Antibiotico, recomendado para bovino,pavo,pollo y porcino
Más información:
Tilmovet 250 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Sustancia activa Tilmicosina: 250 mg/ml Excipientes
Para la lista completa de excipientes: véase la sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución oral Solución amarillo claro a ámbar
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Pollos (pollos de engorde y pollitas), pavos, porcino y bovino (terneros).
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Porcino:
Para el tratamiento y la prevención de infecciones respiratorias asociadas con Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida y Actinobacillus pleuropneumoniae cuando la enferme- dad ha sido diagnosticada en la explotación.
Pollos:
Para el tratamiento y la prevención de infecciones respiratorias en bandadas de aves de corral asociadas con Mycoplasma gallisepticum y Mycoplasma synoviae cuando la enfermedad ha sido diagnosticada en la explotación.
Pavos:
Para el tratamiento y la prevención de infecciones respiratorias en bandadas de pavos asocia- das con Mycoplasma gallisepticum y Mycoplasma synoviae cuando la enfermedad ha sido diagnosticada en la explotación
Bovino (terneros):
Para el tratamiento y la prevención de infecciones respiratorias asociadas con Mannheimia haemolytica, P. multocida, Mycoplasma bovis y M.dispar cuando la enfermedad ha sido diag- nosticada en la explotación.
4.3 Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa ni en casos de resistencia conocida a la tilmicosina. No usar en equino.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
La tilmicosina no se debe administrar a porcino mediante inyección. El medicamento veterinario contiene edetato disódico. La absorción de agua medicada puede estar alterada como cons e- cuencia de una enfermedad. Si la absorción es insuficiente, es posible que se requiera un tr a- tamiento alternativo.
4.5 Precauciones especiales de uso Precauciones especiales para su uso en animales
El uso inapropiado del medicamento veterinario puede aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a la tilmicosina y puede reducir la eficacia del tratamiento con sustancias relaciona- das con la tilmicosina. El uso del medicamento veterinario debe basarse en pruebas de suscep- tibilidad y tener en cuenta políticas antimicrobiales oficiales y locales.
No permitir el acceso al agua de bebida que contenga tilmicosina a caballos ni a otros equinos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a la tilmicosina deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario, el cual puede ocasionar irritación o sensibilización por contacto cutá- neo.
Evitar el contacto con la piel y los ojos. Use guantes y ropa de protección cuando manipule el medicamento veterinario.
En caso de contacto con la piel o con los ojos, enjuagar con abundante agua limpia. Si la irrita-
ción persiste o en caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente o póngase en contacto con un centro especializado en venenos (los riesgos se vinculan con alte- raciones en la conducción cardíaca).
Lávese las manos después del empleo del medicamento veterinario.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Ninguna conocida
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Se ha observado resistencia cruzada entre la tilmicosina, otros antibióticos macrólidos y linco- samidas.
La tilmicosina puede disminuir la actividad antibacteriana de los antibióticos beta lactámicos. No usar simultáneamente con otros agentes antimicrobianos bacteriostáticos.
4.9 Posología y vía de administración
Únicamente vía oral. Diluir el medicamento veterinario en agua de bebida o lactoreemplazante antes de la administración.
Porcino:
15-20 mg de tilmicosina por kilogramo de peso vivo durante 5 días; es decir, 6 a 8 ml de medi- camento veterinario por cada 100 kilogramos de peso vivo, que corresponden a 80 ml de medi- camento veterinario por cada 100 litros de agua de bebida durante 5 días.
Pollos:
15-20 mg de tilmicosina por kilogramo de peso vivo durante 3 días; es decir, 6 a 8 ml de medi- camento veterinario por cada 100 kilogramos de peso vivo, que corresponden a 30 ml de medi- camento veterinario por cada 100 litros de agua de bebida durante 3 días.
Pavos:
10-27 mg de tilmicosina por kilogramo de peso vivo durante 3 días; es decir, 4 a 11 ml de me- dicamento veterinario por cada 100 kilogramos de peso vivo, que corresponden a 30 ml de me- dicamento veterinario por cada 100 litros de agua de bebida durante 3 días.
Terneros:
12,5 mg de tilmicosina por kilogramo de peso vivo dos veces por día durante 3 a 5 días; es de- cir, 1 ml de medicamento veterinario por cada 20 kilogramos de peso vivo dos veces por día durante 3 a 5 días.
Un frasco de 960 ml es suficiente para medicar 1.200 litros de agua de bebida para porcino o
3.200 litros de agua de bebida para pollos de engorde, pavos y. pollitas.
Un frasco de 960 ml es suficiente para medicar el agua de bebida medicada o el lactoreempla- zante medicado de 48 a 80 terneros (de 40 kg de peso vivo).
Un frasco de 240 ml es suficiente para medicar el agua de bebida medicada o el lactoreempla- zante medicado de 8 terneros (de 60 kg de peso vivo).
El agua de bebida medicada se debe volver a preparar de nuevo cada 24 horas, usando úni- camente agua limpia.
El lactoreemplazante medicado se debe volver a preparar de nuevo cada 4 horas, usando úni- camente agua limpia.
Si los signos de la enfermedad no mejoraran significativamente en el plazo de 3 a 5 días, el diagnóstico se debe ser revisar y el tratamiento debe modificarse.
