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Hy-50 3 Ml
Comprometida en ayudarle a cuidar de los animales

Hy-50 3 Ml

Articular, recomendado para equino

Más información:

HY-50 VET 17 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Principio activo:
Hialuronato de sodio17 mg/ml

FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución clara, incolora y viscosa

DATOS CLÍNICOS
Especies a las que va destinado el medicamento:
Caballos

Indicaciones de uso, es pecificando las especies a las que va destinado:
Para el tratamiento intraarticular e intravenoso de la cojera causada por trastornos articulares relacionados con la
sinovitis no infecciosa.

Contraindicaciones:
No usar el producto en caso de infección de las articulaciones.

Advertencias especiales especificando las especies a las que va destinado:
Ninguna.

Precauciones especiales que deben adoptarse durante su empleo:
Precauciones especiales para su uso en animales
En caso de cojeras agudas y/o severas se debe realizar una evaluación radiológica para descartar la existencia de
una fractura.

Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administre el medicamento a los animales:
No se aplica.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
En algunos casos (2,7%); se presenta una ligera inflamación y/o un aumento de la temperatura en las articulaciones
tratadas; en caso de presentarse los síntomas desaparecen de forma espontánea dentro de las 48 horas siguientes al
tratamiento.

Uso durante la gestación, la lactancia o la incubación:
No se ha establecido la seguridad en hembras preñadas ni en lactación. El veterinario debe valorar la relación
riesgo/beneficio antes de su uso.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No existe información disponible.

Posología y forma de administración:
Uso intravenoso: 3 ml por vía intravenosa para un total de tres tratamientos a intervalos semanales.
Para la inyección única intraarticular: inyección intraarticular de 3 ml (51 mg) en las articulaciones medianas y
grandes. Las articulaciones más pequeñas, tales como las articulaciones intertarsianas, tarso-metatarsianas e
interfalángicas, se pueden tratar con una dosis de 1,5 ml (25,5 mg).
Se puede tratar más de una articulación a la vez.
En la medida de lo posible, se debe retirar el exceso de líquido sinovial antes de administrar la inyección.
Saque el producto del refrigerador aproximadamente 10 minutos antes de administrar la inyección. Esta se debe
administrar en condiciones estrictamente asépticas. Antes de la administración se debe comprobar que se ha
eliminado todo resto de suciedad, pelos, medicamentos tópicos y jabón/antiséptico. No se deben administrar cuando
la piel está infectada, con ampollas, con abrasiones o con lesiones de cualquier tipo. Tras la administración del
producto se debe colocar un apósito estéril y un vendaje limpio, adecuado para la articulación específica que se trate.
Las presentaciones de administración única son de uso inmediato; cualquier resto que quede deberá eliminarse.

Sobredosificación (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos), si procede:
No se dispone de datos.

Tiempo(s) de espera:
Carne: cero días.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: hialuronato de sodio (ácido hialurónico)
Código ATCvet: QM09AX01

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Cloruro de sodio 7,57 mg/ml
Fosfato disódico heptahidrato 3,78 mg/ml
Fosfato sódico dihidrógeno monohidrato 0,45 mg/ml
Agua para inyectables c.s.p. 1 ml

Incompatibilidades:
No debe mezclarse con otros medicamentos.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Las presentaciones de administración única son de uso inmediato; cualquier resto que quede deberá eliminarse.

Precauciones especiales de conservación:
Conservar en nevera (entre 2 ºC y 8 ºC). No congelar.

Naturaleza y composición del envase primario:
HY-50 VET viene envasada en jeringas de vidrio de una sola dosis de 3 ml. Cada jeringa viene empaquetada en una
bandeja y caja de cartón individual, sellada con un envoltorio termoplástico. Se presenta en envases individuales o en
cajas de 12 envases. Es posible que no se comercialicen todas las presentaciones.

Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento veterin ario no utilizado o, en
su caso, sus residuos:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad
con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Bajos

NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1494 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
25 de abril de 2003/12 de enero de 2009

FECHA DE LA REVIS IÓN DEL TEXTO
Diciembre 2018

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
USO VETERINARIO

Laboratorio:

Dechra
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en León (España)
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