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Dexabiopen  100 Ml
Syva Laboratorios: Sanidad animal

Dexabiopen 100 Ml

Antibiotico, recomendado para bovino yporcino

Más información:

DEXABIOPEN suspensión inyectable

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancias activas:
Bencilpenicilina procaína ........................................................................................................………..200 mg
Dihidroestreptomicina. .............................................................................................................................200 mg
(equivalente a 250 mg de sulfato de dihidroestreptomicina)
Dexametasona.............................................................................................................................................0,5 mg
(equivalente a 0,68 mg de fosfato sódico de dexametasona)

FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión homogénea de color blanco, que en reposo se separa ligeramente en dos capas

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Bovino y porcino.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas bacterianas sensibles a la bencilpenicilina y a la
dihidroestretomicina y que cursan con inflamación aguda:
Bovino:
Tratamiento de infecciones respiratorias causadas por Pasteurella multocida.
Porcino:
- Tratamiento de infecciones respiratorias causadas por Actinobacillus pleuropneumoniae y/o Pasteurella
multocida.
- Tratamiento de meningitis causada por Streptococcus suis, Listeria monocytogenes y/o Haemophilus parasuis.
- Tratamiento de la enfermedad de Glässer causada por Haemophilus parasuis.

Contraindicaciones:
No usar en los siguientes casos:
Hipersensibilidad a las penicilinas, a las cefalosporinas, a los aminoglucósidos, a la dexametasona, al hidrocloruro
de procaína, al ácido paraaminobenzoico (PABA), a los parabenos o a alguno de los demás excipient es.
Animales con alergias conocidas a los anestésicos locales de tipo éster, por el posible efecto de alergias cruzadas.
En caso de infecciones víricas y/o fúngicas.
Animales con insuficiencia renal, hepatopatías, cardiopatías o lesiones cócleo-vestibulares.
Animales con osteoporosis y/o fracturas óseas.
En caso de diabetes mellitus.
Animales con enfermedades degenerativas oculares o úlceras corneales.
Animales con hiperadrenocorticismo (enfermedad de Cushing).
Animales con edad inferior a un mes.
En conejos, cobayas y hámsters.
Animales sometidos a tratamiento inmunológico.

Advertencias especiales para cada es pecie de destino:
No se recomienda utilizar el medicamento si las bacterias son resistentes a la estreptomicina o a la
dihidroestreptomicina.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
Gestación:
No utilizar este medicamento durante el último tercio de la gestación.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No administrar conjuntamente con:
- Antibióticos bacteriostáticos y otros aminoglucósidos, debido a su antagonismo.
- Sulfonamidas, ya que la procaína podría reducir la actividad de las mis mas.
- Pentobarbital y anestésicos inhalatorios, por existir riesgo de depresión vascular.
- Relajantes musculares, por riesgo de bloqueo neuromuscular.
- Diuréticos, por riesgo de aumentar la ototoxicidad.

Posología y vía de administración:
Vía intramuscular
Bovino y porcino: 10 - 20 mg/kg de bencilpenicilina procaína + 10 – 20 mg/kg de dihidroestreptomicina + 0,025 –
0,05 mg/kg de dexametasona al día, durante 3 días. Esto equivale a 1 ml de medicamento por cada 10 – 20 kg p.v. al
día, durante 3 días.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
Toxicidad curariforme por intoxicación accidental: Los síntomas son inquietud, dificultad respiratoria, pérdida de
consciencia y en ocasiones, muerte por fallo respiratorio y depresión vasomotora. En estos casos se suprimirá la
administración del medicamento y se aplicará respiración artificial mantenida, así como antihistamínicos y sales de
calcio por vía IV lenta.
Nefrotoxicidad: Normalmente se observan albuminuria, cilindruria, enzimuria y anuria.
Asimismo, síndrome de Cushing, hiperglicemia, catabolismo proteico, osteoporosis, úlcera gástrica, hipocalcemia y
mala cicatrización de heridas.
La intoxicación con procaína podría dar lugar a convulsiones e hipotensión.
Los estudios de tolerancia realizados con este medicamento en las especies de destino han demostrado la buena
tolerancia del medicamento.

Tiempos de espera:
Bovino: Carne: 56 días.
Leche: 60 horas.
Porcino: Carne: 68 días.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Antibacterianos para uso sistémico. Antibacterianos y corticosteroides.
Código ATC vet: QJ01RV01

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Lecitina
Hidrocloruro de procaína
Citrato de sodio
Povidona
Parahidroxibenzoato de metilo sódico (E-219)
Carmelosa sódica
Formaldehído sulfoxilato sódico
Agua para preparaciones inyectables

Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros
medicamentos veterinarios.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

Precauciones especiales de conservación:
Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.

Naturaleza y composición del envase primario:
Vial de vidrio incoloro tipo II, con tapón de goma bromobutilo y cápsula de aluminio o cápsula de aluminio con
plástico flip off.

Formatos:
Caja con 1 vial de 10 ml.
Caja con 1 vial de 50 ml.
Caja con 1 vial de 100 ml.
Caja con 1 vial de 250 ml.
Vial de politereftalato de etileno (PET), con tapón de goma de bromobutilo y cápsula de aluminio o cápsula de
aluminio tipo flip off
Formatos:
Caja con 1 vial de 100 ml.
Caja con 1 vial de 250 ml.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los
residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad
con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios SYVA S.A.U
Avda. Párroco Pablo Díez 49-57
24010 León (España)

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2549 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 19 de enero de 1976
Fecha de la última renovación: 7 de noviembre de 2017

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
21 de diciembre de 2017

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.

Laboratorio:

Syva laboratorios
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en España.