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Pgf Veyx Forte 0,250 Mg/ml Iny 20 Ml
Vacunas para el sector veterinario | ECUPHAR

Pgf Veyx Forte 0,250 Mg/ml Iny 20 Ml

Sistema Reproductor, recomendado para bovino yporcino

Más información:

PGF VEYX FORTE 0,250 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de solución inyectable contiene:
Sustancia activa:
Cloprostenol 0,250 mg (equivalen a 0,263 mg de cloprostenol sódico)
Excipientes(s):
Clorocresol 1,0 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución acuosa, transparente e incolora.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Bovino (novillas, vacas) y porcino (cerdas adultas)

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Bovino (novillas, vacas):
- Desplazamiento del momento del estro y de la ovulación, y sincronización del
ciclo en animales con ciclos ovulatorios con aplicación durante el diestro
(inducción del estro en caso de falta aparente del celo, o sincronización del celo)
- Tratamiento del anoestro y enfermedades uterinas con bloqueo del ciclo
mediado por la progesterona (inducción del estro en caso de anestro,
endometritis, piometra, quistes del cuerpo lúteo, quistes luteínicos foliculares,
acortamiento del tiempo de descanso reproductivo)
- Inducción de aborto hasta el día 150 de la gestación
- Expulsión de fetos momificados
- Inducción del parto
Porcino (cerdas adultas):
- Inducción del parto o sincronización del parto a partir del día 114 de la
gestación (el último día de la inseminación se cuenta como el primer día de la gestación)

Contraindicaciones:
 No usar para administración intravenosa
 No usar en animales gestantes en los que no se desea inducir el aborto o el parto
 No usar en trastornos espásticos del aparato respiratorio y del tracto gastrointestinal
 No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.


Advertencias especiales:
No procede.

Precauciones especiales de uso:
Precauciones especiales para su uso en animales:
Para reducir el riesgo de infecciones anaerobias, se debe evitar la inyección en zonas cutáneas sucias.
Antes de la aplicación se debe limpiar y desinfectar a fondo el lugar de la inyección.
Porcino:
Usar únicamente cuando se conozca la fecha de la cubierta. Si se usa demasiado pronto, la
viabilidad de los lechones puede afectarse seriamente.
Esto ocurre cuando la inyección se administra con más de 2 días de antelación a que transcurra la mitad
de la gestación del ganado. El último día de la inseminación se cuenta como primer día de la gestación.
El tiempo de gestación oscila en general entre 111 y 119 días.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a
los animales:
 Este medicamento veterinario se debe manipular con precaución para evitar la autoinyección
accidental o el contacto con la piel o las mucosas del usuario.
 Las prostaglandinas de tipo F2α pueden absorberse a través de la piel y pueden provocar
broncoespasmo o aborto.
 Las mujeres embarazadas, las mujeres en edad reproductiva, los asmáticos y las personas con
otras enfermedades de las vías respiratorias deben utilizar guantes resistentes al agua durante
la administración del medicamento veterinario.
 Lavar la piel de inmediato con agua y jabón en caso de vertido accidental.
 En caso de autoinyección derrame sobre la piel accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Si aparecen molestias respiratorias a
consecuencia de la inhalación o de la inyección accidental, está indicado utilizar un
broncodilatador de acción rápida, como isoprenalina o salbutamol para inhalación.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Puede ocurrir la aparición de infecciones anaerobias cuando, con la inyección, se introducen gérmenes
en el tejido, especialmente en las inyecciones intramusculares.
Bovino:
Cuando se utiliza para inducir el parto en vacas, es frecuente, dependiendo del momento del
tratamiento, una retención secundaria.
En casos muy raros, se pueden observar reacciones de tipo anafiláctico que pueden amenazar
la vida y requerir atención médica urgente.
Porcino:
Las alteraciones del comportamiento observadas inmediatamente después del tratamiento
cuando se utiliza para inducir el parto en porcino son análogas a las que presentan las cerdas
adultas antes de los partos normales y suelen remitir en un plazo de una hora.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos
aislados).

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No usar en animales gestantes en los que no se desea inducir el aborto o el parto.
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la lactancia.
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario
responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
El uso simultáneo de oxitocina y cloprostenol refuerza el efecto sobre el útero.
No usar en animales tratados con antiinflamatorios no esteroideos, ya que se inhibe la síntesis
de prostaglandinas endógenas.

Posología y vía de administración:
Vía intramuscular en bovino (novillas, vacas).
Vía intramuscular profunda en porcino (cerdas adultas) (con una longitud de la aguja de al menos 4 cm).
Bovino (novillas, vacas): 0,5 mg de cloprostenol/animal equivalen a 2,0 ml del medicamento veterinario animal
Para la sincronización del ciclo en bovino, el tratamiento de los grupos de animales se realiza dos veces
con un intervalo de 11 días.
Porcino (cerdas adultas): 0,175 mg de cloprostenol/animal equivalen a 0,7 ml del medicamento
veterinario animal
Utilizar equipo de jeringa automática para los viales de 50 ml.
Administración única.
El tapón de goma del vial puede perforarse de forma segura un máximo de 25 veces. Para los viales de
50 ml debe utilizarse un equipo de jeringuilla automático o una aguja de extracción adecuada, con el fin
de evitar perforar en exceso el tapón.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
En caso de sobredosificación pueden aparecer los siguientes síntomas:
Aumento de la frecuencia del pulso y la respiración, broncoconstricción, aumento de la
temperatura corporal, más deposiciones de heces y orina, salivación, náuseas y
vómitos.
No existe ningún antídoto.

Tiempo(s) de espera:
Bovino, porcino (carne): 2 días
Bovino (leche): Cero horas

PROPIEDADES
Propiedades farmacodinámicas:
Grupo de sustancia o indicación: agonista de la prostaglandina F2.
Código ATCvet: QG02AD90

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Clorocresol
Ácido cítrico monohidrato
Cloruro de sodio
Hidróxido de sodio (para el ajuste del pH)
Citrato de sodio
Agua para preparaciones inyectables

Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento vet erinario no debe mezclarse con otros
medicamentos.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días

Precauciones especiales de conservación:
No conservar a temperatura superior a 25°C.
Proteger de la luz.
Mantener el envase en el embalaje exterior.

Naturaleza y composición del envase primario:
Vial incoloro de vidrio, tipo I, con tapón de goma de bromobutilo fluorada y cápsula de aluminio.
Formatos:
1 vial (10 ml) en una caja de cartón.
1 vial (20 ml) en una caja de cartón.
1 vial (50 ml) en una caja de cartón.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en
su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de
conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Veyx-Pharma GmbH
Söhreweg 6
34639 Schwarzenborn, Alemania

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2626 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
11 de septiembre de 2012 / 03 de noviembre de 2017

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
03 de noviembre de 2017

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.

Laboratorio:

Ecuphar
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en España.