Antiparasitario Interno, recomendado para perro
Más información:
ZIPYRAN PLUS SABOR
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
Cada comprimido contiene:
Prazicuantel 50 mg
Pirantel (embonato) 50 mg
Febantel 150 mg
3. FORMA FARMACÉUTICA:
Comprimido.
4. DATOS CLÍNICOS:
4.1. Especies de destino:
Perros.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Tratamiento de las principales parasitosis intestinales de perros producidas por los siguientes parásitos:
Toxocara canis, Toxascaris leonina.
Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum. Trichuris vulpis.
Echinococcus granulosus, Taenia hydatigena, Dipylidium caninum.
4.3 Contraindicaciones:
No administrar a animales extremadamente debilitados
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino:
No se han descrito.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales:
Para evitar nuevas reinfestaciones, limpiar los locales y no administrar despojos descontrola- dos a perros.
Es recomendable administrar el tratamiento inmediatamente antes de la comida.
Se puede administrar directamente al animal o triturado y mezclado con el alimento. No se necesita ayuno o un régimen alimenticio específico.
Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administre el medicamento a los animales:
Mantener fuera del alcance de los niños.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Los efectos adversos de presentación más frecuente fueron anorexia, letargo, diarrea y vómi- tos.
4.7 Uso durante la gestación y la lactancia:
No usar durante las cuatro primeras semanas de la gestación.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No administrar con fármacos colinérgicos o con propiedades anticolinérgicas, ya que pueden potenciar su toxicidad.
No administrar simultáneamente con compuestos de la piperazina.
4.9 Posología y vía de administración:
En general la posología es de 5 mg de Prazicuantel, 5 mg de Pirantel (embonato) y 15 mg de Febantel por Kg p.v. (equivalente a 1 comprimido/10 Kg p.v.).
Dosis orientativas:
Cachorros y perros pequeños:
1/2 - 2 Kg p.v. : 1/4 comprimido
2 - 5 Kg p.v. : 1/2 comprimido
5 - 10 Kg p.v. : 1 comprimido
Perros medianos:
10 - 20 Kg p.v.: 2 comprimidos
20 - 30 Kg p.v.: 3 comprimidos
Perros grandes:
30 - 40 Kg p.v.: 4 comprimidos
No es necesario sobrepasar los 4 comprimidos en perros que pesen más de 40 Kg.
Para la desparasitización rutinaria del perro es necesario un único tratamiento. Este será repe- tido cada tres meses como control rutinario. En zonas con alto riesgo de infestación puede ad- ministrarse una dosis repetida a los 14 días del primer tratamiento. Esta repetición de trata- miento es necesaria especialmente en zonas donde no hayan sido eliminados los huéspedes intermedios tales como pulgas, ratones etc.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos) en caso necesario:
Dosis superiores a 4 veces la dosis terapéutica pueden producir: trastornos digestivos (náuse- as, cólicos, diarreas) que deberán someterse a observación veterinaria.
4. 11 Tiempo de espera:
No procede.
5- PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Grupo Farmacoterapéutico: Antiparasitarios
Código ATCvet: Prazicuantel QP52AA01, Pirantel (embonato), QP52AF02, Febantel QP52AC05
5.1 Propiedades farmacodinámicas:
El Prazicuantel es un antiparasitario interno de actividad cestocida. El prazicuantel altera el tegumento parásito haciéndolo permeable a la pérdida excesiva de glucosa y facilitando el ata- que de enzimas proteolíticas.
También afecta a la motilidad y a los órganos de anclaje del cestodo (induce la parálisis espás- tica del parásito al interferir los mecanismos de contractilidad, as Í como el transporte de iones reguladores a través de las miofibrillas del parásito).
El Pirantel es un antiparasitario interno del grupo de las tetrahidropirimidinas. Actúa producien- do un bloqueo despolarizante en la placa neuromuscular del parásito con paralización espásti- ca.
El Febantel es un antiparasitario interno oral probenzimidazol. Produce su efecto sobre los helmintos influyendo sobre la captación de nutrientes. Afecta a la actividad de la enzima fum a- rato-reductasa, lo que conduce a una reducción del glucógeno que provoca la muerte por ina- nición del parásito.
La asociación es activa frente a:
Toxocara canis, Toxascaris leonina.
Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum. Trichuris vulpis.
Echinococcus granulosus, Taenia hydatigena, Dipylidium caninum.
5.2. Datos farmacocinéticos:
El Prazicuantel se absorbe a nivel de intestino delgado alcanzando la concentración máxima a los 30-60 minutos tras la administración. La acción frente a cestodos sucede como consecuencia de la presencia del fármaco en el intestino y como resultado de la reexcreción del fármaco a través de las células intestinales (por este motivo afecta a la cabeza o escólex del platelmin- to).
El Pirantel (embonato) posee una absorción intestinal de aproximadamente el 10% de la dosis administrada. Se metaboliza rápidamente, excretándose los metabolitos principalmente con la orina.
El Febantel se absorbe en el intestino en más de un 50% de la dosis administrada. El tiempo de aparición de concentraciones terapéuticas en sangre, varía según la especie. El metabolismo ha sido estudiado en ovejas y vacas. Una vez administradas las dosis orales (7,5 mg/kg), el fármaco es rápidamente metabolizado, de tal manera que su forma inalterada presenta bajísimas concentraciones plasmáticas. De los 10 metabolitos identificados destacan los químic a- mente similares al fenbendazol y oxfendazol. La eliminación en su mayor parte es por vía biliar.
6. DATOS FARMACÉUTICOS:
6.1 Lista de excipientes.
Povidona,
Celulosa microcristalina, Sílice coloidal,
Lauril sulfato sódico Crospovidona, Sacarina sódica, Estearato magnésico, Almidón de maíz, 28CAE10 carne aroma Agua purificada
6.2 Incompatibilidades:
No se han descrito.
6.3 Periodo de validez:
Validez: 3 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación:
No conservar a temperatura superior a 25º C
6.5 Naturaleza y contenido del envase:
ZIPYRAN PLUS SABOR se presenta en blister de PVC y aluminio. Las presentaciones son las siguientes:
Caja con 1 blister de 2 comprimidos
Caja con 1 blister de 6 comprimidos
Caja con 1 blister de 10 comprimidos
Caja con 2 blister de 10 comprimidos
Caja con 10 blister de 10 comprimidos
Caja con 25 blister de 10 comprimidos
6.6. Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utiliza- do o, en su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán elimi- narse de conformidad con las normativas vigentes.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN:
LABORATORIOS CALIER, S.A.
C/ Barcelonès, 26. Pla del Ramassà.
08520 LES FRANQUESES DEL VALLÈS (Barcelona) España
8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN:
1486 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN:
30 de enero de 2003/24 de noviembre de 2008
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO:
27 de octubre de 2011
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Uso veterinario -medicamento sujeto a prescripción veterinaria-
Condiciones de dispensación: medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Laboratorio:
Calier
