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Buprecare 0,3 Mg/ml 10 Ml
Vacunas para el sector veterinario | ECUPHAR

Buprecare 0,3 Mg/ml 10 Ml

Anestésico Y Sedante, recomendado para gato yperro

Más información:

Buprecare Multidosis 0,3 mg/ml Solución inyectable para perros y gatos

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Buprenorfina (en forma de hidrocloruro de buprenorfina) 0,3 mg.

FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros y gatos

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Perros
Analgesia postoperatoria
Potenciación de los efectos sedantes de los agentes con actividad central
Gatos
Analgesia postoperatoria.

Contraindicaciones:
No administrar por vía intratecal ni peridural.
No utilizar antes de la operación en cesáreas.
No utilizar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Advertencias especiales para cada especie de destino:
Ninguna.

Precauciones especiales de uso:
Precauciones especiales para su uso en animales
El uso del medicamento veterinario en las circunstancias que se indican a continuación debe ajustarse a
la evaluación beneficio / riesgo realizada por el veterinario responsable.
La buprenorfina podrá causar ocasionalmente depresión respiratoria significativa y, al igual que otros
opioides, hay que tener cuidado al tratar a animales con insuficiencia respiratoria o animales tratados con
medicamentos que puedan causar depresión respiratoria.
La buprenorfina debe utilizarse con precaución en animales con la funcionalidad hepática comprometida,
especialmente con enfermedad de vías biliares, ya que la sustancia se metaboliza en el hígado y la
intensidad y la duración de su acción podrá verse afectadas en determinados animales.
En caso de insuficiencia renal, cardiaca o hepática o shock, podrá haber un mayor riesgo asociado al
uso del producto. La seguridad no ha sido totalmente evaluada en gatos clínicamente comprometidos.
No se ha demostrado la seguridad de la buprenorfina en animales menores de 7 semanas.
No se recomienda repetir la administración antes del intervalo de repetición recomendado en la sección

No se ha investigado la seguridad a largo plazo de la buprenorfina en gatos administrada más allá de 5
días consecutivos.
El efecto de un opioide en el traumatismo craneal depende del tipo y de la severidad de la lesión y del
soporte respiratorio que se proporcione.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los
animales
Lávese bien las manos o la zona afectada después de cualquier vertido accidental.
Como la buprenorfina tiene una actividad similar a la de los opioides, hay que tener cuidado para evitar la
auto inyección accidental.
En caso de auto inyección o ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el
texto del envase o el prospecto.
Tras la contaminación ocular o el contacto con la piel, lávese bien con abundante agua fría y consulte
con un médico si la irritación persiste.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
En perros, pueden aparecer salivación, bradicardia, hipotermia, agitación, deshidratación y miosis, y rara
vez hipertensión y taquicardia.
En gatos, se observa con frecuencia midriasis y signos de euforia (ronroneo, pasearse de un lado a otro,
frotamientos excesivos), que por lo general desaparecen en 24 horas.
La buprenorfina puede causar ocasionalmente depresión respiratoria significativa; consúltese la sección

Cuando se utiliza para analgesia, rara vez se observa sedación, pero puede aparecer con dosis
superiores a las recomendadas.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
Gestación:
Los estudios de laboratorio efectuados en ratas no han demostrado efectos teratogénicos. Sin embargo,
estos estudios han mostrado pérdidas posimplantación y muerte fetal temprana. Aunque se han
observado pérdidas posimplantación y muertes perinatales tempranas, es posible que se hayan
producido como consecuencia de una merma en la condición corporal de las madres durante la
gestación y en el cuidado posnatal debido a la sedación de las madres. Como no se han realizado
estudios de toxicidad reproductiva en las especies a las que va destinado el medicamento, utilícese
únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
El producto no deberá utilizarse antes de la operación en cesáreas, debido al riesgo de depresión
respiratoria en las crías durante el periparto, y únicamente deberá utilizarse posoperatoriamente con
mucho cuidado (véase el apartado sobre lactancia a continuación).

Lactancia:
Los estudios en ratas lactantes han mostrado que después de la administración intramuscular de
buprenorfina, las concentraciones de buprenorfina sin alterar en la leche eran iguales o mayores que en
plasma. Es probable que la buprenorfina se excrete en la leche de otras especies: utilícese únicamente
de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La buprenorfina puede provocar algo de somnolencia, que podrá verse potenciada por otros agentes con
actividad central, incluidos los tranquilizantes, sedantes e hipnóticos.
Hay indicios en seres humanos que indican que las dosis terapéuticas de buprenorfina no reducen la
eficacia analgésica de las dosis habituales de un agonista opioide, y que cuando se utiliza buprenorfina
dentro del margen terapéutico habitual, se pueden administrar dosis habituales del agonista opioide
antes de que los efectos del anterior terminen y sin que afecte a la analgesia. Sin embargo, se
recomienda que no se utilice la buprenorfina junto con morfina u otros analgésicos opioides, por ejemplo:
etorfina, fentanilo, petidina, metadona, papavereto o butorfanol.
Se ha utilizado buprenorfina junto con acepromazina, alfaxalona/alfadalona, atropina, dexmedetomidina,
halotano, isoflurano, ketamina, medetomidina, propofol, sevoflurano, tiopentona y xilazina. Cuando se
utiliza en combinación con sedantes, pueden aumentar los efectos depresivos sobre la frecuencia
cardíaca y la respiración.

Posología y vía de administración:
Administración: Perros: Inyección intramuscular o intravenosa
Gatos: Inyección intramuscular o intravenosa
Antes de la administración, el peso del animal debe ser determinado con exactitud.
Especie Analgesia posoperatoria Sedación
Perros
10-20 µg por kg (0,3–0,6 ml por 10 kg). Para prolongar el
alivio del dolor, se repetirá, en caso necesario, después de 3–
4 horas con dosis de 10 µg por kg o después de 5–6 horas
con 20 µg por kg.
10-20 µg por kg (0,3–0,6 ml por 10 kg).

Gatos 10-20 µg por kg (0,3–0,6 ml por 10 kg) que se repetirá en
caso necesario, una vez, después de 1-2 horas.
Tiempo(s) de espera
No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Analgésicos opioides, derivados de la oripavina
Código ATCvet: QN02AE01

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Clorocresol
Glucosa, anhidra
Ácido clorhídrico (Para ajuste del pH)
Agua para preparaciones inyectables

Incompatibilidades:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros
medicamentos veterinarios.

Laboratorio:

Ecuphar
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en España.