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Vitamina K1 14 Comp
Vacunas para el sector veterinario | ECUPHAR

Vitamina K1 14 Comp

Vitaminas, recomendado para perro

Más información:

Vitamina K

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido divisible contiene:
Fitomenadiona 50 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido alargado, ligeramente amarillo con 3 líneas marcadas.
El comprimido se puede dividir en mitades y cuartos

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
En perros:
Tratamiento del envenenamiento con anticoagulantes, después del tratamiento parenteral.

Contraindicaciones:
No usar en caso de hipersensibilidad conocida la sustancia activa o a algún excipiente.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Dado que los efectos anticoagulantes de los rodenticidas son duraderos, se recomienda administrar la vitamina K1 con una formulación oral durante 3 semanas. El estado de la coagulación debe ser evaluado (a través de los tiempos de protrombina de una etapa) 48 horas después de la última administración. Si se prolonga, el tratamiento se mantiene hasta que el tiempo de coagulación sea normal 48 horas después de la interrupción del tratamiento para evitar la recaída. La duración del tratamiento puede prolongarse tanto tiempo como persista el anticoagulante en el cuerpo.

Precauciones especiales de uso:
Precauciones especiales para su uso en animales:
La formación de protrombina puede ser inadecuada al tratar pacientes con una alteración hepática severa. Se requiere, en estos animales, por lo tanto una monitorización cuidadosa de los parámetros de coagulación después de administrar el producto.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales:
Las personas con hipersensibilidad conocida a la fitomenadiona deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Lavarse las manos después de su uso.
Para evitar la ingestión accidental, particularmente por un niño, la porción de comprimido no utilizada debe ser devuelta al espacio abierto del blíster y ser insertada de nuevo en el cartón.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Muy raramente, se han reportado vómitos y trastornos cutáneos, como eritema y dermatitis, o edema alérgico.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados).

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario en perras durante la gestación y la lactancia.
Los estudios de laboratorio efectuados en animales no han demostrado efectos teratogénicos o tóxicos para el feto. La vitamina K1 atraviesa la barrera placentaria.
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Los salicilatos (AINEs) y las cefalosporinas que presentan grupos N metil tiotetrazol pueden reducir el efecto de la vitamina K1, al inhibir el reciclaje de la vitamina K1

Posología y vía de administración:
Para uso oral.
5 mg de fitomenadiona por kg de peso corporal por día, correspondiente a 1 comprimido por cada 10 kg de peso corporal por día, una vez al día, durante 21 días.
Es preferible que el perro no esté en ayunas.

El tratamiento oral debe llevarse a cabo dentro de las 12 horas después del final del tratamiento de emergencia por vía intravenosa (2 inyecciones intravenosas de 5 mg de vitamina K1 por kg de peso corporal dado 12 horas de diferencia).

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
No se mostraron signos de intolerancia a dosis 3 veces la dosis terapéutica, administrada durante 3 semanas.

Tiempo(s) de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Código ATC vet: QB02BA01
Grupo farmacoterapéutica: antihemorrágico. Fitomenadiona

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Núcleo del comprimido:
Sílice coloidal anhidra
Hidrógeno fosfato de calcio dihidrato
Dibehenato de glicerol
Estearato de magnesio
Lactosa monohidrato
Croscarmelosa sódica

Película:
Hipromelosa
Polidextrosa
Talco
Maltodextrina
Triglicéridos de cadena media

Incompatibilidades principales:
No procede

Período de validez:
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 4 años.
Período de validez después de dividir los comprimidos: 3 días.

Precauciones especiales de conservación:
Conservar en el embalaje original, proteger de la luz.
Después de la apertura de una cavidad del blíster, vuelva a colocar la porción restante del comprimido en la cavidad, y coloque el blister en la caja de cartón.
Una porción de comprimido restante debe administrarse en la siguiente administración.

Naturaleza y composición del envase primario:
Formatos:
Caja con un blister termosellado de PVC blanco / aluminio de 7 comprimidos cada uno.
Caja con 1 blister termosellado de 7 comprimidos.
Caja con 2 blisteres termosellados de 7 comprimidos.
Caja con 3 blisteres termosellados de 7 comprimidos.
Caja con 4 blisteres termosellados de 7 comprimidos.
Caja con 5 blisteres termosellados de 7 comprimidos.
Caja con 12 blisteres termosellados de 7 comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2732 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 15.02.2013
Fecha de la renovación de la autorización: 24 de octubre de 2017

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

24 de octubre de 2017

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración exclusiva por el veterinario (para la vía intravenosa).
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.

Laboratorio:

Ecuphar
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en España.