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Alvegesic 10 Ml
Comprometida en ayudarle a cuidar de los animales

Alvegesic 10 Ml

Anestésico Y Sedante, recomendado para equino, gato y perro

Más información:

Alvegesic 10 mg/ml Solución inyectable para caballos, perros y gatos

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de solución inyectable contiene:
Sustancia activa: Butorfanol 10,00 mg
(equivalente a tartrato de butorfanol 14,58 mg)

Excipientes: Cloruro de bencetonio 0,10 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Solución transparente e incolora

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Caballos, perros, gatos.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
CABALLOS
Como analgésico: Para el alivio del dolor abdominal de moderado a grave (alivia el dolor abdominal asociado con
cólico de origen gastrointestinal).
Como sedante: Para sedación tras la administración de determinados agonistas de los
receptores alfa2-adrenérgicos (detomidina, romifidina).
PERROS
Como analgésico: Para el alivio del dolor visceral moderado.
Como sedante: Para sedación en combinación con determinados agonistas de los receptores alfa2 -adrenérgicos
(medetomidina).
Como pre-anestésico: Para la pre-anestesia como agente único y en combinación con acepromazina.
Como anestésico: Para anestesia en combinación con medetomidina y ketamina.
GATOS
Como analgésico para el alivio del dolor moderado: Para analgesia preoperatoria en
combinación con acepromazina/ketamina o xilazina/ketamina.
Para analgesia postoperatoria tras pequeñas intervenciones quirúrgicas.
Como sedante: Para sedación en combinación con determinados agonistas de los receptores alfa2-adrenérgicos
(medetomidina).
Como anestésico: Para anestesia en combinación con medetomidina y ketamina.

Contraindicaciones:
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente.
No usar en animales con disfunción grave del hígado o los riñones.
El uso de butorfanol está contraindicado en caso de daño cerebral o lesiones cerebrales orgánicas y en animales con
enfermedad respiratoria obstructiva, disfunción cardiaca o estados espásticos.
Caballo:
Combinación butorfanol/hidrocloruro de detomidina:
No usar en animales gestantes.
No usar en caballos con disritmia cardíaca o bradicardia preexistente.
La combinación produce una disminución de la motilidad gastrointestinal y por consiguiente no debe ser utilizada en
casos de cólico asociado con impactación fecal.
Debido al posible efecto depresor del sistema respiratorio, el uso del medicamento veterinario est á contraindicado en
los caballos con enfisema.

Tiempo(s) de espera:
Caballos: Carne: Cero días
Leche: Cero horas

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: analgésicos opioides, derivados de la morfina
Código ATCvet: QN02AF01

Propiedades farmacodinámicas:
El Butorfanol es un fármaco agonista-antagonista opioide con actividad agonista intrínseca en
el receptor opioide κ y actividad antagonista en el receptor opioide μ. La actividad de opioides
endógenos y exógenos está mediada por la unión a receptores opioides en el cerebro, la
médula espinal y en la periferia. La activación de receptores opioides está acoplada con
modificaciones en la conductancia iónica e interacciones con la proteína G, conduciendo a la
inhibición de la transmisión del dolor.

Datos farmacocinéticos:
Tras la administración parenteral, la absorción del medicamento veterinario es rápida y casi completa con niveles séricos
máximos después de 0,5-1,5 horas. Tiene un volumen de distribución aparente grande (Vd > 1l/kg) y está
ampliamente distribuido en el animal. El butorfanol es objeto de una amplia metabolización en el hígado. Los
metabolitos (hidroxibutorfanol y norbutorfanol) presumiblemente no tienen actividad farmacológica. Así, en casos
donde existe una insuficiencia hepática clínicamente significativa, la dosis de butorfanol se debe reducir y/o el
intervalo entre dosis se debe aumentar.

La eliminación del fármaco intacto del plas ma es rápida en animales. El medicamento veterinario se excreta
principalmente por la vía renal. Solamente el 10-14 % del butorfanol administrado por vía parenteral se excreta
mediante excreción biliar.

DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes:
Cloruro de bencetonio
Ácido cítrico monohidrato
Citrato sódico
Cloruro sódico
Agua para preparaciones inyectables

Incompatibilidades:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros
medicamentos.

Período de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 4 años
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días

Precauciones especiales de conservación:
Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz. No refrigerar o congelar.

Naturaleza y composición del envase primario:
Caja de cartón con 1 vial de vidrio (Tipo II) de 10 ml con un tapón de caucho de bromobutilo y cápsula de aluminio.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los
residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad
con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Bélgica

Laboratorio:

Dechra
 | LEONVET

Distribuidor mayorista de productos zoosanitarios.

LEONVET, S.L. - Proveedor de clínicas veterinarias y tiendas de animales en León (España)
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