menúAcceso clientes
  1. Inicio
  2. Limpieza Y Desinfección Superficies
  3. Equip Ehv 1.4 10 D

Equip Ehv 1.4 10 D

Equip Ehv 1.4 10 D

Limpieza Y Desinfección Superficies, recomendado para equino

Más información:

EQUIP EHV 1,4 Suspensión inyectable para caballos

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (1,5 ml) contiene:
Sustancias activas:
Herpesvirus equino inactivado tipo 1, cepa 438/77 P.R.* ≥ 1
Herpesvirus equino inactivado tipo 4, cepa 405/76 P.R.* ≥ 1
*P.R.= Potencia relativa por un test ELISA en comparación con una vacuna de referencia que ha
mostrado ser eficaz en caballos
Adyuvantes:
Carbómero 934P 6 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable acuosa, opaca de incolora a ligeramente rosa anaranjado.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Caballos

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Para la inmunización activa de caballos y ponis para reducir los signos clínicos y las lesiones respiratorias de la enfermedad (Herpesvirus equino tipo 1 y tipo 4)
Para la inmunización activa de yeguas con el fin de reducir los abortos asociados con la infección
por herpesvirus equino tipo 1
Inicio de la inmunidad: 3 semanas después de la primovacunación
Duración de la inmunidad: 6 meses tras la primovacunación

Contraindicaciones:
No usar en animales enfermos
No usar en animales con infestaciones parasitarias severas

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Ninguna

Precauciones especiales de uso:
Precauciones especiales para su uso en animales:
- Administrar únicamente por vía intramuscular profunda.
- No permitir que la vacuna se congele, ni exponerla a la acción del calor ni a la luz solar directa.
- Evitar el estrés en los animales en los momentos cercanos a la vacunación.
- Extremar las precauciones de manejo con las yeguas gestantes.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
En raras ocasiones pueden producirse:
- Reacciones locales en el punto de inyección, tales como inflamación y/o dolor. La inflamación
generalmente no suele medir más de 5 cm de diámetro y desaparece en 10 días.
- Signos sistémicos, tales como anorexia, fiebre y/o letargia.
En muy raras ocasiones pueden producirse:
- Cojera y/o rigidez muscular.
- Reacciones de hipersensibilidad, tales como shock circulatorio y shock anafiláctico. En ese caso,
administrar el tratamiento adecuado.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
-Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas durante un tratamiento)
-Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
-Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000 animales tratados)
-En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)
-En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados).

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
Puede utilizarse durante la gestación. Sin embargo, el tratamiento de hembras preñadas está
asociado a riesgos.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con
cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después
de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

Posología y vía de administración:
Administrar una dosis (1,5 ml) por animal, por vía intramuscular profunda según el siguiente programa:
- Primovacunación: consiste en dos dosis administradas con un intervalo de 4-6 semanas. La primera vacunación debería administrarse a la edad de 5-6 meses. En caso del aumento de riesgo de infección (por ejemplo cuando se ha tomado insuficiente calostro) se recomienda una vacunación adicional a partir de los 3 meses, seguido por el programa mencionado anteriormente.
- Revacunaciones: se recomienda la revacunación 2 veces al año.
- Yeguas gestantes: administrar una dosis en el 5º, 7º y 9º mes de gestación.

Tiempo de espera:
Cero días.

PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: vacunas víricas inactivadas. Vacuna del virus de la rinoneumonitis y
del aborto equino.
Código ATCvet: QI05AA11.
Para estimular la inmunidad activa frente a las infecciones por herpesvirus equino tipo 1 y 4.

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Hidrogenofosfato de disodio
Dihidrogenofosfato de sodio
Agua para preparaciones inyectables

Incompatibilidades:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con
otros medicamentos veterinarios.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años
Período de validez después de abierto el envase primario: Uso inmediato

Precauciones especiales de conservación:
Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC).
No congelar.
Proteger de la luz.

Naturaleza y composición del envase primario:
Viales de vidrio tipo I conteniendo una dosis (1,5 ml) de medicamento cerrados con tapón de goma (Ph. Eur.) y cápsula de aluminio.
Formatos:
Caja con 10 viales de 1 dosis

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o,
en su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse
de conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Zoetis Spain, S.L.
Parque Empresarial Vía Norte
Edificio nº 1
c/ Quintanavides nº 13
28050 Madrid
España

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
3421 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 23/03/1998
Fecha de la renovación de la autorización: 14 de junio de 2016

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Junio 2020

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinario.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en España.