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Carprofelican Iny 50mg/ml 20 Ml
Comprometida en ayudarle a cuidar de los animales

Carprofelican Iny 50mg/ml 20 Ml

Antiinflamatorio, recomendado para gato y perro

Más información:

Carprofelican 50 mg/ml solución inyectable para perros y gatos

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Carprofeno 50,0 mg
Excipientes:
Alcohol bencílico (E1519) 15,0 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente entre amarilla y marrón.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros, gatos.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Perro: para controlar el dolor y la inflamación postoperatorios tras la cirugía ortopédica y de tejidos blandos
(incluida la intraocular).
Gato: para controlar el dolor postoperatorio tras la cirugía.

Contraindicaciones:
No usar en animales con enfermedades cardíacas, hepáticas o renales o problemas gastrointestinales cuando exista la
posibilidad de úlcera o hemorragia gastrointestinal.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, a cualquier otro AINE o a cualquiera de sus excipientes.
No administrar mediante inyección intramuscular.
No usar tras una cirugía asociada a una considerable pérdida de sangre.
No usar en gatos en repetidas ocasiones.
No usar en gatos de menos de 5 meses de edad.
No usar en perros de menos de 10 semanas de edad.
Véase también la sección 4.7, ya que el medicamento está contraindicado durante la gestación o lactancia.

Advertencias especiales para cada es pecie de destino:
Ninguna.

Posología y vía de administración:
Vía intravenosa o subcutánea.
Perro:
4 mg/kg (1 ml/12,5 kg) de peso corporal, por vía intravenosa o subcutánea, preferentemente administrada
preoperatoriamente, en el momento de administrar la premedicación o de inducir la anestesia.
Para ampliar la cobertura analgésica y antiinflamatoria durante el postoperatorio, tras la terapia parenteral puede
administrarse carprofeno en comprimidos, 4 mg/kg/día durante un máximo de 5 días.
Gato:
4 mg/kg (0,08 ml/1,0 kg) de peso corporal, por vía intravenosa o subcutánea, preferentemente administrada
preoperatoriamente, en el momento de administrar la premedicación o de inducir la anestesia. Se recomienda utilizar
una jeringa graduada de 1 ml para medir la dosis con precisión (véase también la sección 4.5i). Tras la terapia
parenteral, no administrar comprimidos de carprofeno.
Antes de la administración se debe determinar con precisión el peso de los animales tratados.
No perforar el tapón más de 20 veces.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
No existe un antídoto específico para la sobredosificación de carprofeno. Debe aplicarse el tratamiento sintomático
general que se emplea en las sobredosificaciones clínicas por AINEs.

Tiempo(s) de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: antiinflamatorios y antirreumáticos, no esteroideos
Código ATCvet: QM01AE91

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Alcohol bencílico (E1519)
Arginina
Ácido glicocólico
Lecitina
Hidróxido de sodio (para el ajuste del pH)
Ácido clorhídrico al 10% (para el ajuste del pH)
Agua para preparaciones inyectables

Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros
medicamentos veterinarios.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez después de abierto el envase primario : 28 días.

Precauciones especiales de conservación:
Conservar en nevera (entre 2C y 8C). No congelar.
Conservar el frasco en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.

Naturaleza y composición del envase primario:
Viales de vidrio ámbar de 20 ml (tipo I) con tapón de goma de bromobutilo, cubierto con una tapa de aluminio.
Los viales se envasan individualmente en una caja de cartón.
Envases múltiples de 5 viales de 20 ml y 10 viales de 20 ml.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso,
los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad
con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Bajos

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2881 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 21 de agosto de 2013
Fecha de la última renovación: Noviembre 2018

FECHA DE LA REVIS IÓN DEL TEXTO
Noviembre 2018
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENS ACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración exclusiva por el veterinario en caso de vía intravenosa.

Laboratorio:

Dechra
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en León (España)
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