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Closivet Pour-on 1 L
Syva Laboratorios: Sanidad animal

Closivet Pour-on 1 L

Antiparasitario Endetocida, recomendado para bovino

Más información:

CLOSIVET solución para unción dorsal continua

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancias activas:
Ivermectina 5 mg
Closantel (como closantel sódico dihidrato) 200 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Solución para unción dorsal continua.
Solución transparente de color azul/verde.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Bovino

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Para el tratamiento de infestaciones mixtas de trematodos (Fasciola spp.) y nematodos o artrópodos debidas a
vermes redondos gastrointestinales, vermes pulmonares, vermes oculares, barros, ácaros y piojos del ganado bovino.
Trematodos (adultos e inmaduros tardíos)
Fasciola gigantica
Fasciola hepatica
Tratamiento de la fasciolosis a las 12 semanas (madura) > 95% eficacia
Tratamiento de la fasciolosis a las 9 semanas (inmadura tardía) > 95% eficacia
Vermes redondos gastrointestinales (adultos y cuarto estadio larvario)
Ostertagia ostertagi (incluyendo O. ostertagi inhibido), Haemonchus placei, Trichostrongylus axei,
Trichostrongylus colubriformis, Cooperia spp, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adultos),
Strongyloides papillosus (adultos).
Vermes pulmonares (adultos y cuarto estadio larvario)
Dictyocaulus viviparus
Vermes oculares (adultos)
Thelazia spp
Barros bovinos (estadios parasitarios)
Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum
Piojos
Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Damalinia bovis
Ácaros de la sarna
Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis

Contraindicaciones:
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.
No aplicar en áreas de la piel con sarna, costras u otras lesiones o en áreas contaminadas con barro o estiércol.
No usar el medicamento entre Diciembre y Marzo en aquellos países donde Hypoderma spp no ha sido erradicada
ya que la larva muerta puede causar reacciones de hipersensibilidad.
Las avermectinas pueden no ser bien toleradas por algunas especies animales para las que no está autorizado el
medicamento (se han observado casos graves de intolerancia con resultado de muerte en perros - especialmente en
Collies, Perros Pastores Ingleses y otras razas semejantes y sus cruces, así como en tortugas).

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
El medicamento puede ser administrado a bovinos (incluyendo vacas lecheras, vacas de carne/nodrizas) en
cualquier estado de gestación o lactancia siempre que la leche no esté destinada a consumo humano.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Ninguna conocida.

Posología y vía de administración:
Vía de administración: Unción dorsal continua.
El medicamento debe ser administrado vía tópica a la dosis de 500 µg de ivermectina por kg de peso vivo y 20 mg
de closantel por kg de peso vivo (equivalente a 1 ml del medicamento veterinario por 10 kg de peso vivo).

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos) en caso necesario:
No se han registrado síntomas clínicos significativos a 3 veces la dosis recomendada.
Ivermectina
No se ha identificado ningún antídoto. El tratamiento sintomático puede ser beneficioso.
El closantel, como otras salicilanilidas, es un potente desacoplador de la fosforilación oxidativa y el índice de
seguridad no es tan alto como en el caso de muchos otros antihelmínticos. Sin embargo, cuando se utiliza de la
forma indicada, es poco probable que se den efectos adversos. Los síntomas de sobredosificación pueden incluir
pérdida de apetito, visión reducida, diarrea y aumento de la frecuencia de defecación. Dosis elevadas pueden causar
ceguera, hiperventilación, debilidad general, incoordinación, hipertermia, convulsiones, taquicardia y en casos
extremos muerte. El tratamiento de la sobredosificación es sintomático ya que no se ha identificado ningún antídoto.

Tiempos de espera:
Carne: 58 días
Leche:
Su uso no está autorizado en vacas lecheras cuya leche se utiliza para consumo humano incluso durante el periodo
de secado. No usar en novillas que se empleen para la producción láctea en la segunda mitad de gestación .
Debido a la alta probabilidad de contaminación cruzada de los animales no tratados con este medicamento
veterinario debido al acicalamiento (lamido), todos los animales de un grupo deben ser tratados al mis mo tiempo y
los animales tratados deben mantenerse separados de los animales no tratados a lo largo del tiempo de espera. El
incumplimiento de esta recomendación puede dar lugar a violaciones del tiempo de espera en los animales no
tratados.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Código ATCVet: QP54AA51
Grupo farmacoterapéutico: Endectocidas. Ivermectina, combinaciones.

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Colorante azul brillante FCF (E133)
Etanol anhidro
Macrogol 200
Cetearil etilhexanoato
Miristato de isopropilo
Povidona K30
Benzoato de denatonio
Trolamina
Alcohol isopropílico

Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros
medicamentos veterinarios.

Periodo de validez:
Periodo de validez del medicamento acondicionado para su venta: 18 meses.

Precauciones especiales de conservación:
Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Conservar en posición vertical en el envase original.
Proteger de la luz.

Desechar el medicamento no utilizado. Evitar la contaminación.
Cerrar el envase firmemente con el tapón después de su uso.
Si este medicamento se conserva a temperatura inferior a 0ºC, puede presentar turbidez. Permitiendo que se caliente
a temperatura ambiente se restaurará el aspecto normal sin afectar a la eficacia.
El derrame o la ingestión accidental podrían ser perjudiciales o incluso fatales, por lo tanto, se debe tomar
precaución cuando se manipule y conserve este medicamento.
Inflamable – conservar alejado del calor, chispas, llama u otras fuentes de ignición.

Naturaleza y composición del envase primario:
Envases translúcidos de polietileno de alta densidad de 250 ml, 500 ml y 1L con sistema de medición de vertido por
compresión y tapones blancos de polietileno de alta densidad.
Bolsas (tipo mochila) de polietileno de alta densidad de 1L, 2,5L y 5L para uso con un sistema de dosificación con
pistola y tapones de rosca de polipropileno.
Formatos:
Caja con 1 envase con aplicador de 250 ml
Caja con 1 envase con aplicador de 500 ml
Caja con 1 envase con aplicador de 1 litro
Caja con 1 bolsa (tipo mochila) de 1 litro
Caja con 1 bolsa (tipo mochila) de 2,5 litros
Caja con 1 bolsa (tipo mochila) de 5 litros
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso,
los residuos derivados de su uso:
EXTREMADAMENTE PELIGROSO PARA PECES Y ORGANISMOS ACUÁTICOS. No contaminar las aguas
superficiales o zanjas de drenaje con restos del medicamento o con los envases usados. Todo medicamento
veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad con la normativa
vigente.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irlanda

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2777 ESP

Laboratorio:

Syva laboratorios
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en España.