Antiparasitario Externo, recomendado para bovino equino
Más información:
ARPON, 250ML concentrado para emulsión para pulverización cutánea para bovino y caballos.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Cipermetrina (45:55) 100 mg
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para emulsión para pulverización cutánea.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Bovino.
Caballos no destinados a consumo humano.
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Control de las parasitosis externas producidas por:
Bovino y caballos: moscas (Haematobia irritans, Musca autumnalis, Hydrotaea irritans).
Bovino: piojos (Linognathus spp., Haematopinus).
Contraindicaciones:
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente.
No tratar animales de menos de 1 mes de edad.
Tratar a los animales jóvenes por separado.
Advertencias especiales para cada especie de destino:
No usar en équidos cuya carne o leche se destine a consumo humano.
No tratar a los animales con heridas o llagas abiertas.
No debe administrarse el medicamento cuando exista amenaza de lluvia.
Precauciones especiales de uso:
Precauciones especiales para su uso en animales
Utilizar el medicamento en un ambiente bien ventilado, evitando el contacto con los ojos del animal. No
utilizarlo dentro de la zona de ordeño o donde pueda originarse contaminación del agua. No tratar a los
animales sedientos, hambrientos o cansados.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Ninguna conocida.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No existen contraindicaciones durante estos periodos.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
El modo de empleo hace improbable una intoxicación por sobredosificación. En caso de ingestión o ral
masiva aparece excitación y convulsiones que progresan a parálisis y fibrilación muscular, pudiendo
llegar a producir la muerte por insuficiencia respiratoria.
Generalmente no es necesario un tratamiento tras la ingestión. Pudiendo administrarse catárticos salinos
o una suspensión de carbón inactivado. Impedir la ingestión de aceites y grasas que favorecen la
absorción a nivel intestinal.
Tiempos de espera
Bovino:
Carne: 4 días.
Leche: No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo
humano.
Caballos: No procede. No usar en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: ectoparasiticidas, insecticidas y repelentes.
Código: ATCvet: QP53AC08
DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Aceite de ricino etoxilado
Alcohol graso de poliglicoléter
Dodecilbencenosulfato cálcico
Isobutanol
Disolvente aromático
Incompatibilidades:
Es incompatible con alcalinos o sustancias alcalinas, tales como el amoniaco, carbonato sódico, azufre
de cal y arserniato de calcio.
Período de validez:
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 6 meses.
Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: 12 horas.
Precauciones especiales de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Naturaleza y composición del envase primario:
100 ml, 250 ml y 1 litro: Frasco blanco opaco en coextrusión de 4 capas (PEAD/molido
(adhesivo/barrera*).
Cierre de polietileno de alta densidad (PEAD) blanco con precinto de seguridad y disco de aluminio
termosellable.
5 litros: Frasco blanco opaco en coextrusión de 6 capas.
(PEAD/molido/adhesivo/barrera*/adhesivo/PEAD). Cierre de PEAD blanco con precinto de seguridad y
disco de aluminio termosellable.
*la capa barrera está compuesta por Etil-Vinil-Alcohol.
Formatos:
Frasco de 100 ml
Frasco de 250 ml
Frasco de 1 litro
Frasco de 5 litros.
Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no util izado o, en
su caso, los residuos derivados de su uso:
EXTREMADAMENTE PELIGROSO para peces y organismos acuáticos. Evitar que el envase vacío o
sus residuos, incluidos los de la solución de pulverización, entren en contacto con cursos de agua. No
contaminar charcas, vías fluviales o acequias con el producto o sus envases vacíos.
No quemarlo ya que su combustión produce gases tóxicos.
Todo medicamento veterinario no utilizado lo o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de
conformidad con las normativas locales.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LABORATORIOS ZOTAL S.L.
Ctra. Nac. 630 Km 809
41900 Camas (Sevilla). ESPAÑA.
Tel: 954 390 204-Fax: 954 395 516.
zotal@zotal.com
NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
601 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 18 de enero de 1993
FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
30 de junio de 2016
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario
