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Amoxoil Retard 250ml
Syva Laboratorios: Sanidad animal

Amoxoil Retard 250ml

Antibiotico, recomendado para bovino,ovino yporcino

Más información:

AMOXOIL RETARD 250 mg/ml suspensión inyectable

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Amoxicilina (trihidrato)............................................................................250 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión de color blanco o blanco amarillento

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Bovino, porcino, ovino, perros y gatos.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la amoxicilina localizadas en:
- el tracto digestivo,
- el tracto respiratorio,
- el tracto urogenital,
- la piel y tejidos blandos,
así como complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina.

Contraindicaciones:
No usar en casos de hipersensibilidad conocida a las penicilinas, a otros antibióticos betalactámicos o a algún
excipiente.
No usar en équidos, conejos, cobayas y hámsteres, ya que la amoxicilina, al igual que todas las aminopenicilinas,
tiene una acción importante sobre la población cecal.

Advertencias especiales para cada es pecie de destino:
Ninguna.

Precauciones especiales de uso:
Precauciones especiales para su uso en animales

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No usar conjuntamente con otros antibacterianos con los que no tenga efectos aditivos o sinérgicos demostrados.

Posología y vía de administración:
Vía de administración: intramuscular.
Dosis:
En todas las especies, 15 mg de amoxicilina/kg de peso vivo (equivalente a 1 ml de medicamento por cada 10 kg de
peso vivo) en dosis única. En caso necesario, repetir la administración a las 48 horas.
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una dosificación insuficiente.
Respetar un volumen máximo por punto de inyección de:
- Bovino: 20 ml
- Porcino: 5 ml.
- Ovino: 5 ml.
Prever una separación suficiente entre los puntos de inyección cuando sean necesarios varios lugares de
administración. Dar ligero masaje en el punto de inyección.
Agitar el envase antes de su uso.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
La amoxicilina tiene un amplio margen de seguridad.
En el caso de presentarse reacciones alérgicas intensas, suspender el tratamiento y administrar corticoides y
adrenalina. En los demás casos administrar tratamiento sintomático.

Tiempos de espera:
Bovino
- Carne: 50 días
- Leche: 4 días (96 horas)
Ovino
- Carne: 50 días
- Leche: 4 días (96 horas)
Porcino
- Carne: 25 días

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Antibacterianos para uso sistémico. Antibióticos β-lactámicos, penicilinas.

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Monoestearato de aluminio
Polisorbato 80
Oleato de etilo

Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros
medicamentos veterinarios.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

Precauciones especiales de conservación:
Conservar a temperatura inferior a 30ºC.
Conservar en el embalaje original.

Naturaleza y composición del envase primario:
Vial de vidrio coloreado tipo II con tapón de nitrilo tipo I y cápsula de aluminio o cápsula de aluminio con plástico
flip off.
Vial de politereftalato de etileno (PET) con tapón de nitrilo tipo I y cápsula de aluminio o cápsula de aluminio con
plástico flip off.

Formatos:
Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml
Caja con 1 vial de vidrio de 250 ml
Caja con 1 vial PET de 100 ml
Caja con 1 vial PET de 250 ml
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso,
los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad
con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Av. Párroco Pablo Díez, 49-57
24010 LEÓN
ESPAÑA

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
346 ESP.

FECHA DE LA REVIS IÓN DEL TEXTO
4 de octubre de 2018

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.

Laboratorio:

Syva laboratorios
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en España.