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Carporal 40 Mg 20 Cp
Comprometida en ayudarle a cuidar de los animales

Carporal 40 Mg 20 Cp

Antiinflamatorio, recomendado para perro

Más información:

Carporal 40 mg comprimidos para perros

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 comprimido contiene:
Sustancia activa:
Carprofeno 40 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimido redondo y convexo con sabor, de color marrón claro con manchas marrones y con
una línea de rotura en forma de cruz en una de sus caras.
Los comprimidos se pueden dividir en 2 o 4 partes iguales.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Reducción de la inflamación y el dolor causados por trastornos musculoesqueléticos y
enfermedades articulares degenerativas. Como terapia de seguimiento a la analgesia
parenteral en el tratamiento del dolor posoperatorio.

Contraindicaciones:
No usar en gatos.
No usar en perras gestantes o en lactación.
No usar en perros menores de 4 meses.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
No usar en perros con enfermedad cardíaca, hepática o renal, en circunstancias en las que
exista la posibilidad de ulceración o sangrado gastrointestinal o donde haya evidencia de
discrasia sanguínea.

Posología y vía de administración:
Para administración oral.
Con el fin de garantizar una correcta dosificación, se debe determinar el peso corporal con la
mayor precisión posible, para evitar las sobredosis.
Dosificación
2-4 mg de carprofeno por kg de peso corporal al día.
Para la reducción de la inflamación y el dolor causados por trastornos musculoesqueléticos y
enfermedades articulares degenerativas: una dosis inicial de 4 mg de carprofeno por kg de
peso corporal al día, administrada en una toma única diaria o dividida en dos tomas iguales,
puede reducirse, en función de la respuesta clínica, a 2 mg de carprofeno/kg de peso
corporal/día administrados en una toma única. La duración del tratamiento depende de la
respuesta observada en el paciente. Para tratamientos superiores a 14 días, el perro debe ser
examinado periódicamente por un veterinario .
No superar la dosis recomendada.
Para prolongar la cobertura analgésica y antiinflamatoria en el posoperatorio, el tratamiento
parenteral preoperatorio con un medicamento veterinario inyectable de carprofeno puede
continuarse con la administración de comprimidos de carprofeno en dosis de 4 mg/kg de peso
corporal/día durante un máximo de 5 días.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
No aparecieron signos de toxicidad cuando se trató a los perros con carprofeno en niveles de
hasta 6 mg/kg de peso corporal dos veces al día durante 7 días (3 veces la pauta posológica
máxima recomendada de 4 mg/kg de peso corporal) y 6 mg/kg de peso corporal una vez al día
durante otros 7 días (1,5 veces la pauta posológica máxima recomendada de 4 mg/kg de peso
corporal).
No existe un antídoto específico para la sobredosificación de carprofeno, pero debe
administrarse la terapia de apoyo general utilizada para la sobredosificación clínica de AINEs.

Tiempo(s) de espera:
No procede.

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Lactosa monohidrato
Carboximetil almidón sódico (tipo A)
Almidón de maíz
Talco purificado
Celulosa en polvo
Almidón de maíz pregelatinizado
Sílice coloidal anhidra
Behenato de calcio
Levadura inactivada
Sabor a buey artificial

Incompatibilidades:
No procede.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Los comprimidos divididos se deben utilizar en un plazo de 3 días.

Precauciones especiales de conservación:
Todas las porciones de comprimidos no utilizadas deben reintroducirse en el blíster abierto con
objeto de protegerlos de la luz.
El blíster sin abrir no requiere condiciones especiales de conservación.

Naturaleza y composición del envase primario:
Blíster de aluminio - PA/ALU/PVC
Caja de cartón con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 25 o 50 blísteres de 10 comprimidos
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no
utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse
de conformidad con las normativas locales/nacionales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Le Vet. Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Bajos

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
3267 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
22 de junio de 2015

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Laboratorio:

Dechra
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en León (España)
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