Sistema Reproductor, recomendado para bovino,conejo,equino y porcino
Más información:
VETERELIN 0,004 mg/ml solución inyectable para bovino, equino, porcino y conejos
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
Cada ml de la solución inyectable contiene:
Sustancia activa:
Buserelina 0.004 mg
(equivalente a 0.0042 mg de acetato de buserelina)
Excipientes:
Alcohol bencílico (E 1519) 10 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
FORMA FARM ACÉUTICA:
Solución inyectable. Solución clara transparente.
DATOS CLÍNICOS:
Especies de destino:
Bovino, equino, porcino y conejos
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Vacas:
- Inducción de la ovulación o ovulación retardada
- Tratamiento del anestro
- Tratamiento de quistes foliculares con o sin signos de ninfomanía.
- Incremento del índice de fecundidad en la inseminación artificial, después de la sincronización del estro con un análogo de PGF2.
Los resultados pueden depender de las condiciones de la reproducción.
Yeguas:
- Inducción a la ovulación y consecuentemente sincronización de la ovulación justo antes de la monta.
- Tratamiento de quistes foliculares – con o sin signos de ninfomanía.
Conejas para la reproducción:
- Mejora del índice de fecundidad y inducción de la ovulación en la inseminación post parto.
Cerdas primerizas (nulíparas):
Inducción de la ovulación tras la sincronización del celo con un análogo de progesterona (altre- nogest) para realizar la inseminación artificial.
Contraindicaciones:
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
Advertencias especiales para cada especie de destino
El tratamiento con un análogo de la GnRH es únicamente sintomático y no elimina las causas subyacentes del trastorno de la fertilidad.
Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales Cerdas primerizas (nulíparas):
El uso del medicamento veterinario usado contrariamente a los protocolos recomendados pue- de resultar en la formación de quistes foliculares que pueden afectar negativamente la fertilidad y la prolificidad. Se recomienda usar una técnica aséptica.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
Evitar el contacto con la piel y los ojos. En caso de contacto accidental, lavar abundantemente con agua. En caso de que la piel entre en contacto con el medicamento veterinario, lavar la zona expuesta inmediatamente con agua y jabón, ya que los análogos de la GnRH se absor- ben a través de la piel.
Las mujeres embarazadas no deben administrar el medicamento veterinario debido a que se ha observado en animales de laboratorio que la buserelina es fetotóxica.
Dados los efectos potenciales en la función reproductora, las mujeres en edad fértil deben m a- nejar el medicamento veterinario con cautela.
Cuando se administre el medicamento veterinario, se tomarán medidas para evitar la autoin- yección accidental sujetando debidamente a los animales y manteniendo protegida la aguja de aplicación hasta el momento de la inyección.
En caso de autoinyección accidental, consultar a un médico y mostrar el prospecto del envase. Lavarse las manos tras su uso.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Ninguna conocida.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Su uso no está recomendado durante la gestación y la lactancia. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: Ninguna conocida.
Posología y vía de administración
En bovino, equino y conejos es preferible la vía intramuscular (i.m.). También se puede emplear la vía intravenosa (i.v.) o subcutánea (s.c.).
En cerdos, es preferible usar la vía intramuscular (i.m.). También se puede emplear la vía intravenosa (i.v.).
Especies Indicaciones µg Busereli- napor animal ml Veterelin 4µg/ml por animal
Vacas:
Tratamiento del anestro 20 5
Inducción de la ovulación 20 5
Ovulación retardada 10 2,5
Incremento del índice de fecundidad en la inseminación artificial,
después de la sincronización del estro con un análogo de PGF2.
Los resultados pueden depender de las condiciones de la reproducción.
Para la sincronización del celo para una inseminación fijada a día 10,
el medicamento veterinario debe ser administrado del siguiente modo:
Administración de buserelina (Día 0), seguida por administración de
PGF2α después de siete días (Día 7) y segunda administración de
buserelina después de nueve días (Día 9). 10 2,5
Tratamiento de quistes foliculares con o sin signos de ninfomanía 20 5
Yeguas:
Tratamiento de quistes foliculares con o sin signos de ninfomanía 40 10
Inducción a la ovulación y consecuente- mente sincronización de la ovulación justo antes de la monta. 40 10
Cerdas primerizas (nulíparas):
Inducción de la ovulación tras la sincronización
del celo con un análogo de proges- terona (altrenogest) para realizar la inseminación artificial.
La administración debe realizarse a las 115-120 horas tras el fin de la sincronización con progestágenos.
La única inseminación artificial se debe reali- zar a las 30 – 33 horas de la administración de VETERELIN 10 2,5
Conejas para la reproducción:
Mejora del índice de fecundidad 0,8 0,2
Inducción de la ovulación en la inseminación post parto 0,8 0,2
El medicamento veterinario se debe administrar una sola vez.
No pinchar más de 20 veces el tapón.
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
En el caso de administraciones repetidas de una dosis correspondiente a 3.5 ml de medicamento veterinario, una disminución en el consumo de pienso puede ser observada en cerdas primerizas tras la segunda inyección. Este efecto es pasajero y no se requiere un tratamiento específico.
Tiempo(s) de espera:
Carne: cero días
Leche: cero horas
PROPIEDADES FARM ACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Hormonas liberadoras de gonadotropina. Código ATCvet: QH01CA90
Propiedades farmacodinámicas
Buserelina es una hormona peptídica análoga químicamente de la hormona liberadora (RH) de la hormona luteinizante (LH) y de la hormona foliculoestimulante (FSH), por tanto, es análoga de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH).
El modo de acción de este medicamento veterinario corresponde a la acción fisiológica o endo- crinológica de la hormona liberadora de gonadotropinas natural. La GnRH abandona el hipo- tálamo a través de los vasos portales hipofisarios y entra en el lóbulo anterior de la hipófisis, donde induce la secreción de las dos gonadotropinas FSH y LH hacia la sangre periférica. Desde allí, actúa fisiológicamente provocando la maduración de los folículos del ovario, la ovu- lación y la luteinización del ovario.
Datos farmacocinéticos
Buserelina se degrada con rapidez en el plasma después de la administración intravenosa, con una semivida inicial de 3 a 4,5 minutos en ratas y 12 minutos en cobayas. Se acumula en la hipófisis, el hígado y los riñones donde es degradada enzimáticamente en fragmentos peptídi- cos más cortos con actividad biológica inapreciable. La vía principal de excreción es la renal.
DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes
Alcohol bencílico (E 1519) Cloruro de sodio
Dihidrógenofosfato de sodio monohidrato Hidróxido de sodio
Agua para preparaciones inyectables
Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos.
Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años Período de validez después de abierto el envase primario: 8 horas
Precauciones especiales de conservación:
No conservar a temperatura superior a 25oC.
Conservar en elembalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.
Naturaleza y composición del envase primario:
Viales de vidrio tranparentes de 10 (o 20) ml de capacidad, provistos de tapón de goma de bromobutilo y cápsula de aluminio, con precinto tipo Flip-Off de polipropileno de color azul.
Caja conteniendo:
1 vial de 10 ml
1 vial de 20 ml
5 viales de 10 ml
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LABORATORIOS CALIER, S.A.
C/ Barcelonès, 26 (Pla del Ramassà)
LES FRANQUESES DEL VALLÈS, (Barcelona) SPAIN
NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2317 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 15 de junio de 2011
Fecha de la renovación de la autorización: 14 de julio de 2016
FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
15 de febrero de 2018
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración exclusiva por el veterinario (en el caso de administración intravenosa) o bajo su supervisión y control
Laboratorio:
Calier
