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Clostriporc A 50 M L
Vacunas para animales de granja | IDT

Clostriporc A 50 M L

Bacterias, recomendado para porcino

Más información:

LABORATORIO
IDT-BIOLOGIKA
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable (Susp.i.)
COMPOSICIÓN POR DOSIS (2 ML):
Sustancias activas: Toxoides de Clostridium perfringens tipo A:
- Toxoide alfa mín. 125 UR*/ml.
- Toxoide beta2 mín. 770 UR*/ml.
Adyuvante: Montanide Gel 37,4–51,5 mmol/l unidades titulables de acrilato.
Excipiente: Tiomersal 0,2 mg.
* Contenido de toxoides en unidades relativas por ml, determinado en ELISA frente a un patrón interno.

PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS
La inmunización activa de cerdas gestantes y nulíparas induce la formación de anticuerpos frente a las toxinas alfa y beta2 de Clostridium perfringens tipo A.
La absorción de anticuerpos suficientes a la primera oportunidad, a través del calostro, da lugar a una protección pasiva de los lechones lactantes contra los efectos de las toxinas alfa y beta2 de Clostridium perfringens tipo A.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

INDICACIONES
Porcino (Cerdas Gestantes y Nulíparas): Inmunización pasiva de los lechones a través de la inmunización activa de las cerdas gestantes y nulíparas para reducir los signos clínicos durante los primeros días de vida ocasionados por las toxinas alfa y beta2 expresadas por Clostridium perfringens tipo A.
• Esta protección se demostró en una prueba de desafío con toxinas en lechones lactantes en el primer día de vida. Los datos de la serología muestran que los anticuerpos neutralizantes se encuentran presentes hasta la 4ª semana después del nacimiento.

CONTRAINDICACIONES
No usar en animales clínicamente enfermos o muy estresados.

REACCIONES ADVERSAS
• Es muy frecuente que se produzca un ligero aumento en la temperatura corporal (de hasta 1,8 °C como máximo) el día de la vacunación.
• Pueden observarse con mucha frecuencia reacciones locales en forma de hinchazones planas (con un diámetro de hasta 10 cm como máximo) en el lugar de inyección, pero desaparecen sin tratamiento en el plazo de 12 días.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.

POSOLOGÍA
Porcino (Cerdas Gestantes y Nulíparas):
Primovacunación:
- 1ª inmunización: 2 ml SC 5 semanas antes de la fecha prevista del parto.
- 2ª inmunización: 2 ml SC 2 semanas antes de la fecha prevista del parto.
Revacunación: Una inmunización: 2 ml SC 2 semanas antes de la fecha prevista del parto.
• Agitar bien la vacuna antes de su uso.

PRECAUCIONES ESPECIALES
Precauciones especiales para su uso en animales:

• No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
• Al usuario: Este medicamento veterinario contiene trazas de aceite mineral como constituyente del Montanide Gel. Su inyección accidental/autoinyección puede provocar dolor agudo e inflamación, en particular si se inyecta en una articulación o en un dedo, y en casos excepcionales podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona atención médica urgente. En caso de inyectarse accidentalmente con este medicamento veterinario consulte urgentemente con un médico, incluso si solo se ha inyectado una cantidad muy pequeña, y lleve el prospecto consigo. Si el dolor persiste más de 12 horas después del examen médico, diríjase de nuevo a un facultativo.
• Al facultativo: Este medicamento veterinario contiene trazas de aceite mineral como constituyente del Montanide Gel. Incluso si se han inyectado pequeñas cantidades, la inyección accidental de este medicamento puede causar inflamación intensa, que podría, por ejemplo, terminar en necrosis isquémica e incluso en la pérdida del dedo. Es necesaria atención médica experta, inmediata, a cargo de un cirujano, dado que pudiera ser necesario practicar inmediatamente una incisión e irrigar la zona de inyección, especialmente si están afectados los tejidos blandos del dedo o el tendón.

TIEMPO DE ESPERA
0 días.

MODO DE CONSERVACIÓN
• Proteger de la luz.
• Conservar y transportar refrigerado (entre 2 y 8 °C).
• Proteger de la congelación.
• Durante la conservación puede producirse un aumento en la turbidez de la suspensión y un ligero precipitado negro que no tienen ningún impacto sobre la eficacia, seguridad y calidad del producto.

• Una vez abierta, la vacuna debe conservarse entre 2 y 8 °C.

Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 18 meses.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 8 horas.

FORMATOS
Caja con 1 vial de 25 dosis (50ml) - C.N: 583778 - N. Reg: 3109 ESP
Caja con 1 vial de 50 dosis (100ml) - C.N: 583779 - N. Reg: 3109 ESP

Laboratorio:

IDT
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en León (España)
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