Vacunas Bacterias, recomendado para ave
Más información:
INMUNAIR 17.5 Suspensión oral para pollos.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de producto contiene:
Sustancias activas:
Propionibacterium acnes inactivado, cepa ATCC 12930: 0,17 mg Lipopolisacárido (LPS) de E. coli, cepa CM 29:495: 0,05 mg
Excipientes:
Tiomersal: 0,1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Aspecto: suspensión incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Pollos.
4.2 Indicaciones de uso, especificando especies de destino
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS
En pollos de engorde, pollitas y gallinas (ponedoras y reproductoras):
Para la mejora de la inmunización activa de aves vacunadas frente a la enfermedad de Marek cuando se aplica en un intervalo de hasta tres semanas tras la vacunación.
Para la mejora de la inmunización activa de las aves vacunadas frente a la Bursitis infecciosa, ya que aumenta el índice de protección.
Para prevenir mortalidad, los síntomas clínicos y/o las lesiones producidas por el virus de la enfermedad de Marek. Para prevenir las lesiones y el deterioro de los parámetros zootécnicos producidos por la infección de Mycoplasma gallisepticum. Para prevenir la mortalidad y el dete- rioro de los parámetros zootécnicos producidos por el virus de la Leucosis tipo J. Para prevenir las lesiones producidas por el virus de la Bursitis infecciosa.
Para prevenir infecciones en periodos críticos de la vida productiva de las aves, cuando están en condiciones de estrés y son más susceptibles a enfermedades infecciosas.
4.3 Contraindicaciones
Ninguna.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Ninguna.
4.5 Precauciones especiales de uso
No procede.
Precauciones especiales para su uso en animales No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterina- rio a los animales
No procede.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
No se han descrito.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Aves de puesta
Puede utilizarse durante la puesta.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.
4.9 Posología y vía de administración
Dosis: 0,5-1 ml/10 Kg p.v. / día durante 3 días.
Esquema de utilización:
− Pollos de engorde y pollitas: los tres primeros días de vida, pudiéndose repetir a los 21 días de edad.
− Gallinas (ponedoras y reproductoras): durante 3 días, entre las 10 y 12 semanas de vida y repetir entre las 18-23 semanas de vida.
Vías de administración: administración en agua de bebida. Agitar antes de usar.
La administración se debe estudiar dependiendo del programa vacunal y la situación particular de cada explotación pudiéndose generalizar en los siguientes casos:
- En pollitas y pollos de engorde durante los primeros días de vida (después de que sean vacu- nados o transportados) y durante la 3a semana (cuando se reduce la inmunidad pasiva, son vacunados y sufren cambios de alimentación).
- En ponedoras y reproductoras entre las 10 y 12 semanas (cuando se inicia la recría) y entre las 18 -23 semanas (coincidiendo con el inicio de la puesta).
Diluir el producto en una cantidad de agua de manera que ésta pueda consumirse en menos de dos horas de acuerdo con el peso y edad de las aves. Para asegurar el consumo de la dosis correcta, restringir el agua de bebida en las aves antes de la administración del agua medic a- da. Agua no medicada debe proveerse cada día después del que el agua medicada haya sido consumida.
El agua medicada debe preparase inmediatamente antes de ser utilizada.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario No se han observado otros signos clínicos distintos a los mencionados en el punto 4.6. tras la administración de 10 veces la dosis máxima utilizando la vía recomendada.
4.11 Tiempo(s) de espera
Cero días.
5. PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Otros inmunoestimulantes. Código ATCvet: QL03AX
El lipopolisacárido de E. coli activa macrófagos, induce la respuesta proliferativa de los linfoci- tos B y su diferenciación a células plasmáticas productoras de anticuerpos. Propionibacterium posee la capacidad de inducir la inmunidad celular, estimulando la producción de citocinas
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Povidona
Dihidrogenofosfato de potasio Hidróxido de sodio
Tiomersal
Agua para preparaciones inyectables
6.2 Incompatibilidades principales
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años Período de validez después de su dilución según las instrucciones: 2 horas
6.4. Precauciones especiales de conservación
Conservar en nevera (entre 20C y 80C). Proteger de la luz.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Vial de polietileno de alta densidad de 500 ml. Cerrado con tapón de caucho clorobutilo y sella- do con cápsula de aluminio.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán elim i- narse de conformidad con las normativas locales.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LABORATORIOS CALIER, S.A.
c. Barcelonès, 26 Pla del Ramassar
08520 LES FRANQUESES DEL VALLES (Barcelona) SPAIN
Tel.:+34 938495133
E-mail: laboratorios@calier.es
8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1403 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
29 de Enero de 2003
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Enero de 2021
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario
Laboratorio:
Calier
