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Cortacare 76 Ml
Vacunas para el sector veterinario | ECUPHAR

Cortacare 76 Ml

Esteroides, recomendado para perro

Más información:

Cortacare 0,584 mg/ml solución para pulverización cutánea para perros

COMPOSICIÓN CUALITITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de solución contiene:
Sustancia activa:
Aceponato de hidrocortisona 0,584 mg
Equivalente a 0,460 mg de hidrocortisona

FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización cutánea.
Solución clara incolora o ligeramente amarillenta

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Para el tratamiento sintomático de dermatosis inflamatorias y pruríticas en perros.

Contraindicaciones:
No usar en úlceras cutáneas.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
La superficie corporal total tratada no debe exceder de un área correspondiente, por ejemplo, a un
tratamiento de los dos costados, desde el lomo hasta las cadenas mamarias incluidos los hombros y los
muslos. Si no, se deberá evaluar el beneficio/riesgo y someter al perro a evaluaciones clínicas
regulares.

Precauciones especiales de uso:
En el caso de enfermedad microbiana concurrente o de infestación parasitaria, el perro deberá recibir
el tratamiento apropiado.
En ausencia de información específica, se deberá evaluar el beneficio/riesgo al utilizar el medicamento
en animales con el síndrome de Cushing.
Es conocido que los glucocorticosteroides ralentizan el crecimiento, por lo que el uso en animales
jóvenes (menores de 7 meses) debe basarse en la evaluación beneficio/riesgo y se deberán someter a
evaluaciones clínicas regulares.
En 12 perros con dermatitis atópica, después de la aplicación cutánea a la dosis terapéutica recomendada
durante 28 a 70 días consecutivos, no se observó ningún efecto destacable en los niveles de cortisol
sistémico.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Pueden producirse reacciones locales transitorias en el punto de aplicación (eritema y/o prurito) en
muy raras ocasiones.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animalestratados)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animalestratados)
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animalestratados)
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos
aislados.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación ni la
lactancia. Como la absorción sistémica de hidrocortisona aceponato es muy pequeña, es improbable
que las dosis recomendadas produzcan efectos teratogénicos, fetotóxicos y maternotóxicos en perros.
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario
responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
En ausencia de información, se recomienda no aplicar otras preparaciones cutáneas al mismo tiempo
sobre las mismas lesiones.

Posología y vía de administración:
Uso cutáneo.
Antes de la administración, enroscar el tapón pulverizador en el frasco. Cebar la bomba antes de la
administración.
El medicamento veterinario se aplica pulsando el pulverizador a una distancia de unos 10 cm de la
zona a tratar.
La dosis recomendada es de 1,52 µg de hidrocortisona aceponato/cm² de piel afectada al día. Esta
dosis puede obtenerse con dos pulsaciones del pulverizador sobre la superficie a tratar equivalente a un
cuadrado de 10 cm x 10 cm. Repetir el tratamiento diariamente durante 7 días consecutivos.
Debe tenerse precaución para no pulverizar en los ojos del animal.
Presentado como un aerosol volátil, este medicamento veterinario no requiere masaje.

En caso de condiciones que exijan un tratamiento largo, el medicamento veterinario se utilizará
únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Si no hay signos de mejoría a los 7 días, el tratamiento deberá ser reevaluado por el veterinario.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en casonecesario:
Después de la aplicación cutánea a las dosis terapéuticas recomendadas y el doble del tiempo
recomendado de tratamiento, sobre una superficie corporal correspondiente a los dos costados desde el
lomo hasta las cadenas mamarias, incluidos los hombros y los muslos, no se observaron efectos
sistémicos.
Los estudios de tolerancia utilizando 3 y 5 veces la dosis recomendada durante el doble de la duración
recomendada de tratamiento mostraron una reducción en la capacidad de síntesis de cortisol totalmente
reversible entre las 7 a 9 semanas después de finalizar el tratamiento.

Tiempo(s) de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Corticosteroides, preparaciones dermatológicas.
Código ATCvet: QD07AC16.

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Propilenglicol metil éter

Incompatibilidades principales:
Ninguna conocida.

Periodo de validez:
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2años
Período de validez después de abierto el envase primario: 6 meses.

Precauciones especiales de conservación:
No conservar a temperatura superior a 25 °C

Naturaleza y composición del envase primario:
Frasco de tereftalato de polietileno (PET) blanco cerrado con un tapón de rosca de polipropileno
blanco con junta del diámetro interior equipado con una bomba de aerosol. Caja de cartón que
contiene 1 frasco de 76 ml.

Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento veterinario
no utilizado o, en su caso, sus residuos:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse
de conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020
Oostkamp
Belgium

NÚMEROS DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/2/18/230/001

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE
LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 27/08/2018

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
No procede.

Laboratorio:

Ecuphar
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en España.