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Cortexona Retard 50ml
Syva Laboratorios: Sanidad animal

Cortexona Retard 50ml

Esteroides, recomendado para bovino,equino,gato yperro

Más información:

CORTEXONA RETARD 1,25 mg/ml suspensión inyectable

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Dexametasona (isonicotinato) 1,25 mg
Excipientes:
Alcohol bencílico (E-1519) 10 µl

FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Bovino (terneros y vacas lecheras), caballos, perros y gatos.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Bovino, caballos, perros y gatos: tratamiento de procesos inflamatorios y alérgicos.
Traumatismos.
Bovino: Tratamiento de cetosis primaria (acetonemia).

Contraindicaciones:
Salvo en situaciones de emergencia, no usar en animales que padezcan diabetes mellitus,
nefritis crónica, insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca u osteoporosis.
No usar en virosis durante la fase virémica o en casos de infecciones micóticas sistémicas.
No usar en animales con enfermedades bacterianas sin establecer el tratamiento antibiótico
adecuado.
No usar en animales con úlceras gastrointestinales o corneales, ni tampoco en individuos con
demodicosis.
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, los corticosteroides o a
cualquiera de los excipientes.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Ninguna.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Los corticosteroides pueden causar, durante el tratamiento, hiperadrenocorticismo iatrogénico
(síndrome de Cushing) que ocasiona una alteración importante del metabolismo de grasas
carbohidratos, proteínas y minerales; lo cual podría originar una redistribución de la grasa
corporal, un aumento de peso, debilidad y pérdida de masa muscular y osteoporosis.
Durante el tratamiento, se suprime el eje hipotálamo-hipófisis adrenal. Tras la suspensión del
tratamiento, se puede producir insuficiencia suprarrenal que puede llegar a atrofia
córticosuprarrenal, con la posibilidad de que el animal no pueda hacer frente correctamente a
situaciones de estrés. Por ello, se debe intentar minimizar los problemas de insuficiencia
suprarrenal tras la retirada del tratamiento.
Los corticosteroides administrados sistémicamente pueden producir poliuria, polidipsia y
polifagia, especialmente durante las etapas iniciales del tratamiento. Algunos corticosteroides
pueden producir retención de agua y sodio e hipopotasemia en caso de uso prolongado. Los
corticosteroides sistémicos han causado la sedimentación de calcio en la piel (calcicosis
cutánea).
En animales tratados con corticosteroides se han referido úlceras gastrointestinales, que
pueden empeorar si además se han administrado fármacos antiinflamatorios no esteroideos,
así como animales con traumatismo medular.
La administración de corticosteroides puede provocar el aumento de tamaño del hígado
(hepatomegalia) con un aumento de las enzimas hepáticas.
Pueden producirse cambios en los parámetros bioquímicos y hematológicos. También podría
producirse hiperglucemia transitoria.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No utilizar este medicamento en hembras gestantes. Su utilización en los primeros meses de la
gestación causa malformaciones fetales en animales de experimentación. En el último tercio de
la gestación puede provocar aborto o parto prematuro seguido de distocia, muerte fetal,
retención placentaria y metritis.
La producción láctea de animales en periodo de lactación puede disminuir temporalmente con
la administración de dexametasona.

Posología y vía de administración:
Vía de administración: Intramuscular.
Dosis:
Bovino (terneros) y caballos: 0.02-0.08 mg/ kg p.v., en dosis única.
- 0,02 mg de dexametasona equivale a 1 ml/62,5 kg p.v.
- 0,08 mg de dexametasona equivale a 1 ml/15,625 kg p.v.
Bovino (vacas lecheras): 0.02 mg/ kg p.v., en dosis única (equivalente a 1 ml por 62,5 kg de
peso vivo).
Perros: 0,05-0,2 mg/ kg p.v., en dosis única
- 0,05 mg de dexametasona equivalente a 0,5 ml por 12,5 kg p.v.
- 0,2 mg de dexametasona equivalente a 0,5 ml por 3,125 kg p.v.
Gatos: 0,1-0,3 mg de dexametasona mg/ kg p.v., en dosis única.
- 0,1 mg de dexametasona equivalente a 0,25 ml por 3,125 kg p.v.
- 0,3 mg de dexametasona equivalente a 0,25 ml por 1 kg p.v.
Pauta de tratamiento: repetir la dosis en caso necesario, después de transcurridos 10-14 días
de la primera administración.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
La sobredosificación puede provocar letargia en équidos.

Tiempos de espera:
Bovino (terneros y vacas lecheras): Carne 60 días.
Leche 48 horas.
Equino: Carne: 90 días.
Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Corticosteroides para uso sistémico.
Código ATCvet: QH02AB02

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Alcohol bencílico (E-1519)
Cloruro de sodio
Polisorbato 80
Agua para preparaciones inyectables

Incompatibilidades:
La dexametasona es incompatible con sales de calcio, tetraciclinas, macrólidos, vancomicina,
kanamicina, novobiocina y efedrina.
En ausencia de estudios de compatibilidad este medicamento veterinario no debe mezclarse
con otros medicamentos veterinarios.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

Precauciones especiales de conservación:
Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.

Naturaleza y composición del envase primario:
Vial de vidrio color topacio tipo II (F. Europea) provisto de tapón de bromobutilo tipo I (F.
Europea) y cápsula de aluminio.
Formatos:
Caja con 1 vial de 50 ml.
Caja con 1 vial de 100 ml.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no
utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LABORATORIOS SYVA, S. A. U.
Avda. párroco Pablo Díez, 49-57
24010 LEÓN ESPAÑA
Tel.: 987800800
Fax: 987805852
Correo electrónico: mail@syva.es

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
542 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 16/11/1992

Fecha de la última renovación: 08 de julio de 2015

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
08 de julio de 2015

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de Administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.

Laboratorio:

Syva laboratorios
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en España.