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Facilpart  10 Ml
Syva Laboratorios: Sanidad animal

Facilpart 10 Ml

Sistema Reproductor, recomendado para bovino,caprino,equino,ovino yporcino

Más información:

FACILPART 10 U.I./ml solución inyectable

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Oxitocina 10 U.I.

FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución límpida, incolora, libre de partículas extrañas

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Vacas, ovejas, cabras, cerdas, yeguas, perras y gatas.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Vacas, ovejas, cabras, cerdas, yeguas, perras y gatas:
Inducción al parto.
Inercia o atonía uterina.
Involución del útero tras cesáreas y disminución de hemorragias.
Expulsión de la placenta y restos de exudados tras el parto.
Piometra y endometritis crónicas para provocar la expulsión de exudados.
Tratamiento coadyuvante a la terapia antibiótica de la mastitis aguda y crónica, para provocar la expulsión de
residuos y facilitar el drenaje.
Iniciación a la lactación tras el parto.
Agalaxia en las cerdas.

Contraindicaciones:
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa, o a algún excipiente.
No usar en caso de:
Distocias por presentación anormal del feto, desproporción pélvico-fetal o cualquier tipo de obstrucción
mecánica.
Enfermedades cardiovasculares.
Hembras con predisposición a ruptura uterina.
Cuando no exista dilatación del cuello uterino (en inducción al parto)

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Ninguna

Precauciones especiales de uso:
En caso de administración intravenosa, la inyección debe ser muy lenta, y preferiblemente con suero glucosado o
salino.
Administrar con precaución en toxemias.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Las personas con hipersensibilidad conocida a la oxitocina deben administrar el medicamento veterinario con
precaución.
Se deben tomar medidas para evitar la autoinyección accidental.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Usar guantes al manipular el medicamento veterinario.
En caso de derrame sobre la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante.
Este medicamento no debe ser administrado por mujeres embarazadas.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad en muy raras ocasiones.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados).

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
Gestación:
No utilizar este medicamento en hembras en gestación hasta el momento del parto.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Las prostaglandinas pueden potenciar el efecto uterotónico de la oxitocina y viceversa, por lo que su administración
concomitante requiere vigilancia.
Algunos anestésicos inhalatorios, como el ciclopropano o el halotano, pueden potenciar el efecto hipotensivo de la
oxitocina y reducir su acción. La administración simultánea de estos anestésicos con oxitocina puede causar
trastornos del ritmo cardiaco.
Administrada durante la anestesia caudal del bloqueo, la oxitocina puede potenciar el efecto de los agentes
vasoconstrictores simpaticomiméticos.
Los corticosteroides, vasoconstrictores simpaticomiméticos así como el calcio y los estrógenos potencian el efecto
de la oxitocina.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
Puede producirse hiperestimulación y espasmo del miometrio, prematura separación de la placenta, bradicardias y
arritmias e incluso la muerte de madre y feto.
La intoxicación por retención de agua, caracterizada por convulsiones, coma e incluso la muerte para la madre
puede ocurrir tras la administración IV de grandes dosis durante largos periodos de tiempo.
Pueden presentarse hemorragias post parto, que se tratarán sintomáticamente.
Puede producirse muerte fetal.

Tiempos de espera:
- Carne: cero días.
- Leche: cero días.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Hormonas y análogos de la pituitaria y el hipotálamo.
Código ATCvet: QH01BB02

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Clorobutanol hemihidrato
Etanol 96%
Acetato de sodio trihidrato (E-262)
Cloruro de sodio
Ácido acético glacial
Agua para preparaciones inyectables

Incompatibilidades principales:
Este medicamento veterinario no debe mezclarse con: warfarina sódica, bisulfito sódico, y, en general, con los
productos alcalinos.
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

Precauciones especiales de conservación:
Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Conservar el vial en el embalaje exterior.
Proteger de la luz.

Naturaleza y composición del envase primario:
Vial de vidrio incoloro tipo II, de 10 y 100 ml de capacidad, cerrado con tapón de bromobutilo tipo I siliconado y
cápsula de aluminio.
Vial de polipropileno, de 250 ml de capacidad, con tapón de bromobutilo tipo I siliconado y cápsula de aluminio.
Vial de politereftalato de etileno (PET) con tapón de bromobutilo tipo I siliconado y cápsula de aluminio
conteniendo 100 ml y 250 ml.
Formatos:
Caja con 1 vial de vidrio de 10 ml
Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml
Caja con 1 vial de politereftalato de etileno de 100 ml
Caja con 1 vial de polipropileno de 250 ml
Caja con 1 vial de politereftalato de etileno de 250 ml

Es posible que no se comercialicen todos los formatos
Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso,
los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad
con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorio SYVA S.A.U.
Avda./Párroco Díez, 49-57
24010 León
ESPAÑA
Tel: +34 987800800
Fax: +34 987802452
Correo electrónico: mail@syva.es

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
528 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 05/10/1992
Fecha de la última renovación: abril 2019

FECHA DE LA REVIS IÓN DEL TEXTO
Abril 2019

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración exclusiva por el veterinario (en caso de administración
intravenosa) o bajo su supervisión y control.

Laboratorio:

Syva laboratorios
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en España.