Antibiotico, recomendado para gato y perro
Más información:
Clindabactin 55 mg comprimidos masticables para perros y gatos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 comprimido contiene:
Substancia activa:
Clindamicina (como hidrocloruro de clindamicina) 55 mg
Excipiente(s):
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARM ACÉUTICA
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Comprimido masticable.
Comprimido masticable de 9 mm con sabor, de color marrón claro con puntos marrones, re- dondo y convexo, con ranura en forma de cruz para fraccionarlo por una cara.
Los comprimidos se pueden dividir en 2 o 4 partes iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Perros y gatos.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Perros
Tratamiento de heridas y abscesos infectados y de infecciones en la cavidad bucal, incluida la periodontitis, causadas o asociadas a Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (excepto Strep- tococcus faecalis), Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum y Clostridium perfringens sensibles a la clindamicina.
Tratamiento de pioderma superficial asociada a Staphylococcus pseudintermedius sensible a la clindamicina.
Tratamiento de osteomielitis causada por Staphylococcus aureus sensible a la clindamicina.
Gatos
Tratamiento de heridas y abscesos infectados y de infecciones en la cavidad bucal, incluida la periodontitis, causadas por bacterias sensibles a la clindamicina.
4.3 Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, a algún excipiente o a la lincomici- na. No administrar a conejos, hámsteres, cobayas, chinchillas, caballos o rumiantes, ya que la ingestión de clindamicina por estas especies puede provocar un trastorno gastrointestinal grave que puede ocasionar la muerte.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Ninguna.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Los comprimidos masticables tienen sabor. Para evitar la ingestión accidental, guarde los com- primidos fuera del alcance de los animales.
El medicamento veterinario debe administrarse en base a pruebas de sensibilidad de la bacte- ria aislada del animal. Si no es posible, la terapia se puede basar en la información epidemioló- gica local sobre la sensibilidad de la bacteria diana.
Cuando se utilice el medicamento veterinario deberán tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales y locales sobre el uso de antimicrobianos.
Si el medicamento veterinario no se usa conforme a las instrucciones dadas en el RCP puede aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a la clindamicina, y disminuir la eficacia del tratamiento con lincomicina o con macrólidos debido a posibles resistencias cruzada.
Se ha demostrado la existencia de resistencia cruzada entre las lincosamidas (incluida la clin- damicina), la eritromicina y otros macrólidos.
En algunos casos (lesiones localizadas o leves; para evitar la recidiva), la pioderma superficial se puede tratar de manera tópica. La necesidad y la duración del tratamiento antibiótico s isté- mico se deben considerar detenidamente en cada caso.
Durante el tratamiento prolongado de un mes o más se deberán hacer análisis periódicos de las funciones hepática y renal, además de hemogramas.
La administración de la dosis en animales con trastornos renales graves y/o trastornos hepáti- cos muy graves acompañados de anomalías metabólicas graves debe hacerse con precaución, y los animales deben monitorizarse mediante controles sanguíneos durante el tratamiento con dosis altas de clindamicina.
No se recomienda el uso del medicamento veterinario en cachorros recién nacidos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterina- rio a los animales
Las lincosamidas (lincomicina, clindamicina, pirlimicina) pueden provoc ar reacciones de hiper- sensibilidad (alergia). Las personas con hipersensibilidad conocida a las lincosamidas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Lavar las manos después de manipular los comprimidos.
La ingestión accidental puede provocar efectos gastrointestinales como dolor abdominal y di- arrea. Debe prestarse atención para evitar la ingestión accidental.
Para reducir el riesgo de ingestión accidental en niños, no saque los comprimidos del blíster hasta que esté listo para administrárselos al animal. Guarde de nuevo las partes del comprim i- do no usadas en el blíster y la caja y utilícelas para la administración posterior.
En caso de ingestión accidental, especialmente en niños, consulte con un médico inmediata- mente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Se han observado vómitos y diarrea ocasionalmente.
A veces la clindamicina provoca la hiperproliferación de organismos no sensibles, como clostr i- dios y levaduras resistentes. En los casos de una sobreinfección se deben tomar las medidas adecuadas teniendo en cuenta el estado clínico.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales trata- dos)
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados).
4.7 Uso durante la gestación y la lactancia
Aunque los estudios con dosis altas en ratas sugieren que la clindamicina no es teratógena y no afecta de manera apreciable al rendimiento reproductivo de los machos y las hembras. No ha establecido la seguridad en perras/gatas gestantes o en perros/gatos destinados a repr o- ducción.
La clindamicina traspasa la placenta y la barrera sangre-leche.
