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Histodine 100 Ml
Comprometida en ayudarle a cuidar de los animales

Histodine 100 Ml

Antihistaminico, recomendado para bovino

Más información:

Histodine 10 mg/ml solución inyectable para bovino

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml contiene: Sustancia activa:
Maleato de clorfenamina 10 mg
(equivalente a 7,03 mg de clorfenamina)

FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución incolora y transparente.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Bovino

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Para el tratamiento sintomático enfermedades asociadas a la liberación de histamina.

Contraindicaciones:
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Ninguna.

Precauciones especiales de uso:
No administrar nunca por vía subcutánea.
Aunque la administración intravenosa tiene un efecto terapéutico inmediato, puede tener efectos de
excitación sobre el SNC. Por consiguiente, administrar lentamente e interrumpir la administración durante
unos pocos minutos, si fuera necesario, cuando utilice esta vía.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
La clorfenamina puede provocar sedación. Se deben tomar precauciones para evitar la autoinyección
accidental de este fármaco. Utilice preferentemente una aguja protegida hasta el momento de la
inyección. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el
prospecto o la ficha técnica. NO CONDUZCA.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
La clorfenamina posee un débil efecto sedativo.

Uso durante la gestación y la lactancia:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento durante la gestación y la lactancia. Utilícese
únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
El uso concomitante de otros antihistamínicos o barbitúricos puede potenciar el efecto de sedación de la
clorfenamina. El uso de antihistamínicos puede enmascarar los signos tempranos de ototoxicidad que
causan algunos antibióticos (p. ej. aminoglucósidos y macrólidos) y puede acortar el efecto de los
anticoagulantes orales.

Posología y vía de administración:
Para inyección intramuscular o intravenosa.
La inyección intravenosa debe ser lenta y, si es necesario, puede ser interrumpida durante unos pocos
minutos.
Animales adultos:
0,5 mg de maleato de clorfenamina /kg de peso corporal (equivalente a 5 ml/100 kg de peso corporal),
una vez al día durante tres días consecutivos.
Terneros:
1 mg de maleato de clorfenamina /kg de peso corporal (equivalente a 10 ml/100 kg de peso corporal),
una vez al día durante tres días consecutivos.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos):
Han sido bien toleradas dosis de hasta cuatro veces la dosis terapéutica. En casos muy raros se han
observado reacciones locales en el lugar de la inyección. Todas las reacciones fueron transitorias y
desaparecieron espontáneamente.

Tiempo(s) de espera:
Carne: 1 día
Leche: 12 horas

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Antihistamínicos para uso sistémico.
Código ATC vet: QR06AB04

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Parahidroxibenzoato de metilo (E218)
Parahidroxibenzoato de propilo
Fosfato disódico dodecahidrato
Fosfato dihidrógeno de sodio dihidrato
Agua para preparaciones inyectables

Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros
medicamentos.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 56 días.

Precauciones especiales de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de temperatura de conservación.
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.

Naturaleza y composición del envase primario:
Formatos:
Viales de vidrio transparente de tipo II y viales de polipropileno con 100 ml o 250 ml, cerrados con un
tapón de goma de bromobutilo recubierto y cápsula de cierre de aluminio, en una caja de cartón conteniendo 1 o 12 viales.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en
su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de
conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Bajos

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
3547 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 8 de mayo de 2017

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario
Condiciones de administración: Administración exclusiva por el veterinario en el caso de
administración intravenosa.

Laboratorio:

Dechra
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en España.