Antiparasitario Endetocida, recomendado para equino
Más información:
EQUALAN PASTA ORAL
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
Sustancia activa:
Ivermectina.............................................18,7 mg
FORMA FARMACÉUTICA
Pasta oral.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Equino.
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Tratamiento de las siguientes parasitosis en equino:
Nematodos:
- Grandes estróngilos:
Strongylus vulgaris (adultos y estadios larvarios arteriales)
Strongylus edentatus (adultos y estadios larvarios tisulares)
Strongylus equinus (adultos)
Triodontophorus spp. (adultos)
- Pequeños estróngilos (adultos y larvas de cuarto estadio, incluyendo cepas benzimidazolresistentes):
Coronocyclus spp.
Coronocyclus coronatus
Coronocyclus labiatus
Coronocyclus labratus
Cyathostomum spp.
Cyathostomum catinatum
Cyathostomum pateratum
Cylicocyclus spp.
Cylicocyclus ashworthi
Cylicocyclus elongatus
Cylicocyclus insigne
Cylicocyclus leptostomum
Cylicocyclus nassatus
Cylicocyclus radiatus
Cylicodontophorus bicornatus
Cylicostephanus spp.
Cylicostephanus asymetricus
Cylicostephanus bidentatus
Cylicostephanus calicatus
Cylicostephanus goldi
Cylicostephanus longibursatus
Cylicostephanus minutus
Gyalocephalus capitatus
Parapoteriostomum spp.
Parapoteriostomum euproctus
Parapoteriostomum mettami
Petrovinema poculaturn
Poteriostomum spp.
Poteriostomum imparidentatum
Poteriostomum ratzii
- Otros nematodos:
Trichostrongylus axei (adultos)
Dictyocaulus arnfieldi (adultos y formas inmaduras)
Oxyuris equi (adultos y formas inmaduras)
Parascaris equorum (adultos y larvas de tercer y cuarto estadio)
Habronema muscae (adultos)
Onchocerca spp. (microfilarias)
Strongyloides westeri (adultos)
Insectos dípteros:
Gastrophilus spp. (estadios orales y gástricos)
Dermatosis causadas por larvas cutáneas de Habronema spp. y Draschia spp.
Contraindicaciones:
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a alguno de los excipientes.
Advertencias especiales para cada especie de destino:
Se deben evitar las siguientes prácticas puesto que incrementan el riesgo de desarrollo de resistencias y que al final, la terapia resulta ineficaz:
- El uso frecuente y repetido de los antihelmínticos de una misma clase o durante un extenso período de tiempo.
- La infradosificación, puede ser debida a una estimación incorrecta del peso corporal, mal uso del medicamento o falta de calibración del aparato dosificador.
Se han notificado casos de resistencia a lactonas macrocíclicas (que incluye ivermectina) en Parascaris equorum en caballos en algunos países de la U.E. Por tanto, el uso de este medicamento debería basarse en la información epidemiológica local (regional, a nivel de granja) sobre la sensibilidad de nematodos gastrointestinales y en las recomendaciones sobre como limitar la posterior selección del antihelmíntico teniendo en cuenta las resistencias a antihelmínticos.
Ante la sospecha de casos clínicos en los que se aprecie resistencia a un determinado antihelmíntico, se debe investigar este hecho mediante los oportunos ensayos (p. ej. Test de reducción del recuento de huevos en heces). Cuando los resultados indiquen de forma clara resistencia a un antihelmíntico en particular, se debe administrar un antihelmíntico de otro grupo farmacológico o con un mecanismo de acción diferente.
Precauciones especiales de uso:
Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano.
Precauciones especiales para su uso en animales
El medicamento ha sido formulado para su uso exclusivo en caballos. Los gatos, perros (especialmente collies, pastores ingleses y razas o cruces afines) y también tortugas terrestres o marinas, pueden verse afectados negativamente por la concentración de ivermectina de este medicamento si ingieren pasta derramada o tienen acceso a jeringas usadas.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
Manipular el medicamento con cuidado para evitar el contacto con la piel o los ojos ya que puede causar irritación. En caso de contacto accidental, lavar inmediatamente con agua abundante.
En caso de ingestión accidental o si se produce irritación ocular, consulte con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Lavarse las manos tras utilizar el medicamento.
No comer, beber ni fumar mientras se manipula el medicamento.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Ocasionalmente puede dar lugar a edema y prurito, cuando existe fuerte infestación de microfilarias de Onchocerca, a las pocas horas del tratamiento, aconsejándose un tratamiento sintomático. Estos signos desaparecen en unos pocos días.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia en animales no productores de leche para el consumo humano.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Ninguna conocida.
Posología y vía de administración:
Vía oral.
Dosis: 0,2 mg de ivermectina/kg de peso vivo, en dosis única.
Cada indicación de peso marcada sobre el émbolo de la jeringa proporciona cantidad suficiente de pasta para tratar 100 kg de peso vivo. Girar el anillo ranurado 1/4 de vuelta y deslizarlo a lo largo del émbolo hasta que la parte del anillo más próxima al cilindro coincida con la señal de peso deseada.
Girar entonces el anillo un cuarto de vuelta en sentido contrario al anterior para fijarlo, quitar la tapa de plástico del extremo de la jeringa. Asegúrese de que la boca del caballo no contiene alimento. Insertar la jeringa en la boca del caballo en el espacio interdental. Presionar el émbolo hasta hacer tope con el anillo, depositando la medicación sobre la base de la lengua. Inmediatamente levante la cabeza del caballo durante unos pocos segundos después de la dosificación.
Para asegurar la administración de la dosis correcta, se determinará el peso corporal de la manera más precisa posible, y deberá ser revisada la precisión del dosificador.
El calendario o momento del tratamiento debe basarse en factores epidemiológicos y ser personalizado para cada explotación. El programa de tratamiento debe establecerlo el veterinario.
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
En un estudio realizado con una dosis 10 veces superior a la recomendada, administrada dos veces en un intervalo de 24 horas, se observaron trastornos de visión, ataxia y/o depresión, que desaparecieron sin tratamiento. Otros signos como midriasis y decúbito han sido también notificados con una muy baja incidencia.
Tiempos de espera:
Carne: 30 días.
Leche: No usar en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano.
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Endectocidas. Lactonas macrocíclicas. Avermectinas.
Código ATCvet: QP54AA01
GABA).
DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Hidroxipropilcelulosa
Aceite de ricino hidrogenado
Dióxido de titanio (E-171)
Propilenglicol
Incompatibilidades:
Ninguna conocida.
Período de validez:
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.
Precauciones especiales de conservación:
Conservar a temperatura inferior a 30°C.
Naturaleza y composición del envase primario:
Jeringa de polipropileno blanco, opacas de 6,42 g de capacidad, provista de un émbolo con anilla de tope del mismo material y un tapón de polietileno de baja densidad, blanco.
Formatos:
Caja con 1 jeringa de 6,42 g.
Caja con 40 jeringas de 6,42 g.
Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
EXTREMADAMENTE PELIGROSO PARA LOS PECES Y LA VIDA ACUATICA.
No contaminar aguas o cauces superficiales con el medicamento o envases usados.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Boehringer Ingelheim Animal Health España, S.A.U
Prat de la Riba, 50
08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
España
NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
44 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 18 de octubre de 1991
Fecha de la última renovación: 19 de abril de 2013
FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Febrero de 2018
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.
Laboratorio:
Boehringer Ingelheim