El tratamiento de hembras lactantes puede causar diarrea en los cachorros y gatitos.
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
El clorhidrato de clindamicina ha demostrado poseer propiedades de bloqueo neuromuscular que pueden potenciar la acción de otros bloqueadores neuromusculares. El medicamento vete- rinario debe usarse con precaución en animales tratados con estos agentes.
Las sales y los hidróxidos de aluminio, el caolín y el complejo aluminio-magnesio-silicato pue- den reducir la absorción de las lincosamidas. Estas sustancias digestivas se deben administrar como mínimo 2 horas antes de la clindamicina.
La clindamicina no debe administrarse conjuntamente o inmediatamente después de la eritr o- micina o de otros macrólidos para evitar la resistencia a la clindamicina inducida por macróli- dos.
La clindamicina puede reducir las concentraciones plasmáticas de ciclosporina con riesgo de falta de eficacia.
Durante el uso simultáneo de clindamicina y aminoglucósidos (p. ej. gentamicina), no puede excluirse el riesgo de interacciones adversas (insuficiencia renal aguda).
La clindamicina no debe usarse al mismo tiempo que el cloranfenicol o los macrólidos, porque
antagonizan entre sí en la subunidad 50S del ribosoma.
4.9 Posología y vía de administración
Para administración oral.
1. Para el tratamiento de heridas y abscesos infectados y de infecciones en la cavidad bu- cal, incluida la periodontitis, en perros y gatos administrar:
• 5,5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días, o
• 11 mg/kg de peso corporal cada 24 horas durante 7 a 10 días
Si no se observa respuesta clínica en un plazo de 4 días se deberá reconsiderar el diagnóstico.
2. Para el tratamiento de la pioderma superficial en perros, administrar:
• 5,5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, o
• 11 mg/kg de peso corporal cada 24 horas
Para la pioderma superficial canina se recomienda mantener el tratamiento durante 21 días, pudiéndose acortar o prolongar según el criterio clínico.
3. Para el tratamiento de la osteomielitis en perros, administrar:
• 11 mg/kg de peso corporal cada 12 horas durante 28 días como mínimo
Si no se observa una respuesta clínica en un plazo de 14 días se deberá interrumpir el trata- miento y reconsiderar el diagnóstico.
Para que la dosis sea correcta es necesario determinar de la manera más exacta posible el peso corporal del animal a fin de evitar una dosificación insuficiente.
Los comprimidos se pueden dividir en 2 o 4 partes iguales para asegurar una dosis exacta. Coloque el comprimido sobre una superficie plana, con la cara ranurada hacia arriba y la cara convexa (redondeada) hacia la superficie.
2 partes iguales: presione hacia abajo con los pulgares colocados a ambos lados del comprim i- do.
4 partes iguales: presione hacia abajo con el pulgar colocado en el centro del comprimido.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos)
En perros, dosis orales de clindamicina de hasta 300 mg/kg/día no fueron tóxicas. Los perros tratados con 600 mg/kg/día de clindamicina desarrollaron anorexia, vómitos y pérdida de peso. Los vómitos también se observaron en los gatos tratados con dosis de 25 o 50 mg/kg/día. En caso de sobredosificación, interrumpa el tratamiento inmediatamente y administre un tratamien- to sintomático.
4.11 Tiempo(s) de espera
No procede.
5. PROPIEDADES FARM ACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Antinfecciosos para uso sistémico, lincosamidas.
Código ATC vet: QJ01FF01
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Modo de acción
La clindamicina es un antibiótico semisintético producido mediante una sustitución 7(S)-cloro del grupo 7(R)-hidroxilo del antibiótico natural producido por Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis.
La clindamicina, un antibiótico con actividad dependiente principalmente del tiempo, actúa m e- diante un mecanismo bacteriostático por el que interfiere en la síntesis proteica de la célula bacteriana, inhibiendo el crecimiento y la multiplicación de la bacteria.
La clindamicina se une a la porción ARN 23S de la subunidad 50S del ribosoma. De este modo impide la unión de los aminoácidos en estos ribosomas, evitando así la formación de enlaces peptídicos. Los sitios ribosomales están próximos a los que se fijan macrólidos, estreptogram i- nas o cloranfenicol.
Espectro antibacteriano
La clindamicina es un fármaco antimicrobiano de espectro moderado.
La clindamicina presenta actividad in vitro frente a los siguientes microorganismos:
• Cocos aerobios grampositivos, incluyendo: Staphylococcus pseudintermedius yStap- hylococcus aureus (cepas productoras y no productoras de penicilinasas), Streptococ- cus spp. (excepto Streptococcus faecalis).
