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Revazol 10 Ml
Comprometida en ayudarle a cuidar de los animales

Revazol 10 Ml

Anestésico Y Sedante, recomendado para gato y perro

Más información:

REVAZOL 5 mg/ml solución inyectable para gatos y perros.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Hidrocloruro de atipamezol 5,0 mg
(equivalente a 4,27 mg de atipamezol)

FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución acuosa estéril transparente e incolora.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Gatos y perros.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
El hidrocloruro de atipamezol es un antagonista selectivo α-2 y está indicado para neutralizar
los efectos sedantes de la medetomidina y dexmedetomidina en gatos y perros.

Contraindicaciones:
No usar en:
- Animales reproductores.
- Animales con enfermedad renal o hepática.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Antes de ofrecer al animal cualquier alimento o bebida, asegúrese de que ha recuperado el
reflejo normal de deglución.

Precauciones especiales de uso:
Precauciones especiales para su uso en animales:
Tras la administración del medicamento, los animales deben mantenerse en un lugar tranquilo.
No dejar a los animales desatendidos durante el tiempo de reanimación.
Debido a las diferentes dosificaciones recomendadas, se debe tener cuidado si se administra el
medicamento en especies distintas a las de destino.
Si se administran otros sedantes distintos de medetomidina y dexmedetomidina, se debe tener
en cuenta que los efectos de esos otros agentes pueden persistir tras la reversión de los
efectos de la medetomidina y dexmedetomidina.
El atipamezol no revierte el efecto de la ketamina, que puede causar convulsiones en perros y
provocar calambres en gatos cuando se utiliza sola. No utilice atipamezol en los 30 - 40
minutos tras la administración de ketamina.

Precauciones especiales que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Debido a la potente actividad farmacológica de atipamezol, debe evitarse todo contacto con la
piel, los ojos y las membranas mucosas. En caso de contacto accidental con la piel o los ojos,
aclare la zona afectada con abundante agua. Si la irritación persiste consulte con un médico.
Quítese la ropa contaminada que esté en contacto directo con la piel.
Evite la autoinyección o ingestión accidental. En caso de producirse, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Se ha observado un efecto hipotensor transitorio durante los primeros diez minutos tras la
inyección de hidrocloruro de atipamezol. En casos raros, se ha observado hiperactividad,
taquicardia, salivación, vocalización atípica, temblor muscular, vómitos, aumento de la
frecuencia respiratoria, micción y defecación incontrolada. En casos muy raros, puede
producirse recurrencia de la sedación o puede que el tiempo de reanimación no se acorte tras
la administración de atipamezol.
En gatos, cuando se administren dosis bajas para antagonizar parcialmente los efectos de la
medetomidina o dexmedetomidina, se debe prevenir la posibilidad de hipotermia (incluso una
vez despertados de la sedación).

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la
lactancia. Por consiguiente, su uso no está recomendado durante la gestación y la lactancia.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No se recomienda la administración simultánea de atipamezol con otros medicamentos que
actúan sobre el sistema nervioso central como diazepam, acepromazina u opiáceos.

Posología y vía de administración:
Por inyección intramuscular única en gatos y perros. Para garantizar la administración
adecuada de volúmenes pequeños se recomienda utilizar jeringas correctamente graduadas. El
atipamezol se suele administrar entre 15 y 60 minutos después de la inyección de
medetomidina o dexmedetomidina.
Perros: La dosis de hidrocloruro de atipamezol (en µg) es cinco veces la dosis previa de
hidrocloruro de medetomidina o 10 veces la dosis de hidrocloruro de dexmedetomidina. Se
necesita el mismo volumen de cada preparado debido a que la concentración de la sustancia
activa (hidrocloruro de atipamezol) en este medicamento es 5 veces superior que la de
preparados que contienen 1 mg de hidrocloruro de medetomidina por ml y 10 veces superior
que la de preparados que contienen 0,5 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina.

Gatos: La dosis de hidrocloruro de atipamezol (en µg) es dos veces y media la dosis previa de
hidrocloruro de medetomidina o cinco veces la dosis de hidrocloruro de dexmedetomidina. Se
necesita la mitad del volumen de medetomidina o dexmedetomidina debido a que la
concentración de la sustancia activa (hidrocloruro de atipamezol) en este medicamento es 5
veces superior que la de preparados que contienen 1 mg de hidrocloruro de medetomidina por
ml y 10 veces superior que la de preparados que contienen 0,5 mg de hidrocloruro de
dexmedetomidina.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
La sobredosificación de hidrocloruro de atipamezol puede ocasionar taquicardia transitoria y
estado de hiperalerta (hiperactividad, temblor muscular). Si es necesario, se pueden neutralizar
estos síntomas con una dosis de hidrocloruro de medetomidina inferior a la dosis clínica
habitualmente usada.
Si se administra accidentalmente hidrocloruro de atipamezol a un animal no tratado
previamente con hidrocloruro de medetomidina o dexmedetomidina, se puede producir
hiperactividad y temblor muscular. Estos efectos pueden persistir durante unos 15 minutos.

Tiempo(s) de espera:
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: antagonistas de los receptores α2 (antídoto).
Código ATCvet: QV03AB90.

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218)
Cloruro de sodio
Hidróxido de sodio (para ajuste del pH)
Ácido clorhídrico (para ajuste del pH)
Agua para inyectables

Incompatibilidades:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse
con otros medicamentos en la misma jeringa.

Periodo de validez:
Período de validez del medicamento de uso veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

Precauciones especiales de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Naturaleza y composición del envase primario:
Caja de cartón con un vial de vidrio transparente tipo I de 5, 10 ó 20 ml, con tapón de goma
halogenado revestido con teflón y cápsula de aluminio. Es posible que no se comercialicen
todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no
utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Eurovet Animal Health B.V.,
Handelsweg 25,
5531 AE Bladel,
Países Bajos.

NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1899 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
01 de julio de 2008 / 04 de julio de 2013

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
04 de julio de 2013

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración exclusiva por el veterinario.

Laboratorio:

Dechra
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en León (España)
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