Antiparasitario Externo, recomendado para perro
Más información:
BOLFO COLLAR
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
Sustancia activa:
Propoxur 98,7 mg
Excipientes:
Dióxido de titanio (E-171)
Óxido de hierro amarillo (E-172)
Óxido de hierro rojo (E-172)
Óxido de hierro negro (E-172)
FORMA FARMACÉUTICA
Collar.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros y gatos.
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Para el control de las infestaciones por moscas, garrapatas, pulgas y piojos en perros y gatos.
Contraindicaciones:
No usar en animales enfermos o convalecientes.
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente.
No usar en gatos menores de 6 semanas ni en perros menores de 3 meses.
No usar en animales sometidos a una terapia tópica con corticosteroides.
Advertencias especiales para cada especie de destino:
Ninguna.
Precauciones especiales de uso:
Los parásitos de las mascotas a menudo infestan la cesta del animal, ropa de cama y zonas
habituales de descanso, tales como alfombras y muebles que deben ser tratados con un
insecticida adecuado y aspiradas regularmente o sustituida por otras.
Posología y vía de administración:
Uso cutáneo.
Un collar por animal.
Extraiga el collar de la bolsa protectora justo antes de su uso. Desenrolle el collar y asegúrese
de que no quedan restos de las tiras de plástico de la parte interna del collar. Ajuste el collar sin
apretar alrededor del cuello del animal (se recomienda dejar un espacio de dos dedos entre el
collar y el cuello). Pase el extremo del collar a través de las hebillas. Corte el exceso de collar
dejando 2 cm tras la hebilla.
El animal debe llevar el collar de forma continua durante los 4 meses de periodo de protección.
El collar debe retirarse al finalizar el tratamiento. Compruebe el collar periódicamente y ajústelo
si fuera necesario.
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
El modo de empleo del producto hace improbable una intoxicación por sobredosificación.
Tiempo de espera:
No procede.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Ectoparasiticidas para uso tópico, incluyendo insecticidas.
Código ATCvet: QP53AE02
DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Di-n-butiladipato
Propilenglicol dicaprilocaprato
Aceite de soja epoxidado
Ácido esteárico
Cloruro de polivinilo
Óxido de hierro negro (E-172)
Óxido de hierro amarillo (E-172)
Óxido de hierro rojo (E-172)
Dióxido de titanio (E-171)
Incompatibilidades:
No utilizar conjuntamente jabones o detergentes de pH alcalino.
Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años.
Precauciones especiales de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Naturaleza y composición del envase primario:
Caja individual conteniendo un collar marrón en una bolsa precintada de poliéster/polietileno.
El collar se presenta en dos tamaños: grande (de 45 g y 70 cm) y pequeño (12,5 g y 38 cm).
El collar de 45 g (70 cm) se recomienda para perros grandes y el collar de 12,5 g (38 cm) se
recomienda para perros pequeños y gatos.
Formatos:
Caja con collar marrón grande de 45 g (70 cm)
Caja con collar marrón pequeño de 12,5 g (38 cm)
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no
utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso:
El propoxur es muy tóxico para los organismos acuáticos, las aves y las abejas.
Bolfo Collar no deberá entrar en contacto con cursos de agua puesto que podría resultar
peligroso para los peces y otros organismos acuáticos.
Evite que los perros entren en el agua o naden en estanques o arroyos con el collar puesto.
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas locales.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Alemania
NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
216 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 11 de diciembre de 1991
Fecha de la última renovación: 18 de febrero de 2015
FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Julio 2020
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento no sujeto a prescripción veterinaria.
