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Buprenodale 0.3 Mg/ml 10 Ml
Comprometida en ayudarle a cuidar de los animales

Buprenodale 0.3 Mg/ml 10 Ml

Antiinflamatorio, recomendado para equino, gato y perro

Más información:

Buprenodale multidosis 0,3 mg/ml solución inyectable para perros, gatos y cabellos

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Buprenorfina 0,3 mg
(Equivalente a clorhidrato de buprenorfina 0,324 mg)

FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución incolora y transparente.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros, gatos y caballos no destinados a consumo humano.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Analgesia postoperatoria en perros y gatos.
Analgesia postoperatoria, en combinación con sedación, en caballos.
Potenciación de los efectos sedantes de agentes que actúan a nivel central en perros y caballos.

Contraindicaciones:
No administrar por vía intratecal o peridural.
No usar preoperatoriamente en cesáreas.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

Advertencias especiales para cada es pecie de destino:
Ninguna.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
En casos de sobredosis, deben establecerse medidas de apoyo y, si fuese necesario, podría utilizarse naloxona o
estimulantes respiratorios.
Una sobredosificación de buprenorfina en perros puede causar letargo. A dosis muy altas, puede observarse
bradicardia o miosis.
Los estudios en caballos en los que se ha administrado buprenorfina a una dosis cinco veces superior a la
recomendada con sedantes han demostrado escasos efectos, pero cuando se administra sola puede causar excitación.
Cuando se utiliza para conseguir analgesia en caballos, raramente se observa sedación, pero puede ocurrir con dosis
superiores a las recomendadas.
La naloxona puede ser de utilidad para revertir ritmos respiratorios reducidos, y estimulantes respiratorios como el
doxapram también son efectivos en humanos. Por la prolongada duración del efecto de la buprenorfina en
comparación con tales medicamentos, puede ser necesario administrarla de forma repetida o mediante infusión
continua. Los estudios en voluntarios humanos han indicado que los antagonistas opiáceos pueden no revertir
completamente los efectos de la buprenorfina.
En estudios toxicológicos con clorhidrato de buprenorfina en perros se ha observado hiperplasia biliar tras la
administración oral durante un año de dosis de 3,5 mg/kg/día o dosis superiores. No se ha observado hiperplasia
biliar tras la inyección intramuscular diaria de dosis de hasta 2,5 mg/kg/día durante 3 meses. Esto supera en mucho
cualquier régimen de dosificación clínica que se sigue en perros.

Tiempo(s) de espera:
No procede.
Este medicamento veterinario no está autorizado para su uso en caballos destinados al consumo humano.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS INMUNOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Opioides, derivados de la oripavina.
Código ATC Vet: QN02AE01.

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Clorocresol
Monohidrato de glucosa
Hidróxido de sodio (para ajuste de pH)
Ácido clorídico, concentrado (para ajuste de pH)
Agua para preparaciones inyectables

Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros
medicamentos veterinarios.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

Precauciones especiales de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condic iones especiales de conservación.

Naturaleza y composición del envase primario:
Caja de cartón que contiene un vial de vídrio tipo I transparente de 10 ml con tapón de goma de bromobutilo
recubierto de FluroTec y precinto de aluminio.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso,
los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad
con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Bajos

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2900 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: Octubre de 2013
Fecha de la última renovación: Octubre de 2018

FECHA DE LA REVIS IÓN DEL TEXTO
Febrero 2019

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O US O
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración exclusiva por el veterinario.

Laboratorio:

Dechra
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en León (España)
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