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Prazitel 4 Cp
Vacunas para el sector veterinario | ECUPHAR

Prazitel 4 Cp

Antiparasitario Interno, recomendado para perro

Más información:

PRAZITEL COMPRIMIDOS PARA PERROS.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Prazicuantel 50 mg
Pirantel 50 mg (el equivalente a 144 mg de embonato de pirantel)
Febantel 150 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Comprimido amarillo pálido con ranura en una cara para romperlo.
Los comprimidos pueden dividirse en 2 o 4 partes iguales.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
En perros: Tratamiento de infestaciones mixtas por nematodos y cestodos de las siguientes especies
Nematodos:
Ascáridos: Toxocara canis, Toxascaris leonina (adultos y formas inmaduras avanzadas).
Anquilostomas: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (adultos).
Tricuros: Trichuris vulpis (adultos).
Cestodos:
Tenias: Echinococcus spp., (E. granulosus, E. multilocularis), Taenia spp., (T. hydatigena, T. pisiformis, T.
taeniformis), Dipylidium caninum (adultos y formas inmaduras).

Contraindicaciones:
No usar simultáneamente con compuestos de piperazina.
No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las sustancias activas, o a algún excipiente.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Las pulgas actúan como huésped intermediario para un tipo común de tenia: Dipylidium caninum. La
infestación por tenias se repetirá con toda seguridad a menos que se efectúe control de los huéspedes
intermedios (pulgas, ratones, etc).
La infestación por tenias es poco probable en cachorros de menos de 6 semanas de edad.
La resistencia del parásito a alguna clase particular de antihelmíntico puede desarrollarse utilizando un
antihelmíntico de esa clase de forma frecuente y repetida.

Precauciones especiales de uso:
Precauciones especiales para su uso en animales:
Ninguna.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto.
Con el fin de mantener una buena higiene, las personas que administren los comprimidos directamente o
añadiéndolos a la comida del perro deben lavarse las manos después de la administración.
La equinococosis representa un peligro para los seres humanos. Como la equinococosis es una enfermedad de
declaración obligatoria a la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE), se deben obtener de la
autoridad competente pertinente, las directrices específicas sobre el tratamiento y el seguimiento, y sobre la
seguridad de las personas.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
En raras ocasiones, se han observado trastornos gastrointestinales (diarrea, vómitos).

Uso durante la gestación y la lactancia:
Se han observado en ovejas y ratas efectos teratogénicos atribuidos a dosis altas de febantel. No se han
realizados estudios en perros durante la fase temprana de la gestación. El uso del medicamento veterinario
durante la gestación debe realizarse de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por parte del
veterinario responsable. Se recomienda no utilizar el medicamento veterinario en perras durante las primeras
4 semanas de gestación. No supere la dosis indicada para el tratamiento de perras gestantes

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No usar simultáneamente con compuestos de piperazina, puesto que los efectos antihelmínticos del pirantel y
la piperazina pueden ser antagónicos.
El uso simultáneo con otros compuestos colinérgicos puede provocar toxicidad.

Posología y vía de administración:
Dosis única: Únicamente para administración por vía oral.
Para asegurar la administración de una dosis correcta, se debe determinar el peso corporal con la mayor
precisión posible.
Las dosis recomendadas son: febantel 15 mg/kg de peso corporal, pirantel 5 mg/kg (el equivalente a 14,4 mg
de embonato de pirantel) y prazicuantel 5 mg/kg.
Equivalen a 1 comprimido de Prazitel por cada 10 kg de peso corporal.
Los comprimidos pueden administrarse al perro directamente u ocultos en la comida. No es necesario ayuno
ni antes ni después del tratamiento.
Se debe consultar al veterinario sobre la necesidad y frecuencia de repetir la administración.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
La combinación de prazicuantel, embonato de pirantel y febantel es bien tolerada en perros. En estudios de
seguridad, una dosis única 5 veces superior a la dosis recomendada o mayores provocaron vómitos
ocasionales.

Tiempo de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: antihelmínticos, combinaciones de prazicuantel.
Código ATC vet: QP52AA51

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Lactosa monohidrato,
Celulosa microcristalina,
Estearato de magnesio,
Sílice coloidal anhidra,
Croscarmelosa sódica,
Laurilsulfato de sodio
Sabor carne de cerdo

Incompatibilidades principales:
No procede.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años.
Deseche inmediatamente los comprimidos divididos no utilizados.

Precauciones especiales de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Naturaleza y composición del envase primario:
El medicamento veterinario se presenta en:
Tiras individuales compuestas de láminas de aluminio, de 30 µm / 30 gs m de polietileno extruido,
conteniendo 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 o 20 comprimidos, o Blísteres individuales compuestos por una lámina de aluminio de temple suave (45 µm) y una lámina de
aluminio de temple duro (25 µm) conteniendo 2 u 8 comprimidos.
Las tiras o blísteres van en cajas de 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 28, 30, 32, 36, 40, 42, 44, 48, 50, 52,
56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 104, 106, 120, 140, 150, 180, 200, 204, 206, 250, 280, 300, 500 y 1000
comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los
residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de
conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Loughrea
Co. Galway
Irlanda

NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2180 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
23 de agosto de 2010 / 30 de mayo de 2014

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Febrero 2020

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Uso veterinario-Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Administración bajo control ó supervisión del veterinario.

Laboratorio:

Ecuphar
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en España.