Para evitar una infradosificación, el cálculo del peso vivo debe ser lo más preciso posible.
La absorción de agua medicada depende de la condición clínica de los animales. Con objeto de obtener la dosis correcta, se debe ajustar la concentración del medicamento veterinario según corresponda.
No administrar a porcino en sistemas de alimentación húmeda.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
Los cerdos beben menos agua cuando se administra una dosis de 300 a 400 mg/litro (de 1,5 a 2 veces la dosis recomendada). Aunque esto suponga una menor ingesta de tilmicosina, tam- bién podría ocasionar la deshidratación de los animales. Cuando resulte necesario, sustituya el agua medicada por agua sin medicar.
No se observó ningún síntoma en las aves de corral tratadas con una dosis de 375 mg/litro du- rante 5 días. Una dosis de 75 mg/litro durante 10 días ocasionó pérdida de consistencia de las heces.
No se observó ningún síntoma de sobredosis en los pavos tratados con una dosis de 375 mg/litro de agua de bebida durante 3 días. No se observó ningún síntoma con una dosis de 75 mg/litro durante 6 días.
Excepto por una ligera reducción en el consumo de leche, no se observó ningún síntoma de sobredosis en los terneros tratados con dosis 5 veces superiores a las recomendadas, o duran- te un periodo de tratamiento el doble de duración del recomendado.
4.11 Tiempo(s) de espera
Carne: Porcino: 14 días
Terneros: 42 días
Pollos: 12 días
Pavos: 19 días
Huevos: su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.
5. PROPIEDADES FARM ACOLÓGICAS O INMUNOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: antibacterianos para uso sistémico, antibióticos macrólidos Código ATC Vet: QJ01FA91. Tilmicosina
5.1 Propiedades farmacodinámicas
La tilmicosina es un antibiótico semisintético del grupo de los macrólidos. Se cree que afecta a la síntesis proteica bacteriana.
La tilmicosina tiene un amplio espectro de actividad frente a organismos grampositivos y es particularmente activa contra los organismos de tipo Pasteurella, Actinobacillus (Haemophilus) y Mycoplasma de origen bovino, ovino, porcino y aviar. La tilmicosina tiene alguna actividad frente a ciertos microorganismos gramnegativos. Se ha observado resistencia cruzada entre la tilmicosina y otros antibióticos macrólidos. Los macrólidos inhiben la síntesis de la proteína me- diante la unión reversible a la subunidad ribosomal 50S. El crecimiento bacteriano se inhibe mediante inducción de la separación de la transferencia peptidil-ARN desde el ribosoma duran- te la fase de elongación.
La metilasa ribosomal, codificada por el gen erm, puede conllevar resistencia a los macrólidos por la alteración del sitio de unión ribosomal.
El gen que codifica para un mecanismo de eflujo, mef, también provoca un grado moderado de resistencia.
La resistencia también se produce por una bomba de eflujo que elimina activamente el macróli- do de las células. Esta bomba de eflujo es cromosómicamente mediada por genes conocidos como genes acrAB. La resistencia de las especies de Pseudomonas y otras bacterias Gram- negativas, enterococos y estafilococos puede provocarse mediante la alteración cromosómica controlada de la permeabilidad o absorción del medicamento.
5.2 Datos farmacocinéticos
Cuando se administra por vía oral a pollos, pavos y porcino con agua de bebida, y a los terne- ros con lactoreemplazante, la tilmicosina se absorbe y distribuye rápidamente del suero a áreas de bajo pH. Esto supone unas concentraciones séricas muy bajas, aunque se pueden encon- trar niveles detectables de tilmicosina en los tejidos pulmonares a las 6 horas de comenzar el tratamiento. En pollos o pavos la tilmicosina también se detecta en los tejidos de los sacos aé- reos a las 6 horas de iniciar el tratamiento. También se sabe que la tilmicosina se concentra en los macrófagos alveolares de los cerdos. Administrada a terneros por vía oral, la tilmicosina se detecta en los pulmones después de 6 horas y permanece a niveles terapéuticos hasta 60 horas después de la última dosis.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Galato de propilo (E310) Edetato de disodio
Ácido fosfórico concentrado Agua purificada
6.2 Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
6.3 Período de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años Periodo de validez después de abierto el envase primario: 3 meses
Periodo de validez después de su disolución en agua de bebida según las instrucciones: 24 horas
Periodo de validez después de su reconstitución en lactoreemplazante según las instrucciones: 4 horas
6.4 Precauciones especiales de conservación
Acondicionado para su venta: No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Proteger de la conge- lación. Proteger de la luz directa del sol.
Después de su disolución en agua de bebida o lactoreemplazante: Proteger de la luz directa del sol.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Frasco de polietileno de alta densidad blanco de 960 ml con tapón blanco de polipropileno o polie- tileno de alta densidad, con precinto inviolable. Frasco de polietileno de alta densidad (HDPE) de 240 ml con cierre de rosca de polipropileno (PP), con precinto inviolable.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utili- zado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Huvepharma NV Uitbreidingstraat 80
2600 Amberes Bélgica
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1914 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
22 de agosto de 2008
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
03 de abril de 2017
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Uso veterinario-Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Administración bajo control o supervisión del veterinario.
Laboratorio:
Huvepharma
