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Domidine 20 Ml
Comprometida en ayudarle a cuidar de los animales

Domidine 20 Ml

Anestésico Y Sedante, recomendado para bovino y equino

Más información:

DOMIDINE 10 mg/ml Solución inyectable, para caballos y ganado bovino

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de solución inyectable contiene:
Principio activo:
Hidrocloruro de detomidina 10,0 mg
corresponde a 8,36 mg de detomidina base

FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Solución clara y transparente

DATOS CLÍNICOS
Especies a las que va destinado el medicamento:
Caballo, ganado bovino.

Indicaciones de uso:
Para la sedación y leve analgesia de caballos y ganado bovino, para facilitar la exploración
física y tratamientos tales como intervenciones quirúrgicas menores.
La detomidina se puede utilizar para:
 Exploraciones (por ejemplo, endoscopias, exploraciones rectales y ginecológicas,
radiografías).
 Intervenciones quirúrgicas menores (por ejemplo, tratamiento de heridas, tratamiento
odontológico, tratamiento en tendones, escisión de tumores cutáneos, tratamientos en
pezones).
 Antes del tratamiento y la medicación (por ejemplo, sonda nasogástrica, herrar caballos).
Para premedicación antes de la administración de anestésicos inyectables o inhalatorios.

Contraindicaciones:
No usar en animales con alteraciones cardíacas o enfermedades respiratorias.
No usar en animales con insuficiencia hepática o renal.
No usar en animales con problemas generales de salud (por ejemplo, diabetes mellitus,
animales deshidratados, choque o cualquier otra situación de estrés extremo).
No usar en combinación con butorfanol en caballos que padezcan cólico.

Uso durante la gestación y la lactancia:
No use este medicamento durante el último trimestre de la gestación. Utilícese únicamente de
acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable durante la
gestación.

Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción:
El uso simultáneo con otros sedantes sólo debe realizarse tras consultar las advertencias y
precauciones del producto de que se trate.
No se debe administrar la detomidina en combinación con aminas simpatomiméticas, como
adrenalina, dobutamina y efedrina.
La administración simultánea con determinadas sulfamidas potenciadas puede ocasionar
arritmias cardíacas con resultado de muerte. No usar en combinación con sulfamidas.
Se recomienda utilizar con precaución la detomidina en combinación con otros sedantes y
anestésicos por los posibles efectos aditivos/sinérgicos. En el caso de anestesia inducida con
una combinación de detomidina y ketamina previa al mantenimiento con halotano, los efectos
del halotano se pueden retrasar y se deberá tener cuidado para evitar sobredosis. En el caso
de que se utilice detomidina como medicación preanestésica previa a la anestesia general, el
producto puede retrasar el inicio de la inducción.

Posología y forma de administración:
Para administración intravenosa (i.v.) o intramuscular (i.m.). El producto se debe inyectar
lentamente. El efecto deseado se consigue con mayor rapidez mediante la administración
intravenosa.

Sobredosificación (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos), si procede:
En caso de sobredosis accidental, se pueden producir arritmias cardíacas, hipotensión,
reanimación tardía y depresión respiratoria y del SNC profundas. Si los efectos de la
detomidina suponen una amenaza para la vida del animal, se recomienda administrar
antagonistas adrenérgicos -2.

Tiempos de espera:
Caballo, ganado bovino:
Carne y vísceras: 2 días
Leche: 12 horas

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y DATOS FARMACOCINÉTICOS
Grupo farmacoterapéutico: hipnóticos y sedantes.
Código ATCvet: QN05CM90

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218)
Cloruro sódico
Hidróxido sódico (para ajuste del pH)
Ácido clorhídrico (para ajuste del pH)
Agua para preparaciones inyectables

Incompatibilidades:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse
con otros medicamentos.

Periodo de validez:
Periodo de validez del medicamento de uso veterinario acondicionado para su venta: 3 años
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días

Precauciones especiales de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Naturaleza y composición del envase primario:
Viales de 5, 10 y 20 ml (vidrio incoloro (tipo I), tapón de goma halogenado revestido con teflón
(tipo I), cerrado con cápsula de aluminio)
Es posible que no se comercialicen todas las presentaciones.

Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento
veterinario no utilizado o, en su caso, sus residuos:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25, PO Box 179
5530 AD Bladel, Países Bajos

NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1724 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
01 de febrero de 2007 / 21 de mayo de 2012

FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO
29 de abril de 2013
Prohibición de venta, dispensación y/o uso:
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Administración exclusiva por el veterinario

Laboratorio:

Dechra
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en León (España)
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