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Ado Eqmina  70  Ml
Comprometidos con el Bienestar Animal

Ado Eqmina 70 Ml

Desinfección Heridas, recomendado para equino,gato yperro

Más información:

ADOEQMINA

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Clorhexidina digluconato 10 mg

FORMA FARMACÉUTICA:
Solución cutánea.

DATOS CLÍNICOS:
Especies de destino:
Caballos, perros y gatos.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Desinfección de la piel, erosiones, pequeñas heridas superficiales, quemaduras leves y rozaduras.

Contraindicaciones:
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Ninguna.

Precauciones especiales de uso:
Precauciones especiales para su uso en animales:
No debe utilizarse en heridas profundas y extensas.
No debe utilizarse para la asepsia de zona de punción o de inyección ni para la desinfección
del material quirúrgico.
No utilizar en los ojos, oídos ni en el interior de la boca u otras mucosas. En caso de contacto
accidental, lavar inmediatamente con abundante agua.
En caso de ingestión accidental, aplicar un tratamiento sintomático, sin embargo, dada su baja
toxicidad y su escasa absorción por vía digestiva no es de esperar efecto alguno.
Las crías no deberán entrar en contacto con hembras lactantes después del tratamiento hasta
que el pelaje se haya secado por completo.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Las personas con hipersensibilidad conocida a la clorhexidina deben evitar todo contacto con el
medicamento veterinario.
Este medicamento puede causar irritación en ojos. Evitar el contacto con los ojos, si se produjera, lavar inmediatamente con abundante agua. Si la irritación persiste, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
No comer, beber ni fumar mientras se manipula el producto.
Lavarse las manos después de su uso.

Otras precauciones:
La ropa blanca sobre la que haya goteado clorhexidina no debe ponerse en contacto con lejía
ya que podrían quedar manchas permanentes

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Ocasionalmente pueden observarse reacciones de hipersensibilidad y fotosensibilidad.
El uso repetitivo durante largo tiempo puede producir en algunos casos dermatitis.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No se han descrito contraindicaciones durante estos periodos.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Ninguna conocida.

Posología y vía de administración:
Uso cutáneo.
Emplear sin diluir. Limpiar y secar la zona a tratar antes de administrar el medicamento.
El tratamiento puede ser aplicado una vez al día o más veces si el veterinario lo considera oportuno.
Aunque el aplicador constituye el modo de aplicación idóneo, también puede aplicarse mediante toques con una torunda de algodón empapada en el medicamento.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
El modo de empleo hace poco probable una intoxicación por sobresodificación.

Tiempo de espera:
Carne: cero días.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Dermatológicos. Antisépticos y desinfectantes, biguanidas y
amidinas.
Código ATCvet: QD08AC02.

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Alcohol bencílico
Polisorbato 80
Agua purificada

Incompatibilidades:
Con los detergentes aniónicos.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Período de validez del medicamento veterinario una vez abierto el envase: 1 año.

Precauciones especiales de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Naturaleza y composición del envase primario:
Frasco de polietileno de alta densidad de color blanco, provisto de bomba difusora y tapón transparente.
Formatos:
Caja con 1 frasco con 200 ml.
Caja con 1 frasco con 70 ml.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado
o, en su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LABORATORIOS CALIER, S.A.
c/ Barcelonés, 26
08520 – LES FRANQUESES DEL VALLES
BARCELONA
ESPAÑA

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
384 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 28 de mayo de 1992
Fecha de la última renovación: 11 de octubre de 2013

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
11 de octubre de 2013

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento no sujeto a prescripción veterinaria.

Laboratorio:

Calier
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en España.