• Bacilos anaerobios gramnegativos, incluyendo: Bacteroides spp., Fusobacterium ne- crophorum.
• Clostridios: la mayoría de C. perfringens son sensibles.
Datos CMI
Los puntos de corte para la clindamicina veterinaria del CLSI están disponibles para perros en el grupo Staphylococcus spp. y Streptococci-β-hemolíticos en infecciones de piel y tejidos blan- dos: S≤0,5 μg/ml; I=1-2 µg/ml; R≥4 μg/ml (CLSI febrero 2018).
Tipo y mecanismo de resistencia
La clindamicina pertenece al grupo de antibióticos de las lincosamidas. La resistencia se puede desarrollar solo a las lincosamidas, pero lo más frecuente es que se produzca una resistencia cruzada entre antibióticos macrólidos, lincosamidas y estreptogramina B (grupo MLSB). La re- sistencia es el resultado de la metilación de los residuos de adenina en el ARN 23S de la sub- unidad ribosomal 50S, lo que impide la fijación del fármaco al sitio diana. Distintas especies bacterianas son capaces de sintetizar una enzima, codificada por una serie de genes estructu- ralmente relacionados con la eritromicina ribosoma metilasa (erm). En las bacterias patógenas, estos determinantes son mediados principalmente por plásmidos y transponones que son auto- transferibles. Los genes erm se presentan principalmente como variantes erm(A) y erm(C) en Staphylococcus aureus, y como variante erm(B) en Staphylococcus pseudintermedius, estrep- tococos y enterococos. Las bacterias resistentes a los macrólidos aunque inicialmente sens i- bles a la clindamicina, desarrollan rápidamente resistencia a la clindamicina cuando se expo- nen a los macrólidos. Estas bacterias presentan un riesgo de selección in vivo de mutantes constitutivos.
La resistencia inducible a MLSB no se detecta mediante métodos estándar de comprobación de la sensibilidad in vitro. El CLSI recomienda a los laboratorios de diagnóstico veterinarios realizar de rutina el ensayo zona D para detectar aislados clínicos con el fenotipo de resistencia inducible. En estos pacientes no se recomienda la administración de clindamicina.
La incidencia de la resistencia a las lincosamidas en Staphylococcus spp. parece ser amplia en Europa. Estudios recientes (2010) indican una incidencia entre el 25 y el 40 %.
5.2 Datos farmacocinéticos
Absorción:
El hidrocloruro de clindamicina se absorbe rápidamente después de la administración oral en el tubo gastrointestinal canino y felino. Después de la administración oral del medicamento veteri- nario a perros (10,8 mg/kg), la biodisponibilidad fue del 63 %.
Concentraciones séricas:
Después de la administración oral de 10,6 mg/kg de peso corporal a gatos, la concentración máxima de 7,2 µg/ml (Cmáx media) se alcanza en 40 minutos (Tmáx mediana). Después de la administración de 10,8 mg/kg de peso vivo a perros, la concentración máxima de 6,1 µg/ml (Cmáx media) se alcanza en 1 hora (Tmáx mediana). La semivida plasmática de la clindamicina es de aproximadamente 5 horas en gato, y 3,5 horas en perro. No se ha observado acumula- ción de bioactividad en perros y en gatos después de varias administraciones por vía oral.
Metabolismo y excreción:
La exhaustiva investigación del patrón del metabolismo y de la excreción de la clindamicina muestra que tanto la molécula original como los metabolitos bioactivos y bioinactivos se excr e- tan a través de la orina y las heces.
Prácticamente toda la bioactividad sérica después de la adminis tración oral se debe a la molé- cula original clindamicina).
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Croscarmelosa sódica Almidón, pregelatinizado (maíz) Celulosa, microcristalina
Sílice, coloidal hidratada Levadura (seca)
Sabor a pollo Estearato de magnesio
6.2 Incompatibilidades principales
No procede
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años
Período de validez de los comprimidos fraccionados después de abierto el envase primario: 3 días.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Blíster de aluminio - poliamida/aluminio/PVC
Caja de cartón de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 o 25 blísteres de 10 comprimidos.
Caja de cartón que contiene 10 cajas de cartón individuales, cada una con 1 blíster de 10 comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utili- zado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Dechra Regulatory B.V. Handelsweg 25
5531 AE Bladel Países Bajos
8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
3764 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
03/2019
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Uso veterinario. Administración exclusiva por el veterinario.
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Laboratorio:
Dechra
