Antiparasitario Externo, recomendado para posología y vía de administración
Más información:
CIPERMETRIVEN POUR ON 500 ML
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Cipermetrina (55:45) .................................... 25,0 mg
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para unción dorsal continua (Solución pour-on).
Especies de destino
Bovino, ovino y caprino.
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Control de parasitosis externas producidas por:
- Bovino: piojos y moscas.
- Ovino: garrapatas y piojos.
- Caprino: piojos.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la cipermetrina o a algún excipiente.
No usar en animales de menos de 1 semana de edad.
Advertencias especiales para cada especie destino
No tratar a los animales con heridas o llagas abiertas.
No debe administrarse el medicamento cuanto exista amenaza de lluvia.
Precauciones especiales de uso
Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano.
Precauciones especiales para su uso en animales
Utilizar el medicamento en un ambiente bien ventilado, evitando el contacto con los ojos del animal.
En el caso de los corderos jóvenes, evitar aplicar el medicamento en el rabo ya que la cipermetrina puede interferir el reconocimiento del cordero por su madre.
No utilizarlo dentro de la zona del ordeño o donde pueda originarse una contaminación del agua.
No tratar a los animales jóvenes si hace demasiado calor.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
Usar un equipo de protección personal consistente en gafas, ropa protectora, guantes (de nitrilo desechables) y botas de goma al manipular el medicamento y los animales recién tratados.
Evitar el contacto con la piel, los ojos y las mucosas. En caso de derrame sobre la piel o contacto accidental lavar inmediatamente con agua abundante.
Si aparece irritación, consulte con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Ninguna conocida.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No se han descrito contraindicaciones durante estos períodos.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.
Posología y vía de administración
Vía de administración: unción dorsal continua.
En todas las especies, aplicar el medicamento vertiendo la dosis necesaria a lo largo de la línea dorsal del animal, desde la cruz hasta la base de la cola.
Bovino (moscas y piojos): Administrar 500 mg de cipermetrina/animal (equivalente a 20 ml de medicamento/animal).
Si fuera necesario repetir el tratamiento al cabo de 4 semanas.
Ovino:
- Piojos: Administrar 6 – 10 mg de cipermetrina/kg p.v. (equivalente a 2,4 – 4 ml de medicamento/ 10 kg p.v.). (no sobrepasar 500 mg).
- Garrapatas: 12 – 25 mg de cipermetrina/kg (equivalente a 4,8 – 10 ml de medicamento/10 kg p.v.). (no sobrepasar 1000 mg).
Caprino (piojos): Administrar 6 – 10 mg de cipermetrina/kg p.v. (equivalente a 2,4 – 4 ml de medicamento/10 kg p.v.).
Tiempos de espera
Carne: Bovino: 14 días.
Ovinos y caprino: 7 días.
Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.
Incompatibilidades
Incompatible con soluciones alcalinas.
Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 3 meses.
Precauciones especiales de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Naturaleza y composición del envase primario
Frascos de polietileno de alta densidad con tapón precinto de polietileno de alta densidad.
El frasco contiene un dispositivo para medir el volumen del producto con 25 ml de capacidad.
Formato:
Frasco de 500 ml.
Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
EXTREMADAMENTE PELIGROSO para peces y organismos acuáticos.
Evitar que el envase vacío o sus residuos, incluidos los de la solución de pulverización, entren en contacto con cursos de agua.
No contaminar charcas, vías fluviales o acequias con el producto o sus envases vacíos.
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios e Industrias Iven, S.A.
C/ Luis I, 56; 28031 MADRID
NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
363 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 28/05/1992
Fecha de la última renovación: 3 de octubre de 2013
FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
3 de octubre de 2013
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.
