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Enteroporc Coli Ac 25 Dosis
La empresa de salud animal con mayor crecimiento en sus primeros 10 años de vida.

Enteroporc Coli Ac 25 Dosis

Bacterias, recomendado para porcino

Más información:

Enteroporc COLI AC liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para porcino

Cada dosis (2 ml) contiene:
Sustancias activas:
Liofilizado:
Toxoides de Clostridium perfringens tipo A/C:
toxoide alfa ≥ 125 Ur/ml*
toxoide beta1 ≥ 3354 Ur/ml*
toxoide beta2 ≥ 794 Ur/ml*

FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y suspensión para suspensión inyectable.
Liofilizado beige a marrón.
Suspensión amarillenta.

Especies de destino
Porcino (cerdas gestantes y nulíparas).

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Para la inmunización pasiva de la progenie a través de la inmunización activa de las cerdas gestantes y nulíparas para reducir:
- Los síntomas clínicos (diarrea severa) y la mortalidad causadas por cepas de Escherichia coli que expresen las adhesinas fimbriales F4ab, F4ac, F5 y F6.
- Los síntomas clínicos (diarrea durante los primeros días de vida) asociados a Clostridium perfringens tipo A que expresen las toxinas alfa y beta2.
- Los síntomas clínicos y la mortalidad asociados a la enteritis hemorrágica y necrosante causada por Clostridium perfringens tipo C que expresen la toxina beta1.

Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
Ninguna

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Puede utilizarse durante la gestación.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario.
La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

Posología y vía de administración
Vía intramuscular.
Administrar una dosis (2 ml) de vacuna por cerdo, en los músculos del cuello, en el área detrás de la oreja.
Programa de vacunación:
Vacunación primaria:
Primera vacunación: una dosis 5 semanas antes de la fecha prevista de parto
Segunda vacunación: una dosis 2 semanas antes de la fecha prevista de parto
Revacunación (antes de cada parto posterior): una dosis 2 semanas antes de la fecha prevista de parto.

Tiempo(s) de espera
Cero días

Incompatibilidades principales
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto la suspensión suministrada para su uso con el medicamento veterinario.

Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 21 meses.
Período de validez después de su reconstitución según las instrucciones: 8 horas.
Hasta su uso, la vacuna reconstituida debe almacenarse a 2-8 °C.
Después de retirar la vacuna reconstituida del almacenamiento a 2-8 °C, la vacuna debe utilizarse inmediatamente.

Precauciones especiales de conservación
Conservar y transportar refrigerado (entre 2 ºC y 8 ºC).
Proteger de la luz.
No congelar

Naturaleza y composición del envase primario
Liofilizado:
Viales de vidrio (tipo I) de 10 ml con 10 o 25 dosis.
Suspensión:
Viales de vidrio (tipo I) o de PET de 25 ml con 10 dosis (20 ml).
Viales de vidrio (tipo II) o de PET de 50 ml con 25 dosis (50 ml).
Los viales están cerrados con tapones de goma de bromobutilo y sellados con cápsula de aluminio.
Formatos:
10 dosis: Caja de cartón con 1 vial de vidrio de liofilizado y 1 vial de vidrio (20 ml) de suspensión.
10 dosis: Caja de cartón con 1 vial de vidrio de liofilizado y 1 vial de PET (20 ml) de suspensión.
25 dosis: Caja de cartón con 1 vial de vidrio de liofilizado y 1 vial de vidrio (50 ml) de suspensión.
25 dosis: Caja de cartón con 1 vial de vidrio de liofilizado y 1 vial de PET (50 ml) de suspensión.

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/2/20/262/001
EU/2/20/262/002
EU/2/20/262/003
EU/2/20/262/004

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 09.12.2020


Laboratorio:

Ceva
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en España.