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Eprizero 1 L
Syva Laboratorios: Sanidad animal

Eprizero 1 L

Antiparasitario Endetocida, recomendado para bovino

Más información:

EPRIZERO 5 mg/ml SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA PARA BOVINO DE CARNE Y VACAS LECHERAS

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene:
Sustancia activa:
Eprinomectina 5 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Solución para unción dorsal continua.
Solución de color amarillento claro a muy claro.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Bovino de carne y vacas lecheras

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Indicado para el tratamiento y profilaxis de los siguientes parásitos:
Vermes redondos gastrointestinales (adultos y larvas de cuarto estadío):
Ostertagia spp., Ostertagia lyrata (adulto), Ostertagia ostertagi (incluyendo inhibidas O. ostertagi), Cooperia spp.
(incluyendo inhibidas Cooperia spp), Cooperia oncophora, Cooperia pectinata, Cooperia punctata, Cooperia
surnabada, Haemonchus placei, Trichostrongylus spp., Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis,
Bunostomum phlebotomum, Nematodirus helvetianus, Oesophagostomum spp. (adulto), Oesophagostomum
radiatum, Trichuris spp (adulto).
Vermes pulmonares (adultos y larvas de cuarto estadío):
Dictyocaulus viviparus
Barros (estadíos parasitarios):
Hypoderma bovis, H. lineatum
Ácaros de la sarna:
Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis
Piojos:
Damalinia (Bovicola) bovis (piojo masticador), Linognathus vituli (piojo chupador), Haematopinus eurysternus
(piojo chupador), Solenopotes capillatus (piojo chupador).
Moscas de los cuernos:
Haematobia irritans.
Actividad prolongada

Contraindicaciones:
Este medicamento veterinario se formula únicamente para aplicación por unción dorsal para bovino de carne y vacas
lecheras, incluyendo, vacas lecheras en lactación. No usar en otras especies. No administrar por vía oral o parenteral.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Si hay riesgo de reinfestación, se deben tener en cuenta las recomendaciones del veterinario , relacionadas con la
necesidad y frecuencia para la repetición de la administración.
Se debe tener cuidado para evitar las siguientes prácticas puesto que incrementan el riesgo de desarrollo de
resistencia y que, en último caso, podrían provocar que la terapia resulte ineficaz:
 El uso frecuente y repetido de los antihelmínticos de una mis ma clase o durante un extenso periodo de tiempo.
 La infradosificación, que puede ser debida a una estimación incorrecta del peso vivo, mal uso del medicamento
veterinario o falta de calibración del equipo dosificador (si existiese).
Ante la sospecha de casos clínicos en los que se aprecie resistencia a un determinado o d eterminados
antihelmínticos, se debe investigar este hecho mediante los ensayos oportunos, (p.ej test de reducción del recuento
de huevos en heces). Cuando los resultados indiquen de forma clara la resistencia a un antihelmíntico en particular,
se debe administrar un antihelmíntico de otro grupo farmacológico o con un mecanis mo de acción diferente.
Hasta la fecha, no se han comunicado resistencias a eprinomectina (lactona macrocíclica), en la UE. Sin embargo, se
han comunicado resistencias a otras lactonas macrocíclicas en especies de parásitos en bovino, en la UE. Por tanto,
el uso de este medicamento veterinario se debe basar en la información epidemiológica local (regional y de granja)
sobre la sensibilidad de los nematodos gastrointestinales y las recomendaciones de cómo limitar la selección de
resistencia a antihelmínticos.
Aunque el número de ácaros y piojos desciende rápidamente después del tratamiento, debido a los hábitos
alimenticios de los parásitos, en algunos casos, es necesario un tratamiento de varias semanas, para una completa
erradicación.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Se han notificado reacciones en el sitio de aplicación (por ejemplo alopecia) después del uso del medicamento
veterinario en muy raras ocasiones.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 an imales por cada 100 animales tratados)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales trat ados)
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
Puede utilizarse en vacas lecheras durante todas las etapas de la lactación.
Los ensayos realizados a tres veces el nivel de uso recomendado de 0,5 mg de eprinomectina/kg de peso vivo, no
tuvieron efectos adversos sobre el rendimiento reproductor de toros o vacas.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Dado que la eprinomectina se une fuertemente a las proteínas plasmáticas, esto debe tenerse en cuenta si se utiliza
en asociación con otras moléculas que tienen las mismas características.

Posología y vía de administración:
Administrar únicamente por unción dorsal continua a la dosis de 1 ml por 10 kg de peso vivo, equivalente a la dosis
recomendada de 0,5 mg eprinomectina por kg p.v. El medicamento veterinario debe administrarse de forma tópica a
lo largo de la línea dorsal, aplicando una tira estrecha y extendiendo desde la cruz hasta la base de la cola.
Para asegurar la administración de la dosis correcta, se determinará el peso vivo de la manera más precisa posible,
siendo necesaria la revisión de la precisión del dosificador (tapón o pistola dosificadora).
Para uso externo. Unción dorsal continua.
Todos los animales pertenecientes al mis mo grupo deben ser tratados al mismo tiempo

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
En bovino adulto, después de la administración de 5 veces la dosis recomendada (2,5 mg eprinomectina/kg peso
vivo), se observó pérdida de pelo moderada. No se observaron otros signos de toxicidad.
No se ha identificado ningún antídoto.

Tiempo(s) de espera:
Carne: 10 días.
Leche: cero horas.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Endectocidas, lactonas macrocíclicas, avermectinas.
Código ATCvet: QP54AA04

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Butilhidroxitolueno (E321)
Cetearil etilhexanoato y Miristato de isopropilo
Dicaprilocaprato de propilenglicol
Benzoato de denatonio
Alcohol isopropílico

Incompatibilidades principales:
Ninguna conocida.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 3 meses

Precauciones especiales de conservación:
No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el embalaje original. Proteger de la luz.

Naturaleza y composición del envase primario:
Envases translucidos de polietileno de alta densidad de 250 ml y 1 L con sistema de medición de vertido por
compresión y cierres de rosca blancos de polietileno de alta densidad.
Bolsas blancas (tipo mochila) de polietileno de alta densidad de 1 L, 2,5 L y 5 L y cierre de rosca blanco de
polipropileno.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los
residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad
con las normativas locales.
Es extremadamente peligroso para los peces y los organismos acuáticos. No contaminar estanques, cursos de agua o
acequias con el medicamento veterinario o con el envase vacío.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irlanda

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2753 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
13 de marzo de 2013 / 02 de octubre de 2018

FECHA DE LA REVIS IÓN DEL TEXTO
Abril 2019

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Uso veterinario
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario

Laboratorio:

Syva laboratorios
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en España.