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Canitroid 200 Mcg 250 Cp
Comprometida en ayudarle a cuidar de los animales

Canitroid 200 Mcg 250 Cp

Hormona Tiroidea, recomendado para perro

Más información:

CANITROID SABOR 200 microgramos COMPRIMIDOS PARA PERROS.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido contiene:
Sustancia activa:
200 microgramos de levotiroxina sódica por comprimido, equivalente a 194 microgramos de levotiroxina

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimido redondo, blanquecino, con motas de color marrón y con ranuras laterales para poder ser
divididos en cuatro partes.
Los comprimidos pueden dividirse en mitades o cuartos.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Para el tratamiento del hipotiroidismo en perros.

Contraindicaciones:
No usar en perros con insuficiencia suprarrenal sin corregir.
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la levotiroxina sódica o a cualquiera de los excipientes.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Debe confirmarse el diagnóstico de hipotiroidismo mediante las analíticas pertinentes.

Precauciones especiales de uso:
Comprimidos aromatizado. Para evitar la ingestión accidental, los comprimidos deben mantenerse fuera
del alcance de los perros. El aumento repentino de la demanda de oxígeno de los tejidos periféricos,
además de los efectos cronótropos de la levotiroxina sódica, puede suponer una sobrecarga para una
actividad cardiaca ya deficiente, provocando una descompensación y signos de insuficiencia cardíaca
congestiva. Los perros hipotiroideos que padecen hipocorticalismo suprarrenal presentan una menor
capacidad de metabolizar la levotiroxina sódica y por lo tanto, un mayor riesgo de padecer
hipertiroidismo o tirotoxicosis. Los perros que padecen de forma simultánea hipocorticalismo suprarrenal
e hipotiroidismo deben ser estabilizados con glucocorticoides y mineralocorticoides antes del tratamiento
con levotiroxina sódica, para evitar la aparición de una insuficiencia corticosuprarrenal aguda. Después,
volverán a repetirse las analíticas de tiroides recomendándose iniciar el tratamiento con levotiroxina de
forma gradual, comenzando con el 25% de la dosis normal y aumentándola en incrementos del 25%
cada dos semanas hasta alcanzar una estabilización óptima.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
Tras la administración de sobredosis puede producirse un hipertiroidismo o tirotoxicosis, aunque en
perros, no es frecuente que suceda como efecto secundario de un aporte complementario excesivo,
teniendo en cuenta la capacidad de los perros de catabolizar y eliminar las hormonas tiroideas. En caso
de ingesta accidental de grandes cantidades del medicamento de uso veterinario, puede disminuirse la
absorción del fármaco mediante la inducción del vómito y la administración oral de carbón activado y
sulfato de magnesio, una sola vez.
La sobredosis de tres a seis veces la dosis inicial recomendada en la ficha técnica durante 4 semanas
consecutivas en perros sanos y eutiroideos no dio lugar a signos clínicos significativos que pudieran
atribuirse al tratamiento. Una sobredosis única de hasta 3 ó 6 veces la dosis recomendada no supone
ninguna amenaza para el perro y no es necesario emprender acción alguna. Sin embargo, tras un aporte
complementario excesivo durante periodos prolongados, pueden aparecer teóricamente, los signos
clínicos propios del hipertiroidismo, como polidipsia, poliuria, jadeos, pérdida de peso sin anorexia y
taquicardia con o sin nerviosismo. La presencia de estos síntomas debe conducir a la evaluación de las
concentraciones séricas de la T4 para confirmar el diagnóstico y a la inmediata interrupción de la
administración. Una vez hayan desaparecido estos signos (de días a semanas), se haya revisado la
dosis de la hormona tiroidea y el animal esté totalmente recuperado, debe instaurarse una dosis menor y
mantener el animal bajo estrecha vigilancia.

Tiempo(s) de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Hormonas tiroideas sintéticas (levotiroxina sódica)
Código ATCvet: QH03A A 01.

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Hidrogenofosfato de calcio dihidrato
Celulosa microcristalina
Almidón glicolato sódico (tipo A)
Estearato de magnesio
Sabor carne

Incompatibilidades:
No procede.

Periodo de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Periodo de validez de las partes restantes del comprimido: 4 días.

Precauciones especiales de conservación:
No conservar a temperatura superior a los 25 ºC.
Todo comprimido dividido debe conservarse en el alveolo abierto del blíster que contenía ese
comprimido y ser usado en los 4 días siguientes.

Naturaleza y composición del envase primario:
El medicamento veterinario está envasado en un blíster [aluminio (20µm) - PVC/PE/PVDC (250/30/90)
blanco].
Formatos
10 comprimidos por blíster, 5 ó 25 blísteres por caja, 50 o 250 comprimidos por caja.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o,
en su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de
conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Eurovet Animal Health BV
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Bajos

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2473 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 24 de febrero de 2012
Fecha de la última renovación: 21 de febrero de 2017

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
21 de febrero de 2017
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Laboratorio:

Dechra
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en León (España)
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