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Respiporc Flu 3 100 Ml
Vacunas para animales de granja | IDT

Respiporc Flu 3 100 Ml

Virus biológicos, recomendado para porcino

Más información:

LABORATORIO
IDT-BIOLOGIKA
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable (Susp.i.)
COMPOSICIÓN POR DOSIS (2 ML):
Sustancias activas: Virus de la influenza porcina tipo A inactivado, cepas:
- Bakum/IDT1769/2003 (H3N2) ≥10,53 log2 MGUN*.
- Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1) ≥10,22 log2 MGUN*.
- Bakum/1832/2000 (H1N2) ≥12,34 log2 MGUN*.
Adyuvante: Carbómero 971P NF 2,0 mg.
Excipiente: Tiomersal 0,21 mg.
* MGUN: Media geométrica de las unidades neutralizantes inducidas en cobayas después de inmunizarlos dos veces con 0,5 ml de esta vacuna.

PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS
La vacuna estimula una inmunidad activa contra el virus de la influenza porcina A subtipos H1N1, H3N2 y H1N2. La vacuna induce anticuerpos neutralizantes e inhibidores de la hemoaglutinación frente a cada uno de los tres subtipos. Cuando se administra una dosis de la vacuna 14 días antes del parto como revacunación a las cerdas previamente vacunadas, la vacuna estimula la inmunidad activa con el fin de proporcionar a la progenie una inmunidad de origen materno contra el virus de la influenza porcina A subtipos H1N1, H3N2 y H1N2.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.

INDICACIONES
Porcino (Lechones, Cerdas Jóvenes y Adultas): Inmunización activa de cerdos a partir de los 56 días, incluyendo cerdas gestantes, contra la influenza porcina causada por los subtipos H1N1, H3N2 y H1N2 para reducir los signos clínicos y la carga vírica pulmonar después de la infección.
Inicio de la inmunidad: 7 días después de la primovacunación.
Duración de la inmunidad: 4 meses en cerdos vacunados entre los 56 y 96 días, y 6 meses en cerdos vacunados por primera vez a los 96 o más días.
Cerdas Gestantes: Inmunización activa, una vez finalizada la inmunización primaria, mediante la administración de una dosis 14 días antes del parto para desarrollar una elevada inmunidad calostral que proporciona protección clínica a los lechones durante al menos 33 días después del nacimiento.

CONTRAINDICACIONES
Ninguna.

REACCIONES ADVERSAS
• En muy raras ocasiones, puede producirse después de la vacunación, una ligera hinchazón transitoria en el punto de inyección, que desaparece en 2 días.
• En muy raras ocasiones, puede producirse un ligero aumento transitorio de la temperatura rectal después de la vacunación.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.

POSOLOGÍA
Lechones:
Primovacunación: 2 inyecciones de una dosis (2 ml):
- A partir de los 96 días, con un intervalo de 3 semanas entre las inyecciones para conseguir una inmunidad de 6 meses.
- O entre los 56 y 96 días, con un intervalo de 3 semanas entre las inyecciones para conseguir una inmunidad de 4 meses.
Cerdas Jóvenes y Adultas:
Primovacunación: véase arriba.
Se puede administrar una revacunación en cada etapa de la gestación y de la lactancia.
• Cuando la vacunación se realiza 14 días antes del parto con una dosis (2 ml), proporciona inmunidad de origen materno a los lechones, que los protege de los signos clínicos de la influenza hasta 33 días después del nacimiento.
• La inmunidad de origen materno interactúa en los lechones con la inducción de anticuerpos. Generalmente, los anticuerpos de origen materno inducidos por la vacunación permanecen hasta aproximadamente 5-8 semanas después del nacimiento. En casos particulares de múltiples contactos de las cerdas con antígenos (infecciones de campo + vacunación), los anticuerpos transmitidos a los lechones pueden permanecer hasta las 12 semanas de vida. En este último caso los lechones deberán ser vacunados después de los 96 días.

PRECAUCIONES ESPECIALES
Precauciones especiales para su uso en animales:
• Ninguna.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
• En caso de autoinyección accidental, solo cabe esperar una leve reacción en el punto de inyección.

TIEMPO DE ESPERA
0 días.

MODO DE CONSERVACIÓN
• Conservar en nevera (entre 2 y 8 °C).
• No congelar.
• Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.

OBSERVACIONES
Suspensión inyectable transparente, de color naranja amarillento a rosa.

FORMATOS
Caja con 1 vial de 50 ml - C.N: 582198 - N.Reg: 103002CE
Caja con 1 vial de 100 ml - C.N: 582199 - N.Reg: 103003CE

Más información en:
www.swine-influenza.com

Laboratorio:

IDT
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en León (España)
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