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Proteqflu Rtu 1 Ds X  10
Valor a traves de la innovación

Proteqflu Rtu 1 Ds X 10

Virus biológicos, recomendado para equino

Más información:


LABORATORIO
BOEHRINGER INGELHEIM

FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable (Susp.i.)

COMPOSICIÓN POR DOSIS (1 ML):
Virus canarypox recombinante influenza A/eq/Ohio/03 (H3N8) (vCP2242) ≥5,3 log10 DIIF50*; virus canarypox recombinante influenza A/eq/Richmond/1/07 (H3N8) (vCP3011) ≥5,3 log10 DIIF50*.

Adyuvante: Carbómero 4 mg.
* Contenido de vCP comprobado por DIIF50 global (dosis infecciosa 50 % por inmunofluorescencia) y ratio de qPCR entre vCP.

PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS
La vacuna estimula inmunidad activa contra la influenza equina.
Las cepas vacunales vCP2242 y vCP3011 son virus canarypox recombinantes que expresan el gen de la hemaglutinina (HA) de las cepas víricas de la influenza equina, A/eq/Ohio/03 (cepa americana, sublinaje Florida clado 1) y A/eq/Richmond/1/07 (cepa americana, sublinaje Florida clado 2), respectivamente. Después de la inoculación, los virus expresan las proteínas protectoras, pero sin replicarse en el caballo. Ahí, estos componentes inducen inmunidad contra el virus de la influenza equina (H3N8).

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Este medicamento no debe ser mezclado con otros medicamentos veterinarios.

INDICACIONES
Equino: Inmunización activa de los caballos de 4 meses de edad o más contra la influenza equina para reducir los signos clínicos y la excreción vírica después de la infección.
Comienzo de la inmunidad: 14 días después de la primovacunación.
Duración de la inmunidad inducida por la pauta vacunal:
- 5 meses después de la primovacunación.
- 1 año después de la tercera vacunación.
• Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.

CONTRAINDICACIONES
Ninguna.

REACCIONES ADVERSAS
• Puede aparecer una tumefacción transitoria en el punto de inyección, que generalmente experimenta una regresión a los 4 días. En raras ocasiones, la tumefacción puede alcanzar un diámetro de hasta 15-20 cm por un tiempo de hasta 2-3 semanas, que puede requerir tratamiento sintomático.
• En raras ocasiones se puede observar dolor e hipertermia local y rigidez muscular.
• En muy raras ocasiones, pueden aparecer abscesos.
• Una ligera hipertermia (máx. 1,5 °C) puede ser observada durante 1 día, excepcionalmente 2 días.
• Excepcionalmente puede observarse apatía y disminución del apetito al día siguiente de la vacunación.
• Excepcionalmente puede sobrevenir una reacción de hipersensibilidad que puede necesitar de un tratamiento sintomático apropiado.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular (preferentemente en el cuello).

POSOLOGÍA
Equino: Administrar una dosis (1 ml) de vacuna por inyección intramuscular, preferentemente en el cuello, según la siguiente pauta de vacunación:

1ª Pauta vacunal: Vacunación contra la influenza equina
Primovacunación: Primera inyección a partir de los 5/6 meses de edad, segunda inyección 4 a 6 semanas después.

Revacunación: 5 meses después de la primovacunación y a continuación recuerdos anuales.
• En los casos de riesgo epidemiológico o de toma insuficiente de calostro, se puede administrar una inyección inicial adicional de ProteqFlu a los 4 meses seguida del programa vacunal completo (primovacunación a los 5/6 meses y 4/6 semanas después, seguida de una revacunación).

2ª pauta vacunal: Vacunación contra la influenza equina y el tétanos
Primovacunación con ProteqFlu-Te: Primera inyección a partir de los 5/6 meses de edad, segunda inyección 4 a 6 semanas después.
Revacunación: 5 meses después de la primovacunación con ProteqFlu-Te, seguida de:
- Contra el tétanos: inyección de 1 dosis con un intervalo máximo de 2 años con ProteqFlu-Te.
- Contra la influenza equina: inyección de 1 dosis cada año, alternativamente con ProteqFlu o ProteqFlu-Te, respetando un intervalo máximo de 2 años para el componente tétanos.
• En los casos de riesgo epidemiológico o de toma insuficiente de calostro, se puede administrar una inyección inicial adicional de ProteqFlu a los 4 meses seguida del programa vacunal completo (primovacunación a los 5/6 meses y 4/6 semanas después, seguida de una revacunación).
Método de administración: Para administrar la vacuna se debe utilizar material estéril y desprovisto de cualquier traza de antiséptico y/o desinfectante. Agitar suavemente la vacuna antes de usar.

PRECAUCIONES ESPECIALES
Precauciones especiales para su uso en animales:
• Solo deben ser vacunados animales sanos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
• En caso de autoinyección accidental, consulte con su médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
• Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que esta vacuna se puede administrar en el mismo día, pero no mezclada ni en el mismo punto de inyección que la vacuna inactivada contra la rabia de Merial.
• Pregunte a su veterinario cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.

TIEMPO DE ESPERA
0 días.

MODO DE CONSERVACIÓN
• Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
• No usar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta.
• Conservar y transportar refrigerado (entre 2 y 8 °C).
• Proteger de la luz.
• No congelar.
Periodo de validez después de abierto el envase: Uso inmediato.

OBSERVACIONES
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

FORMATOS
C. N. N. Reg. Formatos
PROTEQFLU 570641 EU/2/03/037/005 Caja con 10 frascos de 1 ml (1 dosis)

Laboratorio:

Boehringer Ingelheim
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en León
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