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Rumintral 1.5 Mg/ml Sol Iny 25 Cc

Rumintral 1.5 Mg/ml Sol Iny 25 Cc

Sitema Nervioso, recomendado para bovino,ovino ycaprino

Más información:

RUMINTRAL 1,5 mg/ml solución inyectable

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Metilsulfato de neostigmina 1,5 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Solución transparente e incolora

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Bovino, ovino, caprino y caballos

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
• Bovino, ovino y caprino:
- Atonía ruminal
- Atonía intestinal
• Caballos:
- Atonía intestinal
- Atonía vesical

Contraindicaciones:
No administrar en casos de obstrucción mecánica del tracto gastrointestinal o urinario.
No usar en hembras gestantes.
No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente.

Advertencias especiales para cada es pecie de destino:
Ninguna.

Precauciones especiales de uso:
Precauciones especiales para su uso en animales:
No procede.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Neostigmina es un inhibidor de la colinesterasa. No utilizar este medicamento si el médico le ha indicado que no
puede trabajar con sustancias anticolinesterasa.
Las personas con hipersensibilidad conocida a la neostigmina o alguno de los excipientes deben evitar todo contacto
con el medicamento veterinario.
Este medicamento no debe ser utilizado por mujeres embarazadas.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiq ueta.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Los efectos adversos a la neostigmina son dosis dependientes y están relacionadas con su excesiva estimulación
colinérgica.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No administrar durante la gestación ni la lactancia.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No administrar junto con otros inhibidores de la colinesterasa, ni con bloqueantes neuromusculares de spolarizantes
(succinilcolina).
Los corticosteroides pueden disminuir la actividad anticolinesterásica de la neostigmina. Tras parar la terapia
corticosteroide, la neostigmina puede causar un incremento de la actividad anticolinesterásica.
Teóricamente, el dexpantenol puede presentar efectos aditivos cuando se utiliza conjuntamente con neostigmina.
La administración de magnesio por vía parenteral antagoniza la terapia anticolinesterásica de la neostigmina, por su
efecto depresor sobre el sistema musculo esquelético.

Posología y vía de administración:
Vía subcutánea o intramuscular.
En todas las especies 0,022 mg (22µg)/kg p.v. de metilsulfato de neostigmina (equivalente a 0,15 ml/10 kg p.v).

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
En caso de sobredosificación, los principales signos son marcada debilidad muscular, vómitos, cólico, diarrea,
miosis, disnea, bradicardia, hipotensión. La muerte se produce por fallo respiratorio.
Antídoto: Atropina.

Tiempos de espera:
Carne: Cero días
Leche: Cero días.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Anticolinesterásico
Código ATCvet: QN07AA01

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218)
Parahidroxibenzoato de propilo (E 216)
Cloruro de sodio
Propilenglicol
Agua para preparaciones inyectables

Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros
medicamentos veterinarios.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años
Período de validez después de abierto el envase primario:
- ampollas: uso inmediato
- viales: 28 días

Precauciones especiales de conservación:
Conservar el vial y las ampollas en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.

Naturaleza y composición del envase primario:
Vial topacio de clase hidrolítica II, con tapón de clorobutilo y cápsula de aluminio o ampolla topacio de clase
hidrolítica I.
Formatos:
Caja con 1 vial de 25 ml
Caja con 10 ampollas de 5 ml

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso,
los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad
con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LABIANA LIFE SCIENCES S.A.
C/Venus 26
Can Parellada Industrial
Terrassa 08228

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
891 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 16 de marzo de 1994
Fecha de la última renovación: 27 de junio de 2017

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
27 de junio de 2017

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en España.