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Tensolvet Gel 300 Gr
Vacunas para el sector veterinario | ECUPHAR

Tensolvet Gel 300 Gr

Antiinflamatorio, recomendado para equino

Más información:

TENSOLVET gel

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
Sustancias activas:
Heparina sódica ………………….. 50,00 U.I
Levomentol ……………………….. 5 mg
Salicilato de hidroxietilo ………….. 50 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Gel.
Gel transparente de color verde

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Caballos.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Caballos: Tratamiento de inflamaciones locales, incluyendo la bursitis, tendinitis, tenosinovitis y otros procesos
inflamatorios agudos del sistema músculo esquelético.
Ayuda a la reabsorción de hematomas y edema resultante del proceso inflamatorio agudo.

Contraindicaciones:
No aplicar sobre la piel lesionada.
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Ninguna.

Precauciones especiales de uso:
Precauciones especiales para su uso en animales:
Solo para uso externo en la piel intacta.
Evitar el contacto con los ojos y mucosas.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Las personas con hipersensibilidad conocida a los salicilatos deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Usar un equipo de protección individual consistente en guantes impermeables al manipular y aplicar el medicamento
veterinario.
Evitar el contacto con los ojos y las mucosas. En caso de contacto, lavar a zona afectada con abundante agua.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Lavar las manos después de usar.
Otras precauciones
El uso de este medicamento en caballos de competición debe estar en conformidad con las recomendaciones y
consejos de la autoridad competente pertinente. Se recomienda suspender el tratamiento con suficiente tiempo antes
de la competición.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
En muy raras ocasiones, los animales tratados pueden experimentar una reacción cutánea leve (que incluye a pérdida
de pelo y formación de ampollas). Si esto ocurre, lavar bien el área afectada hasta eliminar todo el medicamento,
interrumpir el tratamiento y consultar con el veterinario responsable.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia.
Su uso no está recomendado en yeguas durante la gestación y la lactancia.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Ninguna conocida.

Posología y vía de administración:
Uso cutáneo.
Dosis: Generalmente 10-20 g de gel son suficientes para cada aplicación (dependiendo del área a tratar). Los
animales pueden ser tratados hasta 4 veces al día, sin que la cantidad total aplicada exceda los 50 g por día. El
tratamiento puede continuarse hasta 6 días si es necesario; el veterinario establecerá la duración del tratamiento.
Antes de la aplicación asegurarse de que el área a ser tratada está limpia y seca. Aplicar en la piel intacta mediante
presión de los dedos. Se recomienda dejar la zona tratada al descubierto, pero puede permanecer cubierta si se desea.
No masajear después de la aplicación.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
El modo de administración hace poco probable la sobredosificación.

Tiempo de espera:
Caballos:
- Carne: 3 días.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Productos tópicos para el dolor articular y muscular. Combinaciones de preparaciones
con derivados del ácido salicílico.
Código ATCvet: QMO2AC99.

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Complejos cúpricos de clorofilas y clorofilinas (E 141)
Cocoatos de macroglicerol
Propilenglicol
Carbómero
Trolamina
Alcohol isopropílico
Agua purificada

Incompatibilidades principales:
No procede

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 6 meses.

Precauciones especiales de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Naturaleza y composición del envase primarlo:
Frasco de polietileno de densidad media (compuesto por 70% de baja densidad y 30% de alta densidad) con cierre
de rosca de polipropileno y disco de polietileno de alta densidad.
Formato:
Frasco de 300 g

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso,
los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad
con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACION DE COMERCIALIZACIÓN
ECUPHAR VETERINARIA S.L.U.
Avda. Rio de Janeiro 60-66 Planta 13
08016 Barcelona (España)

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2832 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 6 de abril de 1989
Fecha de la última renovación: Enero 2019

FECHA DE LA REVIS IÓN DEL TEXTO
Enero 2019

PROHIBICION DE VENTA, DISPENSACION Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.

Laboratorio:

Ecuphar
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en España.