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Floxabactin 50 Mg 100 Comp
Comprometida en ayudarle a cuidar de los animales

Floxabactin 50 Mg 100 Comp

Antibiotico, recomendado para perro

Más información:

Floxabactin 50 mg comprimidos para gatos y perros

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
Sustancia activa:
Enrofloxacino ....................................................... 50,0 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Comprimido ligeramente amarillo, redondo, convexo y ranurado.
El comprimido puede dividirse en dos partes iguales.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros y gatos

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
En gatos:
- Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior
En perros:
- Tratamiento de infecciones de vías urinarias inferiores (asociado o no con prostatitis) e
infecciones de vías urinarias superiores causadas por Escherichia coli o Proteus
mirabilis.
- Tratamiento de pioderma superficial y profunda.

Contraindicaciones:
No usar en cachorros o en perros en crecimiento (perros de menos de 12 meses en razas
pequeñas o de menos de 18 meses en razas grandes), ya que el medicamento puede causar
alteraciones en el cartílago epifisario en cachorros en crecimiento.
No usar en gatitos jóvenes en crecimiento, ya que existe la posibilidad de que se den lesiones
en cartílago (gatos de menos de 3 meses de edad o pesos inferiores a 1 kg).
No usar en gatos o perros que tengan desordenes nerviosos, ya que enrofloxacino puede
causar estimulación del SNC.
No usar en gatos o perros con hipersensibilidad conocida a fluorquinolonas o a alguno de los
excipientes del medicamento.
No usar en caso de resistencia a las quinolonas, ya que puede existir resistencia cruzada casi
completa con otras quinolonas y resistencia cruzada completa con otras fluoroquinolonas.
No usar junto a tetraciclinas, fenicoles o macrólidos debido a efectos antagónicos potenciales.
En caso de gestación y lactancia.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Ninguna

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
- Reacciones de hipersensibilidad
- Alteraciones del Sistema Nervioso Central
Gatos:
Durante el tratamiento pueden aparecer casos de vómitos o de diarrea. Estos signos remiten
espontáneamente y, generalmente, no es necesario interrumpir el tratamiento.
Perros:
Posibles alteraciones del cartílago articular en cachorros en crecimiento.
En raras ocasiones se han observado casos de vómito y anorexia.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
Gestación:
Los estudios llevados a cabo en animales de laboratorio (rata, chinchilla) no han puesto de
manifiesto ningún efecto teratógeno, fetotóxico o maternotóxico. Utilícese únicamente de
acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Lactancia:
Debido a que el enrofloxacino se elimina por la leche materna, no se recomienda el uso
durante la lactancia.

Posología y vía de administración:
Vía oral.
Perros:
5 mg de enrofloxacino/kg de peso corporal/día, una vez al día, lo que corresponde a 1
comprimido por cada 3 kg de peso corporal/día, durante:
- 10 días en infecciones de vías urinarias inferiores.
- 15 días en infecciones de las vías urinarias superiores y en infecciones de las vías
urinarias inferiores asociadas a prostatitis.
- Hasta 21 días en piodermas superficiales dependiendo de la respuesta clínica.
- Hasta 49 días en piodermas profundas dependiendo de la respuesta clínica.
Gatos:
5 mg de enrofloxacino por kg de peso corporal, una vez al día durante 5 a 10 días
consecutivos:
- bien 1 comprimido por cada 3 kg en una sola toma diaria.
- o bien ½ comprimido por cada 1,5 kg en una sola toma diaria.
El tratamiento deberá reconsiderarse en el caso de que de no se observe una mejora clínica a
la mitad de la duración del tratamiento.
Los comprimidos pueden administrarse directamente introduciéndolos en la boca del perro o
gato o añadiéndolos a la comida, si es necesario.
No sobrepasar la dosis recomendada.
Después de dividir un comprimido, utilizar la mitad sobrante para la siguiente dosis. Guardar la
mitad sobrante en el alveolo del blíster original.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
La sobredosis puede ocasionar vómitos o síntomas neurológicos (temblores musculares,
descoordinación y convulsiones) que pueden requerir la interrupción del tratamiento.
En ausencia de un antídoto conocido, aplicar un tratamiento evacuatorio y sintomático.
Si es necesario, para reducir la absorción de enrofloxacino pueden administrarse antiácidos
conteniendo aluminio, magnesio o carbón activado.

Tiempo de espera:
No procede

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Fluoroquinolonas
Código ATCvet: QJ01MA90

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Lactosa monohidrato
Almidón de maíz
Povidona K25
Celulosa en polvo
Croscarmelosa de sodio
Crospovidona
Sílice coloidal anhidra
Estearato de magnesio

Incompatibilidades:
Ninguna conocida.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años
Período de validez de los comprimidos divididos: 24 horas

Precauciones especiales de conservación:
Medicamento veterinario acondicionado para su venta: no requiere condiciones especiales de
conservación
Comprimidos partidos: conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Los comprimidos partidos deben almacenarse en el blíster.

Naturaleza y composición del envase primario:
Blíster Alu-PVC/PE/PVDC o blíster Alu-PVC/PVDC con 10 comprimidos;
Caja con 1 blíster (10 comprimidos);
Caja con 2 blísteres (20 comprimidos);
Caja con 3 blísteres (30 comprimidos);
Caja con 5 blísteres (50 comprimidos);
Caja con 6 blísteres (60 comprimidos);
Caja con 10 blísteres (100 comprimidos);
Caja con 15 blísteres (150 comprimidos);
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado
o, en su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holanda

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2211 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
23 de noviembre de 2010 / 20 de enero de 2016

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
20 de enero de 2016
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
USO Veterinario

Laboratorio:

Dechra
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en León (España)
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