Antiparasitario internos, recomendado para caballos no destinados a consumo humano
Más información:
CRINAR
2 - COMPOSICION CUALIT ATIVA Y CUANTITATIVA
Composición por jeringa de 25 g:
Pamoato de pirantel micronizado ....... 9,50 g (equivalente a 3,30 g de pirantel base)
Excipiente c.s.
3 - FORMA FARMACEUTICA
Pasta oral
4 - PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y DATOS FARMACOCINETICOS
Grupo farmacoterapéutico: pirantel Código ATCVet: QP02CC01
4.1. Propiedades farmacodinámicas
Antiparasitario interno del grupo de las tetrahidropirimidinas. Actúa produciendo un bloqueo despolarizante en la placa neuromuscular del parásito con paralización espástica.
Es activo frente a:
EQUIDOS : Parascaris equorum
Strongylus edentatus Strongylus vulgaris Strongylus equinus Triodontophorus spp. Trichonema, spp.
Oxiuris equi Anaplocephala magna Anaplocephala perfoliata
4.2. Propiedades farmacocinéticas
Su absorción intestinal es aproximadamente del 10% de la dosis administrada. Se metaboliza rápidamente, excretándose los metabolitos principalmente por orina.
5 - DATOS CLINICOS
5.1 Especies de destino
Équidos
5.2 Indicaciones de uso
Tratamiento y prevención de las nematodiasis y teniasis intestinales de los équidos causadas por los parásitos antes citados.
5.3 Contraindicaciones
No administrar a animales severamente debilitados ni administrar conjuntamente con piperazina.
5.3 Reacciones adversas
A dosis terapéuticas no se han descrito.
5.5 Precauciones especiales de uso
Puede administrarse con alimento.
No administrar a équidos cuya carne se destine a consumo humano.
5.6 Uso durante la gestación y la lactancia
No se han descrito contraindicaciones durante estos periodos.
5.7 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción
Debido a las propiedades colinérgicas, la administración de pirantel junto con otros fármacos colinérgicos o con propiedades anticolinérgicas, puede potenciar su toxicidad.
5.8 Posología y método de administración
Administrar por vía oral directamente en la boca del animal a razón de 6,6 mg/kg p.v., equivalentes a:
Equidos de < 130 kg: 1/4 de jeringa Equidos de 130 a 250 kg: 1/2 jeringa Equidos de 250 a 375 kg: 3/4 de jeringa Equidos de 375 a 500 kg: 1 jeringa
Se administrará una sola dosis.
En caso de tenia Anoplocephala doblar la dosis.
Se recomienda repetir los tratamientos cada mes y medio.
5.9 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos)
Dosis superiores a 4 veces la dosis terapéutica pueden producir trastornos digestivos (náuseas, cólicos, diarreas), que aunque pasajeros, deberán someterse a observación veterinaria.
5.10 Advertencias especiales para cada especie de destino
No se han descrito.
5.11 Tiempo de espera
No precisa.
No administrar a équidos cuya carne se destine a consumo humano.
5.12 Precauciones especificas de seguridad que deberá tomar la persona que administre o manipule el medicamento
Mantener fuera del alcance de los niños.
6 - DATOS FARMACEUTICOS
6.1 Incompatibilidades
No se han descrito
6.2 Periodo de validez, cuando sea necesario, después de la reconstitución del medicamento o cuando se abra por primera vez el envase
5 años
6.3 Precauciones especiales de conservación
Mantener en lugar fresco, seco y protegido de la luz.
6.4 Naturaleza y contenido del envase
Jeringa para uso oral conteniendo 25 g de pomada.
6.5 Precauciones especiales que deben observarse para eliminar el medicamento no utilizado y/o los envases
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas vigentes.
7. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE LA PUESTA EN EL MERCADO
Fatro Iberica S.L.
Constitución 1, planta baja 3; 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) ESPAÑA
8.- INFORMACIÓN FINAL
- Nº de autorización de comercialización: 1122 ESP
- Dispensación: Con prescripción veterinaria.
- Administración: Administrado por el veterinario o bajo su supervisión.
- Fecha de la presente revisión del SCP: 19 de febrero de 2009.
- Fecha de la autorización: 1 de Octubre de 1996
Laboratorio:
Fatro
