Vitaminas, recomendado para todos
Más información:
Traumeel Uso Veterinario Comprimidos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido (301,5 mg) contiene:
Sustancias activas:
Achillea millefolium D3 15,0 mg
Aconitum napellus D3 30,0 mg
Atropa bella-donna D4 75,0 mg
Bellis perennis D3 6,0 mg
Calendula officinalis D3 15,0 mg
Echinacea D3 6,0 mg
Echinacea purpurea D3 6,0 mg
Hamamelis virginiana D3 15,0 mg
Hepar sulfuris D8 30,0 mg
Matricaria recutita D3 24,0 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni D8 30,0 mg
Symphytum officinale D8 24,0 mg
Arnica montana D3 15,0 mg
Hypericum perforatum D2 3,0 mg
Excipientes:
Estearato de magnesio, Lactosa monohidrato, c.s.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Comprimidos circulares, planos biselados, de color blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Bovino, caprino, caballos, burros, ovino, porcino, perros, gatos.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.
4.3 Contraindicaciones
No administrar a animales intolerantes a la lactosa.
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Ninguna.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Si los síntomas persisten o se agravan, se debe consultar con un veterinario.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
Administrar el medicamento con precaución.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor importancia.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia.
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.
4.9 Posología y vía de administración
Vía de administración: vía oral. Posología:
Dosis individual conforme a especie y tamaño aproximado.
Bovino, caballos, burros: 6-10 comprimidos Porcino 3 comprimidos
Ovino, caprino: 2 comprimidos
Perros de gran tamaño: 3 comprimidos Perros de tamaño medio: 2 comprimidos
Perros de pequeño tamaño, gatos: 1 comprimido
Administración de la dosis individual 2-3 veces al día. En condiciones agudas la dosis individual puede inicialmente repetirse cada media hora a una hora durante un máximo de 4 horas.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.
4.11 Tiempos de espera
Bovino, caprino, ovino, caballos, porcino:
Carne: cero días.
Bovino, caprino, ovino:
Leche: cero horas.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Lactosa monohidrato Estearato de magnesio
6.2 Incompatibilidades principales
No procede.
6.3 Período de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 1 año.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Conservar el envase en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz y de la humedad.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Caja de cartón con un envase de polipropileno con tapón tipo colmena, conteniendo 100 comprimidos de 301,5 mg.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normativa vigente.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios Heel España, S.A.U. Polígono La Mina
Calle Madroño s/n
28770 Colmenar Viejo (Madrid)
8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2915 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 18 de noviembre de 2013
Fecha de la última renovación: 03/2019
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
03/2019
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario
Laboratorio:
Heel