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Clavudale 50 Mg 24 Cp
Comprometida en ayudarle a cuidar de los animales

Clavudale 50 Mg 24 Cp

Antibiotico, recomendado para gato y perro

Más información:

Clavudale 40 mg/10 mg comprimidos para gatos y perros

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 comprimido contiene:
Sustancias activas:
Amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) 40 mg
Ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 10 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos ranurados oblongos con sabor a carne, de color rosa.
El comprimido se puede dividir en mitades.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Gatos y perros.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Para el tratamiento de infecciones bacterianas sensibles a la amoxicilina en combinación con el
ácido clavulánico, cuando la experiencia clínica y/o las pruebas de sensibilidad indiquen que el
medicamento veterinario es el fármaco de elección.
Entre los usos figuran:
Infecciones de la piel (incluyendo piodermas profundas y superficiales) asociadas a Staphylococcus spp y Streptococcus spp;
Infecciones de la cavidad oral (membrana mucosa) asociadas a Clostridium spp, Corynebacterium spp, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Bacteroides spp.y Pasteurella spp;
Infecciones del tracto urinario asociadas a Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli y Proteus mirabilis.;
Infecciones del tracto respiratorio asociadas a Staphylococcus spp, Streptococcus spp y Pasteurella spp;
Infecciones gastrointestinales asociadas a Escherichia coli y Proteus mirabilis.

Contraindicaciones:
No usar en conejos, cobayas, hámsteres ni jerbos.
No usar en animales con hipersensibilidad conocida a la penicilina o a sustancias del grupo de
los β-lactámicos o a algún excipiente.
No usar en animales con oliguria o anuria asociada a disfunción renal.
No usar en casos de resistencia conocida a la combinación de amoxicilina y ácido clavulánico.

Advertencias especiales:
Ninguna conocida.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Pueden producirse signos gastrointestinales leves (diarrea y vómitos) después de la administración del medicamento veterinario.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y ratones no han demostrado efectos teratogénicos o fetotóxicos. No se han realizado estudios en perras o gatas gestantes o en lactación.
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario
responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Los antibióticos bacteriostáticos (p. ej., cloranfenicol, macrólidos, sulfamidas y tetraciclinas)
pueden inhibir los efectos antibacterianos de las penicilinas.
Debe valorarse la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas con otras penicilinas.
Las penicilinas pueden aumentar el efecto de los aminoglucósidos.

Posología y vía de administración:
Únicamente para administración oral. La posología es de 10 mg de amoxicilina/2,5 mg de ácido
clavulánico/kg de peso corporal dos veces al día. Los comprimidos pueden añadirse a un poco
de comida.
Para asegurar una dosis correcta, el peso corporal debe determinarse de la forma más precisa
posible para evitar la infradosificación.
La siguiente tabla pretende ser una guía para administrar el medicamento veterinario a una
dosis estándar de 10 mg de amoxicilina/2,5 mg de ácido clavulánico/kg de peso corporal dos
veces al día.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
Pueden producirse síntomas gastrointestinales leves (diarrea y vómitos) con más frecuencia
después de la sobredosis del medicamento veterinario.

Tiempo de espera:
No procede

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Antibacterianos beta-lactámicos, penicilinas
Código ATCvet: QJ01CR02

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Eritrosina (E127)
Sílice coloidal anhidra
Estearato de magnesio
Carboximetilalmidón sódico (tipo A)
Celulosa microcristalina
Luctarom 31600z (sabor a carne)

Incompatibilidades:
No procede

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años
Período de validez después de abierto el envase primario: 12 horas.
Debe desecharse cualquier porción de un comprimido dividido una vez pasadas 12 horas.

Precauciones especiales de conservación:
No conservar a temperatura superior a 25°C
Los comprimidos divididos deben conservarse en el blíster.

Naturaleza y composición del envase primario:
Blísteres de 6 comprimidos que consisten en una película de poliamida/aluminio/cloruro de polivinilo, sellados al calor con lámina de aluminio (20 μm). Cajas de cartón con 12, 24 ó 120
comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no
utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse
de conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Bajos

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2436 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN
23 de enero de 2012 / 23 de junio de 2015

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Julio 2020
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Administración bajo control o supervisión del veterinario.

Laboratorio:

Dechra
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en León (España)
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