA07

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Sílice coloidal anhidra (E551)
Celulosa microcristalina (E460)
Lactosa monohidrato
Óxidos de hierro (E172)
Ciclamato sódico (E952)
Glicolato sódico de almidón tipo A
Estearato de magnesio (E470b)

Incompatibilidades:
No procede.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta:
Blisteres de PVC/PE/PVDC y lámina de aluminio: 15 meses.
Blisteres de aluminio/aluminio: 36 meses.
Los comprimidos partidos deben utilizarse en el plazo de un día.

Precauciones especiales de conservación:
No conservar a temperatura superior a 25 °C.
Conservar en el embalaje original.
Conservar los comprimidos partidos en el blister original dentro del embalaje original.

Naturaleza y composición del envase primario:
Una caja contiene:
1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7 blisteres de PVC/PE/PVDC/aluminio, con 14 comprimidos/blister o
1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7 blisteres de aluminio/aluminio, con 14 comprimidos/blister.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no
utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Bajos

NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1947 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 11 de noviembre de 2008
Fecha de la última renovación: 23 de agosto de 2013

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
28 de enero de 2014

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: administración bajo control o supervisión del veterinario.

Laboratorio:

Dechra
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en León (España)
Síguenos en