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Danilon Equidos 18sx10gr
Vacunas para el sector veterinario | ECUPHAR

Danilon Equidos 18sx10gr

Antiinflamatorio, recomendado para equino

Más información:

DANILON ÉQUIDOS 150 mg/g GRANULADO

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
Sustancia activa:
Suxibuzona......................................150 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Granulado.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Caballos no destinados a consumo humano y ponis.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Tratamiento coadyuvante en alteraciones inflamatorias y procesos dolorosos de intensidad leve del sistema músculo -
esquelético tales como: artrosis, bursitis, laminitis y la inflamación de tejidos blandos.

Contraindicaciones:
No usar en los animales con antecedentes de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente.
No usar en animales que padezcan trastornos gastrointestinales, en particular cuando exista la posibilidad de
formación de úlceras gastrointestinales o hemorragia gastrointestinal a fin no agravar su estado.
No usar cuando haya evidencia de discrasia sanguínea o trastornos de la coagulación.
No usar en animales que padezcan enfermedades cardiacas, hepáticas o renales.
No usar en animales de menos de un mes de edad.
No administrar junto a otros antiinflamatorios no esteroideos. Ver interacciones.

Advertencias especiales para cada es pecie de destino:
No administrar a équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano.

Precauciones especiales de uso:
El margen de seguridad de la suxibuzona es bajo. No debe superarse la dosis recomendada ni la duración del
tratamiento.
El uso de la suxibuzona no está recomendado en animales de menos de un mes de edad. Cuando se administre a
animales de menos de 12 semanas de edad o a animales de edad avanzada y ponis puede existir un riesgo adicional.
Por lo tanto, si se decide administrar el medicamento, será necesario respetar la dosis así como llevar a cabo un
estricto seguimiento clínico.
Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos ya que puede existir un riesgo potencial de
aumento de la toxicidad renal. Durante el tratamiento no restringir el consumo de agua y administrar un régimen
alimenticio bajo en proteínas, nitrógeno y cloruros.
No debe usarse en el tratamiento sintomático de dolores viscerales.
En caso de tratamientos de larga duración, se recomienda realizar analíticas sanguíneas periódicamente.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Debido al mecanis mo de acción de los AINE (inhibición de la síntesis de prostaglandinas) puede producirse
irritación o ulceración gastrointestinal, insuficiencia renal, discrasias sanguíneas y alteraciones hepáticas.
En raras ocasiones se pueden producir reacciones alérgicas.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. No utilizar
este medicamento durante estos períodos.

Posología y vía de administración:
Vía oral.
Mezclado en una porción de harina o pienso, el medicamento será aceptado por la mayoría de los caballos.
Caballos adultos:

Dosis inicial:
6,25 mg de suxibuzona por kg de peso vivo, dos veces al día (equivalente a 1 sobre de 10 g por cada 240 kg de peso
vivo, dos veces al día), durante 2 días.

Dosis de mantenimiento:
3,1 mg de suxibuzona por kg de peso vivo, dos veces al día (equivalente a 1 sobre de 10 g por cada 480 kg de peso
vivo, dos veces al día), durante 3 días.
Posteriormente, 1 sobre al día (3,1 mg de suxibuzona/kg/dia) o en días alternos, o la dosis mínima necesaria para
obtener una respuesta clínica satisfactoria.
Ponis y potros: mitad de las dosis anteriores.
Para la administración de menos de un sobre, use la cuchara medidora que viene incluida. Una cucharada al ras
contiene un total de 5 g granulado (equivalente a 1/2 sobre) y hasta el nivel de la línea verde contiene 2,5 g
granulado (equivalente a 1/4 sobre).
El heno, como parte de la dieta, puede retrasar la absorción de la suxibuzona y por lo tanto el inicio del efecto
clínico. Es recomendable no alimentar con heno inmediatamente antes de administrar este medicamento.
Si no hay respuesta clínica evidente después de 4-5 días, suspender el tratamiento y reconsiderar el diagnóstico.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
La intoxicación puede producirse tanto por sobredosis accidental como por efecto aditivo o sinérgico al
administrarse con otros fármacos (especialmente con otros AINE). Los ponis son más susceptibles a la intoxicación.
En caso de sobredosificación, las manifestaciones tóxicas más frecuentes son:
 Sed, depresión, anorexia y pérdida de peso.
 Alteraciones gastrointestinales (irritación del tracto gastrointestinal, úlceras, cólicos, diarrea y sangre en las
heces).
Discrasias sanguíneas y hemorragias.
 Hipoproteinemia con edema ventral y la consecuente hemoconcentración, shock hipovolémico y colapso
circulatorio.
 Insuficiencia renal que pude derivar en fallo renal.
En estos casos cesar la administración e instaurar tratamiento sintomático, dieta rica en proteínas y perfusión
endovenosa lenta de solución de bicarbonato sódico que alcaliniza la orina y aumenta la eliminación del fármaco.

Tiempos de espera:
No procede.
No usar en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano.
Los équidos deben declararse como animal no destinado al sacrificio para el consumo humano.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Código ATCvet: QM01AA90

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Amarillo de quinoleína (E 104)
Manitol
Sacarosa
Povidona K-30
Sacarina sódica
Etilcelulosa 20

Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros
medicamentos veterinarios.

Período de validez:
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 4 años.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 7 días.

Precauciones especiales de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Después de abrir un sobre entre las dosis, volver a sellarlo lo mejor posible.

Naturaleza y composición del envase primario:
Sobres formados por un complejo de tres capas de papel laminado, aluminio y polietileno de baja densidad cerrados
por termosellado.
Formatos:
Caja de cartón con 18 sobres de 10 g.
Caja de cartón con 60 sobres de 10 g.
Dispositivo de medida en todos los formatos: cuchara de poliestireno de 2,5 g y 5 g.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los
residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad
con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Avenida Río de Janeiro 60-66 Planta 13
08016 Barcelona (España)

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
459 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 15/07/1992
Fecha de la última renovación: 30/09/2014

FECHA DE LA REVIS IÓN DEL TEXTO
Marzo de 2019

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.

Laboratorio:

Ecuphar
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en España.