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Anesketin 50 Ml
Comprometida en ayudarle a cuidar de los animales

Anesketin 50 Ml

Anestésico Y Sedante, recomendado para equino, gato y perro

Más información:

ANESKETIN 50 ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS GATOS Y CABALLOS

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml contiene:
Sustancia activa:
Ketamina 50 mg
(equivalente a clorhidrato de ketamina 115,4 mg)

Excipiente:
Clorocresol 1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente e incolora sin partículas visibles.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros, gatos y caballos.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Para ser empleado como agente único con fines de inmovilización y en procedimientos quirúrgicos menores en el
gato, donde no se requiera relajación muscular.
Para ser utilizado para inducir anestesia:
a) conjuntamente con butorfanol y medetomidina en perros y gatos,
b) conjuntamente con xilacina en perros, gatos y caballos,
c) conjuntamente con detomidina en caballos,
d) conjuntamente con romifidina en caballos.

Contraindicaciones:
No usar:
 en animales con insuficiencia hepática o renal.
 ketamina como agente único a caballos ni a perros.
 en animales con descompensación cardíaca grave, sospecha de enfermedad pulmonar
primaria, hipertensión arterial aparente e insultos cerebrovaculares.
 en animales con eclampsia, pre-eclampsia, glaucoma y convulsiones (ej. Epilepsia).
 para la intervención quirúrgica en la faringe, laringe, tráquea o árbol bronquial, si no se
asegura una relajación suficiente mediante la administración de un relajante muscular
(es obligado intubar)
 en animales sometidos a procedimientos de mielografía

Tiempos de espera:
Caballos:
Carne: 1 día.
Leche: 1 día.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: anestésico disociativo.
Código ATCvet: QN01AX03

Propiedades farmacodinámicas:
La ketamina es un anestésico disociativo. La ketamina induce un estado de catalepsia con amnesia y analgesia; el
tono muscular se mantiene, incluyendo los reflejos faríngeo y laríngeo. La frecuencia cardíaca, la tensión arterial y
el gasto cardíaco aumentan, sin que se aprecie depresión respiratoria. Todas estas características pueden variar si el
medicamento se utiliza en combinación con otros agentes.

Datos farmacocinéticas:
La ketamina es objeto de biotransformación hepática en perros, caballos y primates. En los gatos se produce cierto
metabolismo hepático, pero normalmente la mayor parte del fármaco se elimina a través del riñón. La ketamina se
recupera tras el bolo intravenoso por redistribución rápida desde el SNC a otros tejidos, principalmente grasa,
pulmón, hígado y riñón.

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Clorocresol
Hidróxido sódico (para ajustar el pH)
Ácido clorhídrico (para ajustar el pH)
Agua para preparaciones inyectables

Incompatibilidades principales:
El medicamento no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios, con excepción de los siguientes líquidos
de infusión: solución de cloruro sódico al 0,9%, solución de cloruro sódico compuesta y solución de lactato sódico
compuesta.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

Precauciones especiales de conservación:
Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de temperatura de conservación.

Naturaleza y composición del envase primario:
Viales de vidrio transparente incoloro tipo I con tapones de goma de bromobutilo y cápsula de aluminio con un
volumen de 5 ml, 10 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml y 50 ml.
1 vial en caja de cartón.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los
residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad con
las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25,
5531 AE Bladel,
Países Bajos

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2834 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 25 de junio de 2013
Fecha de la última renovación: noviembre de 2018

10 FECHA DE LA REVIS IÓN DEL TEXTO
Noviembre de 2018

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración exclusiva por el veterinario.

Laboratorio:

Dechra
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en León (España)
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