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Syvaquinol Iny 2.5 % 100 Ml
Syva Laboratorios: Sanidad animal

Syvaquinol Iny 2.5 % 100 Ml

Antibiotico, recomendado para perro yporcino

Más información:

SYVAQUINOL 25 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Composición por ml:
Sustancia activa:
Enrofloxacino 25 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Porcino (lechones) y perros.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Perros:
Tratamiento de las infecciones de los tractos digestivo y respiratorio y del aparato genitourinario
(incluidos prostatitis, tratamiento antibiótico complementario para la piometra), infecciones de la
piel y las heridas y otitis (externa/media) causadas por cepas sensibles al enrofloxacino de:
Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp.,
Pseudomonas spp. y Proteus spp.
Porcino (lechones):
Tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas sensibles al
enrofloxacino de: Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. y Actinobacillus pleuropneumoniae.
Tratamiento de las infecciones del tracto digestivo causadas por cepas de Escherichia coli
sensibles al enrofloxacino.
Tratamiento de la septicemia causada por cepas de Escherichia coli sensibles al enrofloxacino.

Contraindicaciones:
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a las fluoroquinolonas o a algún excipiente.
No usar en animales con historial clínico epiléptico o de convulsiones, ya que enrofloxacino
puede causar estimulación del SNC.
No usar en perros jóvenes durante su crecimiento, es decir, en peros de razas pequeñas
menores de 8 meses, perros de razas grandes menores de 12 meses y perros de razas
gigantes menores de 18 meses.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Ninguna.

Precauciones especiales de uso:
Precauciones especiales para su uso en animales:
Cuando se use este producto se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el
uso de antimicrobianos.
El uso de fluoroquinolonas debe ser reservado para el tratamiento de aquellos casos clínicos
que hayan respondido pobremente, o se espera que respondan pobremente, a otras clases de antimicrobianos.
Siempre que sea posible las fluoroquinolonas deben ser usadas después de realizar un test de sensibilidad.
El uso del producto en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha Técnica puede
incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a las fluoroquinolonas y disminuir la eficacia
del tratamiento con otras quinolonas debido a las resistencias cruzadas.
El medicamento veterinario deber usarse con precaución en animales con la función renal alterada.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento
veterinario a los animales:
Las personas con hipersensibilidad conocida a las fluoroquinolonas deben evitar todo contacto
con el medicamento veterinario.
Evitar el contacto con la piel y los ojos. Lavar inmediatamente con agua cualquier salpicadura.
Lavar las manos después del uso. No fumar, comer o beber mientras se manipula el
medicamento veterinario.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el
prospecto o la etiqueta.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Pueden observarse trastornos gastrointestinales que suelen ser leves y pasajeros (p. ej., anorexia, vómitos y diarrea)
En algunos casos pueden presentarse trastornos nerviosos, con excitación y hasta convulsiones.
Pueden aparecer convulsiones si se emplea conjuntamente con antiinflamatorios no esteroidicos.
También procesos alérgicos de tipo cutáneo con prurito y erupciones cutáneas.

Reacciones locales en el punto de inyección:
En cerdos por vía IM puede haber alteraciones locales en el punto de inoculación.
En perros pueden aparecer reacciones locales pasajeras y moderadas (como p. ej., edema).

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
En estudios de laboratorio efectuados en ratas y conejos no han demostrado efectos
teratogénicos, pero han demostrado efectos tóxicos para el feto a dosis tóxicas para la madre
Mamíferos
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y
lactancia. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el
veterinario responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No usar enrofloxacino de forma concomitante con sustancias antimicrobianas de acción
antagonista a la de las quinolonas (p.ej., macrólidos, tetraciclinas o fenicoles).
No utilizar simultáneamente con teofilina, ya que puede retrasarse la eliminación de teofilina.
Se recomienda precaución con el uso concomitante de flunixino y enrofloxacino en perros para
evitar reacciones adversas. La disminución del aclaramiento del fármaco como resultado de la
coadministración de flunixino y enrofloxacino indica que estas sustancias interactúan durante la
fase de eliminación. Por tanto, en perros, la coadministración de flunixino y enrofloxacino
aumenta el AUC y la semivida de eliminación del flunixino y aumenta la semivida de
eliminación y disminuye la Cmáx del enrofloxacino.

Posología y vía de administración:
Vía subcutánea o intramuscular.
Las inyecciones repetidas deben aplicarse en puntos de inyección distintos.
Para garantizar que se administra la dosis correcta, se debe calcular el peso del animal con la
mayor exactitud posible, a fin de evitar dosis insuficientes.
Porcino (lechones):
2,5 mg de enrofloxacino/kg p.v., que corresponde a 1 ml/10 kg p.v., una vez al día por
inyección intramuscular durante 3 días.
En infecciones del tracto digestivo o septicemias causadas por Escherichia coli: 5 mg de
enrofloxacino/kg p.v., que corresponde a 2 ml/10 kg p.v., una vez al día por inyección
intramuscular durante 3 días.
Administrar en el cuello, en la base de la oreja.
No deben administrarse más de 3 ml en un solo punto de inyección intramuscular.
Perros:
5 mg de enrofloxacino/kg p.v., que corresponde a 1 ml/5 kg p.v., diarios por inyección
subcutánea durante un máximo de 5 días.
El tratamiento puede iniciarse con enrofloxacino inyectable y mantenerse con los comprimidos.
La duración del tratamiento se basará en la duración aprobada para cada indicación en la ficha
técnica de los comprimidos.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
En caso de sobredosificación pueden aparecer trastornos gastrointestinales (p. ej., vómitos,
diarrea) y trastornos neurológicosl
En caso de sobredosificación accidental no existe antídoto. El tratamiento deberá ser
sintomático.

Tiempo de espera:
Porcino (lechones):
Carne: 13 días.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Antibacterianos para uso sistémico, fluoroquinolonas.
Código ATCvet: QJ01MA90.

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Alcohol bencílico (E 1519)
Hidróxido potásico
Agua para preparaciones inyectables

Incompatibilidades:
Con productos ácidos que pueden hacer precipitar el enrofloxacino.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato

Precauciones especiales de conservación:
Proteger de la luz.
Conservar en lugar seco.

Naturaleza y composición del envase primario:
Vial de vidrio neutro tipo II, color topacio, cerrado con tapón de goma bromobutílica y cápsula
de aluminio.
Formatos:
Caja con 1 vial de 20 ml
Caja con 1 vial de 50 ml
Caja con 1 vial de 100 ml
Caja con 1 vial de 250 ml
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no
utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse
de conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Avda. Párroco Pablo Díez, 49-57
24010 LEÓN - ESPAÑA
Tel: 987800800
Fax: 987805852
Correo electrónico: mail@syva.es

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1071 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 14/03/1996
Fecha de la última renovación: 02/11/2006

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
2 de diciembre de 2014

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración exclusiva por el veterinario.

Laboratorio:

Syva laboratorios
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en España.